pcr

DNA血样采集卡型号

DNA血样采集卡可以用于法学和家庭鉴定用建库样品DNA提取及PCR操作，并通过使用自动化提取DNA的仪器，建立一种简单、易于操作的DNA自动化提取程序。
DNA血样采集卡·2020-02-22 14:33

此次疫情凸显POCT现场即时检测的重要性！

它是从基因层次进行检测，检测对象为核酸，灵敏度和准确性高，可在感染初期识别病毒或者提早确认基因突变，基于PCR的分子诊断往往是医院对传染病诊断
晓霞_d59d·2020-02-18 11:27

用Python设计PCR引物: Primer3-py 初识

PCR引物设计应该算是生物实验基本技能吧，工具也非常多。Primer-BLAST、PrimerPremier都是比较经典的软件，除此之外还有很多新的在线设计软件，也很方便。
Icystone·2020-02-18 11:24

特种实验室有哪些分类

二、PCR实验室基因扩增实验又称PCR实验，其特点是能将微量的DNA大幅增加，P
禄米实验室家具·2020-02-17 21:37

科研技术服务介绍

中科联盟平台在实验/技术服务上能够提供各种科研技术支持，包括有PCR/QPCR技术、超声成像技术、透射电镜技术、分子对接/QSAR技术、低分辨/高分辨质谱技术、肝微粒体代谢稳定测试、血浆蛋白结合率测试、
汐阳_f871·2020-02-17 01:33

BIOGHSC热启动Taq酶

因而，使用者可以在室温下方便地预混PCR各反应组分。BIOGHSC性能非常稳定，95℃加热10分钟，酶活性才能完全释放，非常适合于诊断试剂盒的研
别踩我的菜·2020-02-15 21:22

P.343病毒19~23

(二)特征性基因与抗原检测诊断基因及检测方法E6E7、L1诊断分型的特异性基因→核酸分子杂交技术、PCR(最好方法)诊断的抗原及检测方法抗原→免疫组化法、被淘汰(三)抗体检测大多一过性感染而
炸鱼和薯片·2020-02-15 06:15

走近PCR，一项神奇的技术

而在1985年由Mullis首先描述的多聚酶链反应（PCR，PolymeraseChainReaction），更是使一向昂贵、繁杂、严格的分子生物学试验能够在比较简易、经济的条件下有效的开展。
华联科生物·2020-02-11 20:41

BIOGHSC热启动Taq酶

因而，使用者可以在室温下方便地预混PCR各反应组分。BIOGHSC性能非常稳定，95℃加热10分钟，酶活性才能完全释放，非常适合于诊断试剂盒的研
小姐姐爱跳舞·2020-02-11 14:49

常见荧光定量PCR检测方法比较

定量PCR：以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
华联科生物·2020-02-09 18:07

干货 | PCR引物设计，3款在线软件就能搞定！

No.1：NCBI的Primer-Blast推荐指数：五颗星理由：这个工具整合了目前流行的Primer3软件，且加上NCBI的Blast进行引物特异性的验证；可以针对某一特定剪接变异体基因来设计引物。网址链接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/或者直接从Blast主页（http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/）上找到。
华联科生物·2020-02-08 18:51

内存模型以及分区，需要详细到每个区放什么

分区：程序计数器、虚拟机栈、本地方法栈、堆、方法区（包含运行时常量池）程序计数器（PCR）它可以看作是当前线程所执行的字节码的行号指示器。
团子啾啾·2020-02-07 18:00

美CDC向全球发放新冠病毒检测试剂盒，4小时内可出结果

CDC称，这些试剂盒（CDC2019-nCoVRealTimeRT-PCR）可以在四个小时内得出结果，将帮助全球实验室快速确认新型冠
界面·2020-02-07 00:00

科研干货丨手把手教你做PCR引物设计！

在整个PCR体系中，引物占有十分重要的地位。
weixinsuoxian·2020-02-06 23:49

技术分享 | 常用的PCR方法分享

如果说，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克发现DNA双螺旋结构，标志着分子生物学时代的开启，那么PCR技术则标志着分子生物学的腾飞。
华联科生物·2020-02-06 08:34

华大基因：新型冠状病毒检测试剂盒日均产能已达8万人份

近日，华大基因新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）及分析软件正式通
TechWeb·2020-02-04 00:00

检测试剂盒够不够？来这里看看

两款试剂盒中，一款基于RT-PCR技术的快速检测试剂盒，可实现3个小时内快速检测
光明日报·2020-02-03 00:00

干货 | PCR引物设计，3款在线软件就能搞定！

作者：解螺旋·子非鱼来源：解螺旋·医生科研助手·导语·好的引物会让PCR实验成功一半，因而，引物设计一直都是PCR非常重要的环节。
华联科生物·2020-02-02 03:50

2020-01-28 全转录组测序研究思路

&癌旁组织……2.应用RNA-seq获得4种RNA数据3.筛选差异表达的mRNA，lncRNA，miRNA，circRNA4.构建ceRNA调控网络，筛选ceRNA-mRNA调控pairs5.QRT-PCR
my_derek·2020-01-30 03:30

