pcr

姐姐 12.12.16

到实验室开始做实验，做PCR，测浓度，纯化产物。然后去瞿老师实验室检测我的t1代植株的红色荧光标记。回来继续纯化PCR。期间背完单词，当然也玩了一会儿微信和听了一会儿音乐。
最佳姐妹·2019-12-15 15:19

基因克隆技术服务

徕创生物基因克隆服务简介从样本组织或细胞中抽提总RNA，反转录，设计合成特异性引物后，通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列，获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。
shlcbio·2019-12-15 04:07

肉鸭新病毒出现―圆环病毒

附属相关资料：鸭圆环病毒是近几年新发现的一种病毒，2003年由德国学者Hattermann通过PCR和电镜从番鸭的法氏囊组织中发现，随后匈牙利、美国、我国台湾等地也相继发现。
杜杰飞13091002061·2019-12-14 14:18

目标序列捕获测序常见问题集锦

这种新的方法与PCR方法相比，通量高，同时能节省大量的时间及成本。目前的序列捕获系统有：NimbleGenSequenceCaptureArray、Agil
oddxix·2019-12-14 01:30

干货—技能篇之分子生物学常用小软件分享

分子克隆相关1.PCR引物设计-PrimerPrimerPrimerPremier是一款由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计、评估的软件。
华联科生物·2019-12-12 02:53

2019-12-08 Day7 基因测序原理

image.png二代测序一代测序的原理我，没有PCR，利用聚合酶延伸
卅衣·2019-12-11 22:50

无缝克隆试剂盒常见问题与处理办法

2、可能的原因：PCR产物不纯解决方案：优化PCR扩增反应以得到单一PCR产物；换一种纯化方法，纯化您的PCR产物。3、可能的原因：反应体系中DNA浓度太低解决方案：在重组反应中，加入推荐的DNA量。
toneker·2019-12-08 05:12

生物（5）

三、多聚酶链式反应扩增DNA片段1．PCR：多聚酶链式反应的简称，是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它能以极少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA复制。
itm_7913·2019-12-08 01:11

姐姐 12.9.16

做了PCR，转移了callus。做实验特别可以节约时间，只要好好做做出结果了，就是节约时间！！！然后下午两点去了brickhouse去参加系里的圣诞party。
最佳姐妹·2019-12-06 17:39

实验复盘（三）提RNA降解还反转？

  这一次的实验复盘，想好好总结一下最基本的分子实验操作------提取RNA反转成cDNA  应用：可以用于基因表达定量/非定量，比如说RT-PCR，RT-qPCR等等part1简单说一下我用到该实验技术的目的
liu_ll·2019-12-06 07:57

没有时间可以在这样了

每天7点已经坐在工作台前，晚上12点还在都在兴奋的讨论着今天的PCR。三天翻译不完一年英文文献，就会感觉缺少了什么。那时候周四周五的实验室组会就是一场没有硝烟的战场。或许是累了吧，工作三年，完全是
火先锋·2019-12-01 12:10

Nature：中科院先进院发现空间扩展生境定殖的进化稳定性策略

三株菌间的竞争与稳定距离**进化稳定的策略**图4.竞争动力学的稳定基线**稳定性准则的验证**图5.进化稳定性线的验证**方法培养基与生长条件菌株和质粒构建进化实验过程扩张速度测量生长速度测量竞争试验实时定量RT–PCR
刘永鑫Adam·2019-12-01 10:02

同科生物技术服务——基因克隆

服务简介基因克隆是指从样本组织或细胞中抽提总RNA，反转录，设计合成特异性引物后，通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列，获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。
toneker·2019-12-01 01:55

抗癌指南：乳腺癌新辅助治疗原则

新辅助治疗达到病例完全缓解（pCR）与极好的DFS和OS有关,尤其是在术前完成所有治疗的情况下。对于三阴乳腺癌，病理完全缓解与长期获益的关系尤为密切，其次是HER2阳性乳
抓住稻草的人·2019-11-29 10:43

同科生物荧光定量PCR 技术服务

服务简介荧光定量PCR技术(real-timequantitativePCR)/QRT-PCR，是通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化
toneker·2019-11-29 06:45

Java虚拟机之栈

一.程序计数器（寄存器）：PCR作用：记住下一条JVM指令的执行地址。特点：①线程私有的②不会存在内存溢出二.虚拟机栈1.定义虚拟机栈：线程运行所需要的内存空间。栈帧：一个栈帧对应一个方法的调用。
忧桑の民工·2019-11-28 22:00

多个转录变体间保守序列的查找

使用荧光定量PCR进行真核物种的基因表达量研究时，经常会遇到这样一个问题：有些基因经常存在多个转录变体，我该使用哪个转录本的序列进行引物的设计呢？
weixinsuoxian·2019-11-28 22:54

抗生素抗性基因检测实验操作步骤

本文以客户的案例为背景，介绍了实时荧光定量PCR法检测抗生素抗性基因的所需的试剂耗材以及详细的实验操作步骤。实验摘要以目的DNA为模板，PCR扩增获得目的片段，进行TA克隆。
钟小博·2019-11-28 10:37

