据统计,1999年到2008年间FDA批准的新化合物小分子药物中60%来源于高通量筛选,即基于细胞水平或分子水平的活性试验,从大型的化合物资源库获取先导化合物,后续经过各种结构改造修饰及活性/临床试验而得到新化合物小分子药物。
纵观这些年,由中国首创的靶点化合物小分子药物少之又少,这一领域基本由欧美药企垄断。究其原因,重要的一点在于欧美各大药企均有自己大型的高质量的化合物库,如来自瑞士的诺华制药就拥有约150万种实体化合物。只要有新的潜在药物靶点或新的筛选模型出现,欧美药企就可能通过高通量筛选的方法快速发现先导化合物,而中国药企只能望而兴叹。
可见,化合物库是创新药物发现的源头之一,化合物筛选已经成为发现先导化合物的主要途径之一。因此化合物库的建设一直是我国发展创新药物研究的工作重点,为了弥补短板,国家先后资助多个重大项目以支持中国化合物库建设。
2007年,“重大新药创制”国家重大科技专项资助建立了国家化合物样品库,现已成为亚洲规模最大的化合物资源平台。
2015年,在国家的大力支持下,中国医学科学院药用植物研究所建立国家中药化合物库。
2017年,中山大学建成我国首个海洋生物天然产物化合物库。
2018年,科技部发布《国家科技基础资源调查专项2018年度项目重要支持方向》,“一带一路”沿线国家传统草药品种本底整理及数据库建设被列入在内。
化合物库是我国创新药物研究的物质基础之一。对于研究机构和企业,化合物库及其数据是研究水平和核心竞争力的体现,随着人工智能的发展,将来也将成为他们的知识库,指导新药开发。可以说,得化合物库者得天下。
为了中国创新药物的未来,无论您是医药企业的领导,还是学术科研机构的负责人,合理地、逐步地构建化合物库,是您义不容辞的责任!千里之行始于足下,点滴积累,定会铸就中国创新药物辉煌!
中国需要首创药!
First-in-Class
化合物库的构建,不仅仅要汇集化合物样品,建立化合物实体库,还需配套建设化合物信息库,用于管理化合物的信息及其库存。毫不夸张地说,化合物实体库建设,数据库建设先行。
长城筑成非一日之功,让企业和高校人员头疼的是,一个化合物的信息包括理化数据、波普数据、药代研究、合成路线、毒性研究、参考文献等数个方面,而化合物的库存更是需要即时更新。若想在短时间内,构建高质量的化合物数据库并非易事。
化合物库中的化合物数以万计,仅靠以前的方法和工具难以管理:纸质记录占用空间大,翻找麻烦,信息易损毁。使用Excel等软件管理,无法对分子结构进行检索,得一个一个文件去翻看;图、表、文档信息分散,无法进行有效整合和关联;人员流动,数据易遗失,不易追溯;保密性不高,且不利于协同维护更新……
英夫医药信息管理系统(InfoBase)由广州市爱菩新医药科技有限公司开发,基于项目形式进行化合物数据管理,便于分工协作;界面友好,符合国人的操作习惯;基于web,更新维护方便;使用最新数据加密技术,安全性高;打破国外技术垄断,价格更亲民。
一言以蔽之,英夫医药信息管理系统一站式管理化合物信息和库存,是一款专业、高效、安全的化合物管理工具。
如何将化合物的各种信息整合起来,建立化合物数据库?如何从浩如烟海的信息海洋中迅速而准确地获取自己的目标信息?使用英夫医药信息管理系统,一切问题都迎刃而解。在系统中,你可以:
多人协作构建化合物数据库,分工明确,权限分明。管理员可在组织后台分配成员的分子限额和磁盘限额。项目负责人可管理项目成员的权限,分为“只读”和“可写”。
储存化合物的基本信息、波普数据、项目信息、物种信息、结构类型、合成研究、药代研究、理化数据、生物活性、临床应用、提供人员、毒性研究、文献专利及其相关联的文档文件信息。用户亦可自定义属性模板,记录所有类型的数据。
可手动输入单个分子,亦支持sd/sdf/mol/csv格式数据的批量导入,只需短短一秒便可完成导入。可在系统内对分子批量编辑。可批量导出为sdf或csv格式,方便本地处理加工。
统计系统所有重点指标的数据(如数据库总数、分子数等),以及分子数量/储存用量/文档数量/文件数量前十的成员、项目等内容。通过可视化图表迅速掌握化合物数据库构建情况。
内嵌自主研发的impDraw化学结构编辑器,可在系统内绘制及编辑化合物的结构或反应式。
支持子结构查询、精确结构查询和相似度查询,每秒可检索 20 万个化学结构。亦可支持属性查询和组合查询(AND或OR模式)。还可以将查询结果转存至新项目,方便进一步的研究和筛选。
其余功能
内置模板
分类标签
操作日志
回收站
……
化合物库样品繁多,怎么规范管理?在药物研发过程中发现了靶点,或建立了模型,怎么快速申请化合物样品用于筛选?且看英夫——
支持批量导入样品,构建化合物实体样品信息库,管理样品的来源、有效期、库存等信息,可随时更新,随时查询。
提供出入库申请、采购申请功能。用户前台提交申请,由样品审核员在组织后台审批。申请通过后由样品管理员进行实体出入库、采购操作,简化审批环节,提高效率。相关人员各司其职,权限分明,规范了化合物出入库流程。
作者:爱菩新小赵
编辑:爱菩新小林
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