官宣！疫苗研发新进展：已成功分离病毒！

来源：央视财经记者在中国疾控中心了解到，从接到武汉出现不明原因肺炎聚集病例的通知开始，经过科研人员的努力，目前中国疾控中心已成功研制出高特异性PCR检测试剂。
中国基金报·2020-01-29 00:00

捐款捐物，抗击疫情！一大批新三板公司快速行动

检测试剂支持之江生物公司第一时间针对此次爆发疫情的病毒基因组进行了序列分析，并迅速开发了新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。
上海证券报·2020-01-29 00:00

新病毒是如何发现的？检测试剂盒使用如何？听中疾控专家详解！

该所职工昼夜奋战，在接到标本3个小时后获得了实时荧光定量RT-PCR检测阳性的检测结果；用时24小时获得病毒全长基因组序列；1月4日成功研制出灵敏度显著高于其前期釆用试剂的高特异性PCR检测试剂。
健康报·2020-01-26 00:00

WGS实战分析（四）----Shutdown in progress

这一步的目的是为了去除在PCR中的重复read，这一步会生成2个文件，一个是dedup.bam文件，另一个是dedup.metrics文件，这个metrics文件里面包含了duplication的一些统计信息
liu_ll·2020-01-07 20:25

同科生物与辰山植物园“约会”圆满结束

本次展会同科生物诚挚邀请了辰山植物园各课题组（包括：实验平台、实验室、组培室、人工气候室、资源圃、实验田和科研温室等）的老师和同学前来参观指导，展出了我司在行业内的拳头产品，如：PCR/qPCR/RT-PCR
toneker·2020-01-07 09:14

（小笔记/网站推荐）如何看引物跨是否跨内含子？

今天问师弟的要了几管引物打算做PCR验证一下我的实验模板。  但是需要确定一下我这批引物不能跨基因的内含子，拿到了这一批引物序列，如何去看到底跨不跨内含子呢？
liu_ll·2020-01-07 06:16

高通量测序质控及可视化工具包RSeQC

本期介绍一个测序质控的工具包:RSeQC包,它提供了一系列有用的小工具能够评估高通量测序尤其是RNA-seq数据.比如一些基本模块;检查序列质量,核酸组分偏性,PCR偏性,GC含量偏性,还有RNA-seq
生信杂谈·2020-01-06 09:39

分子生物学问答题

问题如下：试述荧光定量PCR技术的原理、方法、注意事项以及它在临床与科研中的应用。基因克隆技术的原理和方法是什么？在医学上有何意义?
Stone_Stan4d·2020-01-04 17:04

Novel LncRNA的实时定量PCR引物设计教程

NovelLncRNA的选择novelLncRNA选择的原则：1.不能选与其他基因exon重叠的lncRNA，否则，RT-qPCR结果就混合了两个基因的表达量。2.最好选择基因间的lncRNA，即lincRNA，跟其他基因没有重叠。3.其次选择位于其他基因intron区域的lncRNA。4.再次，如果lncRNA的一部分与其他基因的exon重叠，另一部分不重叠，就选不重叠的那部分。NovelLnc
sryjm·2020-01-02 23:00

qRT-PCR实验及数据分析

qRT-PCR实验原理RT-qPCR由普通PCR技术发展而来，它是在传统PCR反应体系中加入荧光化学物质（荧光染料或者荧光探针），根据各自不同的发光机制实时检测PCR退火、延伸过程中荧光信号变化来计算PCR
ShawnMagic·2020-01-02 03:00

使用Plink对CNV做GWAS分析（一）

以往CNV主要通过PCR或者CGH芯片等技术进行查找，现在由于二代测序的价格飞速下降，通过将二代测序产生的reads回帖（map）到参考基因组上来检测CNV的流程和软件逐渐建立并且流行了起来。
银色麦穗·2020-01-02 00:55

同科生物Toneclone同源重组试剂盒免费试用开始啦！

产品简介：Toneclone同源重组试剂盒基于DNA序列同源性进行片段重组，可将插入片段PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点。
toneker·2019-12-31 21:07

实时荧光定量 PCR

实时荧光定量PCR，简称RT-QPCR,属于Q-PCR的一种，目前该技术已得到广泛应用，如：扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、SNP分析等。
Zhigang_Han·2019-12-31 13:53

法医DNA实验室系统设计公司SICOLAB

法医DNA实验室系统主要包括DNA提取系统、PCR扩增系统和荧光DNA筛分和检测系统三个组成部分。
实验室工程·2019-12-31 07:49

结直肠癌医学小议

方法以CK20mRNA为标记物，应用RT-PCR对60例结直肠癌根治性手术切除的淋巴结标本共782例进行检测;免疫组化法(SP法)检测结直肠癌组织、癌旁组织、淋巴结微转移及正常对照组中E-钙粘素的表达。
大爽爽·2019-12-29 22:37

