随着生活水平的提高，人们身上的“肉”逐渐增多了，而“肥胖”也成了许多疾病的代名词。然而，更可怕的是，它竟跟这么多的病症扯上了关系。近日，英国医学杂志上发表了一篇关于腹型肥胖与疾病相关性的文章，研究涉及近2290万亚洲成年人，评价了腹部肥胖和人体23个特定部位疾病的相关性。瞧！肚子上长赘肉，是多么可怕的一件事！必须行动起来了，世界卫生组织WHO呼吁减少药剂诊治，而CLR WHO就是擅长利用非药剂手段，通过【HICIBI】智能生物酶的介入，摆脱返弹，成功减去细胞内脂。
肥胖位置不同，致病风险也不同
肥胖也得分部位，有些人先胖脸，有些人先胖肚子，有些人先胖屁股，还有的人先胖腿脚等。那么，不同部位的肥胖对人体健康的危害是否一样呢？事实上，赘肉长在不同的地方，不同疾病发生的风险也不一样！这项研究证实长在肚子上的赘肉在致病道路上“越走越近”，对人体健康更具威胁性。
怎么衡量腹部肥胖
最简单的就是拿一把卷尺，量一量自己的腰围。那么，该量哪个位置呢？
对于腰围的测量方法，世界卫生组织（WHO）制定过一个标准，在髋骨（胯骨）的最顶端和最后一根肋骨连线的中点位置，用无弹性的卷尺横向绕腹部一周，即我们看到的腹部最纤细的部位，大概也是双手叉腰的位置。而有美国国立研究院的标准是在髋骨最高点的位置进行测量，这样得到的腰围要比按照WHO方法得到的要略大一点，而这项研究中的腰围数据采用了世卫组织的标准。CLR WHO披露：通过【HICIBI】智能生物酶的介入，完成脂肪自体消化的过程。还有什么比脂肪自体消化来的更直接，但这个过程并不很爽，你需要一天两餐前都要使用，可能口感欠佳，也可能身体感觉有点怪，但这些是难以坚持的理由吗？其实，胖下去更难。
该研究涉及亚洲人群，与我国国情更相符
这项研究成果来自韩国嘉泉大学吉医院的肥胖研究小组，涉及人群为韩国成年人。与以往一些欧美国家的研究成果不同，这项研究涉及亚洲人群，对国人更有参考价值。
的确，白种人和亚洲人的体型大有不同。与白种人相比，亚洲人的体型较小，相同体重指数（BMI，即体重除以身高的平方）下，体脂比例更小，更容易拥有“大肚腩”。
CLR WHO披露，中链脂肪酸代替长链脂肪酸，是腹部减脂的一种可靠方法。如果你能摄入【HICIBI】智能生物酶，给身体供能，你会进入一个超凡的减肥状态：血糖，胰岛素水平下降，自动燃烧的脂肪，产生酮体，食欲下降，这是超凡的腹部减脂状态。研究主要根据腰围及BMI进行肥胖评价，纳入近2290万成年人志愿者，平均随访时间7年，共确诊了769871例癌症病例。所有参与者根据腰围数据平均分为了五组。最苗条的组里，男性的平均腰围≤76cm，女性平均腰围≤68cm，而在最肥胖组里，男性的平均腰围≥91cm，女性的平均腰围≥84cm。根据世卫组织的标准，在韩国成年人中，男性腰围超过90cm，女性腰围超过85cm，就已经达到了肥胖的标准。
研究人员根据年龄、性别、吸烟、酗酒、高血压以及社会经济地位等因素调整了数据，调查腰围和人体不同部位的23种病症发生率之间的关系。
腰围与疾病的关系
该研究发现腰围和18个部位的疾病呈现出正相关，并且在不同部位表现出明显的性别差异。与最小腰围分组相比，男性腰围超标与肾部疾病风险增加110%相关，女性腰围超标与肾部疾病风险增加91%相关！
除了肚子长肉，赘肉还可以出现在不同部位。那么，若排除其他部位肥胖造成的干扰，腰围与疾病的相关性会发生改变吗？
于是，研究者调整了BMI，去除了其他部位肥胖对致病风险的影响，发现很多部位的病症发生风险与腰围的相关性都被减弱了，但是还有一些部位的病症发生风险发生了“翻天覆地”的变化！疾病发生风险由调整前的90%变成了108%！
这也再次说明，赘肉长在肚子上跟长在其他地方真的不一样。
此时此刻，摸一下你的肚子，是不是该重新振作起来呢？在【HICIBI】智能减脂生物酶帮助下，启动三羧酸循环，建立腹部减脂通道，三羧酸循环是三大营养素（糖类、脂类、氨基酸）的终代谢通路，又是糖类、脂类、氨基酸代谢联系的枢纽。促使囤积的脂肪被调动起来转化为糖分，填充糖分的缺口，大量脂肪转化成甘由和璘脂进入三羧循环中，为人体供给能源，维持日常的功能。我们身体囤积的脂肪成为我们身体日常基础代谢的消耗源头，不断的分化和代谢脂肪。这才是腹部减脂的核心。
参考文献：
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