撸一撸防癌基因检测

让没有专业背景的人在茫茫商海中寻找对的检测项目，耗时耗力，难以鉴别，先捋一捋防癌基因检测

目前市面上的防癌基因检测，主要有

分为两类：一类是检测癌症的遗传风险；一类是检测癌症的特殊基因标志物，来判断当下身体是否处于患癌的高风险状态。

第一类：

检测癌症的遗传风险的名目繁多，比如癌症易感基因检测、遗传性肿瘤风险检测等。

癌症遗传风险评估检测的是人先天携带的基因变异，这些变异可能会引起癌症风险增加。检测唾液中的口腔脱落细胞里的DNA或者血液里白细胞的DNA即可，只需要少量（2~5毫升）外周血或者2毫升唾液。抽血也不需要空腹，随时可以抽血检测。

检测结果往往给出某种癌症到一定年龄的累积风险的评估，以评分数值或者高中低风险的形式给出。根据检测结果，经遗传咨询师或有遗传咨询解读能力的临床医师给出健康指导。有针对性的预防癌症的发生，针对性的专项定期体检。

对于有癌症家族史的人群，进行基因检测非常有价值，癌症家族史人群患癌风险与遗传背景有很大的关系，需要在医生或专业遗传咨询机构的指导下，进行家族史分析并进行基因检测。以便尽早预防或干预。

检测单位包括：医院的分子诊断中心、基因公司、体检机构、第三方检验所等。

第二类：

检测外周血中游离的基因片段上的基因标记物，如，检测DNA的甲基化或羟甲基化状态；或者检测微小RNA的含量变化等。当人体处于患癌状态时，基因的表达调控或表观标志物会与健康人有很大的区别，通过研究比较两者的差异，就可以判断是否患癌。目前的研究水平，已经可以在极早期通过基因检测发现癌症的蛛丝马迹，检测的准确性有些也达到了临床辅助诊断的要求。但是任何辅助诊断或检验都不是百分百的准确。临床医生进行判断时要结合多种指标以及影像学手段，最终通过病理诊断的金标准来确诊。但是作为早期癌症筛查，基因检测技术的进步，给人们提供了在极早期发现癌症的可能性，将其扼杀的萌芽状态。并且不像穿刺活检、胃镜肠镜那样侵入性的检测让很多人拒检，从而使更多的人受益于早发现、早治疗。

检测方法是抽取10毫升左右的血液，用专业的含有保存液的采集管采集、运输到提供检测的实验室。

检测单位包括：基因公司、第三方检验所、体检机构、医院体检中心、医院临床科室等。

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