Nginx安装详解

yuminstallwget安装依赖包1、安装PCRE库下载PCRE，PCRE版本可以到PCR
VIL凌霄·2019-12-28 15:49

实验技能方面

1.PCR：（聚合酶链式反应）是通过PCR仪，模拟DNA半保留复制，从而体外快速扩增DNA的方式。
孤傲的小笼包_d517·2019-12-27 22:25

TCGA数据库里面的乳腺癌样本RNA-seq数据配对的

灵感来自于2008和2009年Venables做的工作，用传统的RT-PCR来分析可变剪切Recently,Venablesetal.usedRT-PCRtoscreen600cancer-associatedgenes
生信技能树·2019-12-27 11:38

实验复盘（二）------无缝克隆那(fan)些(che)事(le)?

之前一直纠结在自己的PCR世界。。。。。(还是需要多思考！)，最近折腾无缝克隆，目的呢是用来构建多顺反子（通俗一点就是融合蛋白的表达）。
liu_ll·2019-12-26 05:42

质粒小量提取试剂盒常见问题与解析

质粒小量提取试剂盒常见从1～4mL菌液可以抽提到5～30µg的质粒，纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-2.0之间，质粒可直接用于PCR、酶切、转化测序和体外转录等后续实验。
toneker·2019-12-25 12:21

转录组PCR去重

原始数据查看：查看行数grep'^@'ctr.R1.fq|sort|uniq|wc-l27787625也就是乘以四后的行数，即fq的name不会重比对：index=/media/pc/disk1/sun/refdata/ensembl_GRCm38/03_bowtie2_index/GRCm38bowtie2-p20-x$index-1ctr.R1.fq-2ctr.R2.fq-Sctr.sam&&
苏牧传媒·2019-12-25 08:09

荧光PCR

1.分装病毒保存于进口EP管，300u一个封装前充分震荡保存液2.机提核酸准备深96孔板、试剂盒、样品300u、阳性对照（fluA、fluB）96孔板中加入：第一列：裂解液300u、PK10u、AC4u、磁珠10u、样本（最后加）第二列：WashBufferⅠ500u（用前混匀）第三列：WashBufferⅡ500u第四列：WashBufferⅢ550u第五列：空第六列：ElutionB30u最后
孤傲的小笼包_d517·2019-12-24 16:06

同科生物技术服务|ELISA/细胞因子 array

同科生物为您提供分子克隆领域所需全线产品，包含基因重组/克隆、电泳检测、核酸提取/纯化、PCR/qPCR/RT-PCR以及细胞因子等系列产品，各类产品均得到客户高度认可，且反馈良好。
toneker·2019-12-22 16:06

PCR技术的七大应用

PCR是众所周知的分子生物学技术之一。20世纪70年代，研究人员首次报道了使用合成引物和DNA聚合酶从模板复制单链DNA。
华联科生物·2019-12-22 11:35

ffmpeg转码MPEG2-TS的音视频同步机制分析(转)

一、FFmpeg忽略了adaptation_field()数据FFmpeg忽略了包含PCR值的adaptation_filed数据;代码(libavformat/mpegts.c)分析如下:/*解析TS
RichardVincent·2019-12-21 16:08

同科生物为您介绍qPCR常见问题及分析

通常来讲，real-timeqPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80～150bp之间，所以只需要变性和退火就可以了。
toneker·2019-12-21 00:56

三件事

/100三件事1.重切PX3302.铺板3.保菌小确幸丁铲老师讲座感悟科研书籍无聊是因为全是干货，没有情绪和故事20170301-31/100三件事1.看荧光2.测序gRNA3.重新合成gRNA小确幸PCR
张志飞·2019-12-19 16:29

FastDNA SPIN Kit for Soil中文说明书

简介FastDNASPINKitforSoil的目的是从土壤样品中提供基因组DNA供PCR使用，在不到30min内，快速DNA提取方法排除使用有害的有机溶剂，如苯酚和氯仿。
Amisuer·2019-12-19 12:12

安装apache前的依赖包安装

archive.apache.org/dist/apr/apr-util-1.3.12.tar.gzwget--no-check-certificatehttps://ftp.pcre.org/pub/pcre/pcr
李时珍_皮·2019-12-18 02:26

初识OXFORD NANOPORE

Nanopore测序还发现了微微悦明公众号的两篇推文：关于实验操作和坑1.测16S的问题（采购这个试剂盒不需要自己合成引物了）16S条码试剂盒里含有12对条形码和5´末端标签的特异性16S引物，可以直接用来pcr
zd200572·2019-12-17 23:54

细菌基因组：细菌分型方法之MLST

这种方法通过PCR扩增多个管家基因内部片段并测定其序列，分析菌株的变异。MLST操作简单，结果能快速得到并且便于不同实验室的比较，已经用于多种细菌的流行病学监测和进化研究。
基因的生物信息学分析·2019-12-15 22:38
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