洪泰基金领投，荃信生物、盛世泰科、泽成生物三家公司完成数亿元融资

近日，在医疗领域，洪泰Family官宣三名新成员：

★江苏荃信生物医药有限公司完成数亿人民币B轮融资，本轮由洪泰基金领投，合富瑞泰、勤智资本等跟投。

★盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司完成1.3亿人民币A+轮融资，本轮由洪泰基金领投，农银基金跟投。

★江苏泽成生物技术有限公司完成1.8亿人民币C轮融资，本轮由洪泰基金领投，无锡金投、宁波睿耘等跟投。

洪泰泰州医疗健康基金是由中国医药城和江苏银行共同发起设立的、总规模22.7亿人民币的医疗健康专项基金。聚焦医疗健康领域，重点布局全国领先的，对泰州医药高新区、中国医药城的发展有推动，协同作用的生物医药类企业。洪泰资本控股作为基金管理人，负责基金的整体投资、项目管理及退出。目前已完成对荃信生物、盛世泰科、泽成生物三个项目的投资，总投资额近4亿人民币。

泰州医药高新技术产业开发区（中国医药城）于2006年11月正式启动建设，2009年3月升级为国家级高新区，是国内第一个国家级医药高新区，也是国内唯一的部省共建高新区。中国医药城总体规划面积30平方公里，由科研开发区、生产制造区、会展交易区、康健医疗区、教育教学区和综合配套区组成，由科技部、国家卫生健康委、国家药品监管局、国家中医药管理局与江苏省人民政府共同建设。

洪泰资本控股是中国独具优势的多元化投资控股公司，由著名企业家俞敏洪先生和资深投资银行家盛希泰先生于2014年共同创立。经过多年发展，形成了独具特色的以“股权投资板块+综合金融板块+实业板块”为核心的三大战略架构。目前，洪泰建立了全生命周期全方位投资管理平台，股权投资板块贯穿天使、VC、PE、并购、母基金等，综合金融板块包括财富管理、国际业务、洪泰资产及证券业务等。

洪泰医疗投资团队表示：

中国的医疗健康市场孕育着巨大的机会。无论是从中美之间在医疗保险覆盖率，GDP占比的市场驱动角度，还是从国家近年来密集出台的多项鼓励生物医药创新，鼓励海外创新与中国市场结合，加速生物医药类项目审批的政策驱动角度，未来将是中国医疗行业发展的黄金10年。

当前，医疗健康领域作为洪泰资本控股重要的投资布局，遵循风控管理原则，采取“聚焦”的投资策略，重点布局具有特色的创新药、仿制药、体外诊断、医疗影像、特色医疗连锁等相关领域。对于选定的项目，倾向较大规模的投资，并通过洪泰强大的投后管理平台全方位、多角度、深度助力企业，在退出渠道设计、市场资源、团队建设、品牌定位、媒体关系等多方面提供完整的解决方案。

（以下顺序不分先后）

公司名称荃信生物

融资信息洪泰领投数亿元B轮融资

江苏荃信生物医药有限公司成立于2015年，是一家针对免疫相关疾病的单克隆抗体药物研发、生产企业。目前公司在研6个品种，主要为白介素抗体药，其中两个生物类似药产品已进入临床试验，一个生物创新药于今年拿到临床批件。

创始人余国良博士为国家“千人计划”专家与国内生物医药行业资深专家，创始人裘霁宛曾参与主持国内第一批重组人粒细胞集落刺激因子、白细胞介素11等重组蛋白药物研发，主持研发的ⅤEGF抗体和RANKL抗体项目获国家十二五重大新药专项支持，入选江苏省“双创人才”。

裘霁宛表示，本轮融资款将用于重点推进公司在研单抗药产品的临床拓展和专业团队的扩建，助力公司加速成长。

洪泰医疗投资团队表示：

我国自身免疫性疾病患者基数较大，有广阔的市场需求，单抗药作为免疫疾病最有效的治疗手段目前市场渗透率较低，远低于全球平均水平，未来还有极大的增长潜力。

荃信生物快速推进的生物类似药已进入临床阶段，同时跟进国际最新的药物研究靶点，多个创新药物在研，后续想象空间较大。聚焦自免和过敏性疾病，产品在适应症上形成协同效应，其中对皮肤专科多产品重点覆盖，有利于产品快速推进以及避开产品同质化的激烈竞争。

裘霁宛表示，目前公司研发进展顺利，针对银屑病和类风湿性关节炎的生物仿制药一期临床进展顺利，适应症为强直脊柱炎的新药已获得临床批件并于今年6月份召开了临床启动会，同时公司与中国医药城联合共建生物药CDMO平台项目也已全面启动，一期工程将建设8条2000L规模产线。该平台为中国医药城的重点工程，建成后既能为荃信的产品放量生产作准备，又能服务全国优秀的生物制药企业。

在裘霁宛看来，自身免疫、过敏等导致的严重炎症性疾病临府治疗已迎来生物医药时代，越来越多的抗体新药为这些长期受困于疾病侵扰的人群带来了十分显著的病情控制和生活质量改善。在此愿景驱动下，荃信生物坚持走在创新路上。在企业发展的关键时节，得到洪泰等专业投资的认可和有力支持，是最为激动人心的事。凭借此次B轮融资，荃信将重点推进在研管线的临床拓展和团队扩建，助力公司加速成长。