抗生素抗性基因检测实验操作步骤

本文以客户的案例为背景，介绍了实时荧光定量PCR法检测抗生素抗性基因的所需的试剂耗材以及详细的实验操作步骤。实验摘要以目的DNA为模板，PCR扩增获得目的片段，进行TA克隆。
钟小博·2019-11-28 10:44

一场和鼠疫抢时间的战斗

记者辛颖孙爱民实习记者朱贺编辑|王小11月21日，内蒙古自治区卫健委发布公告，来自锡林郭勒盟镶黄旗的腺鼠疫患者目前仍在化德县医院隔离救治，该患者的28名密切接触者中，8人医学观察期满，无发热等异常表现，实验室PCR
财经杂志·2019-11-21 00:00

用泊松分布解释 NGS 测序数据的 duplication 问题

构建文库时，核酸提取质量要好，起始DNA量要足够多，建库过程中PCR循环数尽量少，可以的话构建PCR-free文库最好，防范于未然。
生信杂谈·2019-11-08 18:20

同科生物上海中医药大学展会圆满结束

同科生物展出了PCR/qPCR/RT-PCR、电泳检测、核酸提取/纯化试剂盒、基因重组/克隆、蛋白检测以及感受态细胞等分子生物学产品，并推出了一系列优惠活动，引起了大家的广泛关注。
toneker·2019-11-08 13:26

动物遗传育种与繁殖学科点学习共享

:88is]2.细胞室二氧化培养箱视频1[地址点我提取码zpc4]3.细胞室显微镜（待上传）分子实验室1.分子实验室质构仪（肉样：剪切力）2.分子实验室质构仪（肉样：系水力）3.分子实验室实时荧光定量PCR
博士炒股·2019-11-07 04:18

K60学习打卡之GPIO初始化

(PORT_InstanceTable[instance]->PCR[pin]|=PORT
Cheer_up·2019-11-06 08:58

荧光定量 PCR 常见困难之引物探针篇

荧光实时定量PCR技术(real-timequantitativePCR，qPCR)几乎是现代分子生物学技术中最重要、应用最广泛的核酸定量检测技术。成功的定量PCR实验离不开精准的实验设计和操作流程。
weixinsuoxian·2019-11-01 23:30

K60学习打卡之GPIO初始化

(PORT_InstanceTable[instance]->PCR[pin]|=PORT_PCR_ODE_MASK):(PORT_
Cheer_up·2019-11-01 02:07

粪便提取DNA3

这里使用PCR实验查看结果准备mixture混合溶液取出DNA并与混合溶液混合设置PCRtouchdown温度设置两小时后出结果-----------实验过程大概是这样但其中涉及到很多理论知识，我也需要多读书才能解释清楚
Ying_99da·2019-11-01 02:44

半道出家

现在做的是纳米材料在PCR中的应用，分子生物学实验，各种杂七杂八测试也是学的乱七八糟，文章被老板压着，毕业困难户。立志硕士毕业不再做实验，所以想转信息类，计算机不靠谱，生信貌似靠谱些。
桂洁_4949·2019-10-31 04:40

AlleleID：用于细菌鉴定等的测定设计

ClustalW多序列比对在其核心，AlleleID可以被用于设计物种鉴定/跨物种探头的微阵列或实时PCR包括SYBRGreen，TaqManMGB，TaqMan探头，分子信标和实时PCR引物。
哲想软件·2019-10-06 00:00

Beacon Designer：为所有主要qPCR测定设计具体且有效的寡糖

自动化实时PCR引物和探头设计BeaconDesigner自动化实时引物和探头的设计。它被全世界的分子生物学家用来设计成功的实时PCR分析。它节省了失败实验的时间和金钱。Beaco
哲想软件·2019-09-29 00:00

LAMP Designer：环介导等温扩增引物的设计

LAMPDesigner可以为环介导的等温扩增分析设计有效的引物，在等温条件下扩增DNA和RNA序列，而无需建立PCR体系。
哲想软件·2019-09-25 00:00

Array Designer：用于快速、高效设计特定寡聚体的微阵列软件，用于制作全基因组阵列、平铺阵列和重排序阵列

ArrayDesigner有效地设计了数百个用于SNP检测或表达研究的特异性寡核苷酸，或数百个用于cDNA微阵列的PCR引物对。您可以有效地检索、分析和存储数据。
哲想软件·2019-09-25 00:00

核酸提取与纯化 （Nucleic Acid Extraction and Purification）

核酸提取为大量广泛研究和应用提供了答案（例如：克隆、qRT-PCR和全基因组、转录组范畴中的二代测序技术），获得的核酸可以多种方式进行应用。准确
JarySun·2019-09-17 15:13

0649-6.1.1-在C6集群中CDSW的Terminal执行hadoop命令异常分析

gh_c4c535955d0f1问题重现Fayson在CDH6.1.1集群中安装了CDSW1.5，启动一个Session在会话的Terminal执行hadoop命令报如下错误：cdsw@z24ku4qbzj1pcr62
Hadoop_SC·2019-09-14 00:44

