2019年2月26日 星期二,瑂瑥读报时间

1.【国家药监局部署2019年七项重点工作】2月25日,2019年度全国药品不良反应监测评价工作会议在京召开。会议部署了2019年七项重点工作:一是落实药品上市许可持有人直接报告不良反应制度;二是开展坚持基于风险的评价,提升风险防控水平;三是加大创新药械监测评价力度;四是加强医疗器械不良事件监测和再评价管理;五是深入开展100个医疗器械品种的重点监测工作;六是创新监测模式,继续推动哨点联盟建设;七是稳步推进化妆品不良反应与药物滥用监测工作

2.【今日(2月26日),上海市药事所发布通知,落实4+7集中采购药品的使用工作。要点如下:执行时间:3月1日,中选药品信息将由系统推送至上海所有医保定点各医疗机构,3月20日生效执行。采购周期:从执行日起12个月为一个采购周期。采购执行:若在采购周期内提前完成约定采购量的,超过部分仍按中选价进行采购,直至采购周期届满。医疗机构优先采购和使用4+7城市集中采购中选药品,使用量原则上应与上一年度水平相当。】

3.【今日(2月26日),广州药品集中采购平台发布《关于做好第三批医保集团谈判有关事项的通知》,谈判范围基本为“4+7”集采“通用名+剂型”涉及的未中选药品,具体包括:1)参加国家集中采购谈判落标的最高价品种(共23个品种,其中外企20个、内企3个);2)其他通过一致性评价的药品(5个品种11个品规);3)其他GMP品种。通知中明确指出谈判规则是“联动经上海确认得价格确定谈判成交品种”。】

4.【今日(2月26日),礼来中国宣布,其GLP-1受体激动剂周制剂度易达®(度拉糖肽)正式获得国家药监局批准进入中国,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者】


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