公司名称盛世泰科

融资信息洪泰领投1.3亿元A+轮融资

盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司成立于2010年，致力于小分子创新药研发、生产和销售。公司的核心产品为DPP-4抑制剂类降糖新药，目前已在1期临床实验进程中，有望成为同类最优（Best-in-class）产品，同时储备开发抗癌新药项目。公司已经与中国医药城签署了入园协议，未来会把主要产品落户中国医药城，进行产业化生产。

盛世泰科创始人余强表示，本轮融资主要用于继续推进降糖新药盛格列汀的临床实验及其他在研创新药项目的研究进展，同时对于已经完成一致性评价的孤儿药品种将在明年初推向市场。

洪泰医疗投资团队认为：

盛世泰科在产品线设计方面进行了短期、中期、中长期、长期的布局，短期项目主要为医药中间体的销售，中期项目为3类仿制药的开发，中长期项目主要是改良新药闪释剂的开发，长期项目为创新药项目。

创始团队均在医药行业有多年研发、创业、企业经营的经验，研发及经营人才配合较好，研发领域各有侧重，团队组合优势显著。

盛世泰科创始人余强表示，作为一个创仿结合的药物研发公司，盛世泰科将继续关注国内超一亿患者的糖尿病人群，在已经取得的优异临床结果基础上，继续推进降糖新药盛格列汀的三期临床实验。另外，对于多发性硬化症这样已经纳入国家罕见病目录，却只有国外昂贵进口药的领域，公司将在明年初把已完成一致性评价的药品推向市场。与此同时，公司将继续构建糖尿病和癌症领域的新药产品线，同步推进罕见病领域的仿制药研发生产。

作为一名从业多年的老医药人，余强表示，希望为减轻患者的痛苦、提高他们的生活品质而尽一份责任。虽然前路道险多歧途，但在合作共赢的框架下，盛世泰科坚信自身未来发展速度将超出想象。他说，在此我们也感谢盛世泰科的全体员工，没有他们的辛勤耕耘与汗水，不会有扎实的科研成果；感谢所有投资人的信任和支持，未来将与大家一起合作成长。

公司名称泽成生物

融资信息洪泰领投1.8亿元C轮融资

江苏泽成生物技术有限公司于2011年8月12日设立，是一家以全自动化学发光产品为核心、POCT产品为重点、生化高值产品为补充的体外诊断企业。公司在泰州投入建设有生产基地，核心产品的生产证照同样落户于泰州，研发基地也正逐步向泰州转移。未来，泽成生物预计将泰州作为资本化上市之路的公司主体，泰州也将是其研发、生产、运营的核心大本营。

成立以来，泽成生物先后推出了一系列化学发光升级产品，包括高通量全自动化学发光仪CIA2800、小型化学发光仪POCT、生化仪等产品。同时，泽成生物以客户为中心，持续为医疗健康领域打造精准体外诊断设备及配套试剂，仪器使用单位超千家。

泽成生物创始人刘振世表示，随着本轮融资到位，泽成生物将加大研发投入，进一步完善和提升技术平台。同时在新特品种方面加大投入，改变中国企业长期以来跟随和仿制为主的产品模式。

洪泰医疗投资团队表示：

化学发光是IVD领域重点细分赛道，泽成生物是国内稀缺的从核心原料及试剂到仪器设备生产拥有独立自主知识产权的企业，公司具有持续研发创新能力，目前化学发光仪经过三代革新覆盖高通量到POCT多种机型，化学发光及生化试剂产品累计获得批件覆盖100多个品种。泽成生物目前为多渠道并行的营销策略，业绩处于爆发期。

在刘振世看来，国内化学发光市场达280亿元，是体外诊断试剂最大的细分市场，遗憾的是85%以上份额由进口厂家产品占据。近年来在医改的大背景下，终端降价成为必然趋势，也为进口替代提供契机。但是，无论在技术平台还是新特品种方面，国内化学发光厂家主要以仿制为主，很少厂家拥有自主知识产权。

泽成生物的技术团队自2003年起，就开始研制自主知识产权的化学发光产品。泽成生物2011年成立以来，公司在核心原料（磁珠、底物、抗体等）、小分子标记技术、试剂盒方法学、仪器自动化控制等核心技术方面，勇于创新，取得了一些列自主知识产权，成为国产化学发光厂家中为数不多的拥有自主知识产权的企业之一。

对于企业未来进一步规划，刘振世表示，泽成生物将加大研发投入，进一步完善和提升技术平台。同时，以自主开发和合作开发相结合，结合中国人群疾病特点，在新特品种方面加大投入，改变中国企业长期以来跟随和仿制为主的产品模式。2019年年底，泽成生物合作开发的特殊品种壳酶蛋白即将上市，壳酶蛋白是肝纤维化的特异性指标，将为超过1亿的肝病患者带来福音，并进入中华医学会的《肝硬化肝性脑病诊疗指南》。未来，泽成生物会给大家带来更多的新特品种。

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