实时荧光定量PCR的基本原理

实时荧光定量PCR1996年，实时荧光定量PCR(real-timequantitativepolymerasechainreaction，Real-timeqPCR)由美国AppliedBiosystems
红皇后学术·2019-08-11 10:15

暑假2019培训：Day7提高组测试赛

暑假2019培训：Day7提高组测试赛概述题目顺序1.PCR(pcr.pas/c/cpp)【背景】【问题描述】【输入】【输出】【输入输出样例1】$pcr.in$$pcr.out$分析2．排列(arrange.pas
Purple-Ziy-fire·2019-07-12 20:52

Clone Manager：RT-PCR/qPCR引物设计

NCBI下载所需基因的转录本序列（NM或NR开头）如GADPH基因，https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_000012.12?report=genbank&from=6534517&to=6538375，选择GenBank格式。点击CreateFile下载Fig1.PNG下载后拖入CloneManager打开，显示有GADPH基因这个转录本详细的外显子（中
佳名·2019-07-10 10:50

STM32 CAN 通讯发送不能连续，不能接收

1.今天调试CAN，STM32F334C8T6，做一个生物PCR监测的项目，用到CAN，程序写完后，调试，发现发送只能发送16帧，而且不能接收，用的是USB2CAN2.检查程序初始化部分如下u8CAN1
forAllforMe·2019-07-05 22:04

PORT_SetPinMux(PORTC, PIN7_IDX, kPORT_MuxAlt3)

RX staticinlinevoidPORT_SetPinMux(PORT_Type*base,uint32_tpin,port_mux_tmux)  //pin为 7，mux为3{   base->PCR
andytsui·2019-07-01 15:20

偏最小二乘回归（PLSR）和主成分回归（PCR）

p=2655此示例显示如何在matlab中应用偏最小二乘回归（PLSR）和主成分回归（PCR），并讨论这两种方法的有效性。
拓端研究室·2019-06-14 14:01

我院徐建华副院长参观访问浙江大学微分析系统研究所

相关负责人孙老师对实验室中芯片定量PCR仪进行了大致的介绍与讲解。浙江大学微分析系统研究所目标是发展具有中国特色的微流控芯片（Microfluidicchip）分析技术和系统。
DiGongkeji·2019-06-05 16:48

我院徐建华副院长参观访问浙江大学微分析系统研究所

相关负责人孙老师对实验室中芯片定量PCR仪进行了大致的介绍与讲解。浙江大学微分析系统研究所目标是发展具有中国特色的微流控芯片（Microfluidicchip）分析技术和系统。
DiGongkeji·2019-06-05 16:48

从qPCR溶解曲线判断PCR产物的相对大小

在做qPCR的时候，40个循环之后，都会插入一步（6）：绘制溶解曲线。Fig1.PNG结束以后会出现下面的结果Fig2.PNGRFU为荧光单位，随着温度的升高，荧光值一直在下降，表明DNA双链在变性成为单链，但是下降速率却是不一样的，如绿色的线大概在85°后下降变快，蓝色和红色的线却在85°前下降变快，求它的导数(-d(RFU)/dT)即为对应的下降速率，如下图：Fig3.PNG那么，溶解峰会给我
佳名·2019-05-25 07:59

有参转录组学习二：数据质控

151.1fastqc结果解读：测序量：300M左右reads长度：51bpBasicStatistics测序的adapteradapter_content.png重复序列的大小和数量(对于转录组测序而言，由于样品经过PCR
颤抖吧__小虫子·2019-05-15 21:35

转录因子相关调控研究案例（一）

二、实验流程作者首先用Q-PCR检测结肠癌病人样
Ray钱·2019-05-08 10:26

Qt 报错 fatal error C1083: 找不到QString 错误总结

打开pcr项目默认目标x64,因为安装的Qt是32位软件，因此找不到匹配的文件。所以报了该错误。所以不但找看include的路径是否存在该文件。还要看你看到的文件是不是编译需要的问题。
writeeee·2019-04-26 16:46

§新毕设｜5再提质粒

PCR：（四个样品：BAK1-2-4，GRF3），分别有阳性对照和阴性对照。
梅胜·2019-03-02 18:47

RNAseq 必读综述和在线教程

两篇综述J.Costa-Silvaetal.这篇文献基于实际qRT-PCR测量得到的结果对各种统计分析技术进行了详细的比较。
思考问题的熊·2019-02-23 22:51

第二代测序—illumina测序原理

测序原理步骤：一、sampleprep（样本准备）：基因文库制备（一个基因组切断再加接头）二、clustergeneraton（簇的形成）：文库在测序芯片（流动池flowcell）上不断扩增，形成桥式PCR
看远方的星·2019-02-10 22:05

科研是要努力，但生活不要忘记!

我一到中心实验室之后就着手RT-PCR。把反应体系梳理一下之后就着手加样。中途PZP同学过来咨询病情，她这几天发热、咳嗽，很是担心自己得了重疾，于是就各种买
医博云天·2019-01-18 22:02
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