缺血再灌注损伤机制研究新方案

缺血再灌注损伤（IRI）往往与致命性疾病相关联，如脑缺血，中风、心肌梗塞和癌症等疾病都能引起供血受阻，从而导致氧气（O2）和营养供应减少，引起细胞损伤；而富氧血液流通恢复后，过多活性氧，所引起的细胞损伤，比氧气和营养缺乏更为严重。缺血再灌注损伤早已成为临床医学不可忽视的研究问题。

以往针对IRI的研究，更多采用小鼠模型来做。然而针对相关分子机制问题，同时建立体外细胞IRI模型也已成为不可或缺的研究工具，如针对脑缺血和心肌缺血研究建立的IRI模型。传统IRI模型研究方法：

小鼠模型：操作繁琐，通量低，无法在分子细胞生物学层面研究

细胞模型：通常需要手动密封或开放细胞培养环境，或者通过酶反应降低氧含量，来模拟IRI气体环境

这些方法不仅在氧气控制方式上不够精确，更无法实现实时监测氧气真实浓度及检测IRI模型构建效果，并且无法实时对各项代谢相关生理指标进行同时检测。

德国BMG公司全新气体浓度调控模块（ACU），首次在高灵敏度，高灵活性多功能酶标仪CLARIOstar上满足IRI模型气体环境调控要求。配备ACU的CLARIOstar不仅能够提供稳定的O2和CO2 分压，还可唯一实现自动化的快速缺氧及复氧。全新的ACU可实现O2和CO

2分压独立，自动，程序化调控。可在保持CO2分压稳定下，快速创造缺氧环境，任意可调低氧维持时间，之后更是唯一可实现超快速复氧（如图1所示，30min以内就可从低氧恢复到环境氧）。

图1，CLARIOstar ACU模拟IRI气体环境

这种通过在多功能酶标仪中构建诸如缺氧再灌注或肿瘤缺氧状态等疾病模型的强大功能，对活细胞体外研究可提供极大帮助。结合CLARIOstar其他高灵敏度多功能模块同时运行特色，CLARIOstar-ACU为在分子细胞层面进行IRI机制研究，多参数同时监测（胞内氧含量，钙波动，膜电位，或活性氧，细胞增值和细胞凋亡等相关指标；如图2所示，胞内氧，活性氧和膜电位，在气体模拟缺血再灌注条件下，多参数同步实时监测），IRI高通量药物筛选提供了最理想的 研究工具。

图2，IRI模拟条件下，胞内氧，活性氧和膜电位多参数同步实时监测

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