南京农大熊爱生团队发表的研究论文《A novel plant protein-disulfide isomerase participates in resistance response ag...

A novel plant protein-disulfide isomerase participates in resistance response against the TYLCV in tomato 

Planta ( IF 3.390 ) Pub Date : 2020-07-17 , DOI: 10.1007/s00425-020-03430-1 

Tong Li, Ya-Hui Wang, Ying Huang, Jie-Xia Liu, Guo-Ming Xing, Sheng Sun, Sen Li, Zhi-Sheng Xu, Ai-Sheng Xiong*


番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)是一种侵染多种作物的植物病毒,对番茄的生长危害尤为严重。蛋白质二硫键异构酶(PDI)是硫氧还蛋白(TRX)超家族的一员,能够催化蛋白质二硫键的形成和异质性,抑制错误折叠蛋白质的聚集。研究表明PDI在植物对非生物胁迫的响应中起着重要作用,关于PDI在响应生物胁迫,特别是TYLCV侵染中的作用尚未见报道。

在这里,我们鉴定了一个番茄PDI基因,SlPDI,参与调控番茄植株对TYLCV的抗性。

其他植物SlPDI和PDI的蛋白结构域结构及多序列比对。


SLPDI的亚细胞定位

亚细胞定位结果表明,SLPDI定位于内质网(ER),感染TYLCV病毒后定位不变。


TYLCV感染和SA处理后SLPDI的表达模式


VIGS沉默番茄植株中的SLPDI,提高了番茄对TYLCV的敏感性。


β-葡萄糖醛酸酶(GUS)组织化学及高表达植株的聚合酶链反应扩增分析。


SLPDI在烟草中的过表达导致烟草对TYLCV的抗性增强。

SLPDI的过表达或沉默可以增加植物对TYLCV的抗性或敏感性。


Analysis of oxidative damage in pTRV, SlPDI-sliencing, WT, and SlPDI-overexpressing plants after inoculation with TYLCV.

与对照相比,高表达SLPDI的转基因植株在感染TYLCV后表现出较强的抗氧化活性,表现为过氧化氢(H2O2)水平较低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性较高。此外,SLPDI沉默植物表现出相反的结果。


PTRV、slPDI、WT和slPDI过表达植株接种TYLCV后抗氧化酶活性分析

启动子分析结果表明,slPDI参与了对水杨酸(SA)的应答,我们的实验结果还表明,SA诱导了slPDI的表达水平。


综上所述,我们的结果表明,SLPDI可能通过增强ER的蛋白折叠功能和促进抗氧化相关蛋白的合成和构象来调节植物对TYLCV的抗性。

结果表明,SLPDI定位于内质网,接种TYLCV病毒对其亚细胞定位无影响。SLPDI的表达随病毒含量的增加而迅速增加,然后降低,表明在一定的病毒含量范围内,SLPDI的表达与病毒含量呈正相关。这些结果表明,当TYLCV病毒侵染时,植物细胞的内质网处于逆境状态,位于内质网的SLPDI可能通过促进相关功能蛋白的折叠来减轻内质网的逆境,从而调节植物对TYLCV的抗性。

为了进一步研究SlPDI在番茄对TYLCV侵染反应中的作用,我们利用VIGS和转基因过表达技术获得了SlPDI沉默和SLPDI过表达的植株。沉默SlPDI的植株对TYLCV侵染表现出更高的敏感性,而SLPDI的过表达使转基因植株对TYLCV侵染的抗性增强,表明SLPDI参与了植物对TYLCV侵染的抗性调控。

过氧化氢(H2O2)不仅是植物体内的一种活性氧(ROS),而且是一种重要的信号分子。丙二醛(MDA)是膜脂过氧化的主要指标。结果表明,感染TYLCV后,SLPDI沉默植株的H2O2水平高于pTRV植株,而过量表达SLPDI植株的H2O2水平则相反(低于WT植株)。此外,与pTRV和WT相比,沉默植株的SOD和POD酶活性较低,而高表达植株的SOD和POD酶活性较高。SLPDI过表达植株的MDA含量也低于WT植株。这可能是由于PDI修复了因TYLCV感染而错配的蛋白质,并促进了相关抗氧化酶蛋白质的正确折叠。

综上所述,我们从番茄中分离到一个PDI蛋白编码基因SLPDI。在番茄中沉默SlPDI或在烟草中过表达SlPDI都能提高植株对TYLCV的敏感性或抗性,表明SlPDI参与了番茄对TYLCV的抗性调控。根据我们的实验结果,我们推测了SLPDI的作用机理。

SLPDI在TYLCV感染中可能的功能网络

当被TYLCV侵染时,(1)植物体内产生大量的ROS,ROS作为信号分子激活植物的抗氧化系统;(2)提高植物SA水平可以诱导SlPDI和PR基因的表达,PR基因表达上调激活植物的SAR;(3)MYB转录因子可以结合SlPDI的启动子区域调控其表达。SLPDI的诱导表达可以减轻病毒侵染后对内质网的胁迫,促进抗氧化酶蛋白构象的形成,从而调节植物对TYLCV的抗性。

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