pcr

PCR/RT-PCR/qRT-PCR实验区别

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction），简称PCR，用于放大特定的DNA片段，也可看作生物体外的特殊DNA复制。其中使用的Taq酶是1976年从温泉中的细菌分离出来的。
cas9x细胞基因敲除·2023-04-18 23:19

PCR做了几次都是假阳性

随着基因组测序、分子生物学检测手段的快速发展，PCR和荧光定量PCR实验，正在越来越多的实验室应用。
依文结琳宇·2023-04-17 11:23

测序数据上游分析--质量控制

测序原理：将基因打断成片段reads；每段reads一端连接不同的UMI做为标识；PCR；测序uniquelymappedreads：reads的唯一性由UMI和map位置共同确定PCRduplicates
医学小咖成长之路·2023-04-16 22:14

2021-09-28PCR替代技术，RPA引物与探针的常见问题

生物通报道：重组酶聚合酶扩增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术（由英国公司TwistDxInc开发）
__一蓑烟雨__·2023-04-16 19:02

PCR、RT-PCR、qRT-PCR实验精髓

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction），简称PCR，用于放大特定的DNA片段，也可看作生物体外的特殊DNA复制。其中使用的Taq酶是1976年从温泉中的细菌分离出来的。
北京英格恩赵·2023-04-16 14:05

凌恩生物文献分享|微刊：三代全长16s扩增子——环境多样性研究的明星

高精准鉴定，使“种”水平实现了大幅提升；PCR扩增无GC偏好性再加上V1-V9全区域测序，使数据更准确更真实的还原微生物群落结构。口说无凭，让我们来看一些三代全长扩增子的优秀
SHANGHAILINGEN·2023-04-14 14:16

R绘图应用实例：成组的t检验及绘图

实验数据：采用RNAi技术干扰ago1和dcr1两个基因，然后荧光定量检测干扰效果，计算出相应的CT值（参考：qRT-PCR计算公式2–ΔΔCT(Livak)方法），并绘图。
谢俊飞·2023-04-14 02:56

TPM2 工作原理及操作 -- 授权和会话（二）：增强授权EA

前言以下部分内容来自我对tpm2-toolsAPI文档、《APracticalGuidetoTPM2.0》的翻译和理解关于TPM2基本原理、特性、密钥、层次、PCR等内容，TPM-JS这个项目有较详细的说明
大大大飞啊·2023-04-13 20:26

陈巍学基因视频学习笔记--视频10：单细胞DNA测序

要克服的困难：（1）随机引物PCR扩增，由于扩增效率不同，则扩增不均一；（2）全基因组覆盖问题：常规的打断，加接头
冻春卷·2023-04-12 14:52

一句话结束的未遂爱情

读研究生的时候经常在中科院那边做实验有红星师姐介绍的一个小哥哥请宽恕我已经不记得他的姓名他是做科研的帮我做培养基跑电泳做数据分析做图嗯，很好广州的暑热天还带着饮料来给我送PCR管后来听师姐说他喜欢我可是我不喜欢他呀有一天去那边做实验说起生辰八字他说他妈妈要看我俩合不合适我惊讶的眼镜都要掉了开玩笑呢吧大哥八字还毛笔都没拿起来呢你要我生辰八字就算我愿意给我妈也不愿意啊我妹那时候找男朋友有个
青梅3煮酒·2023-04-12 04:05

RT-qPCR 基本原理

的一步法与两步法RT-qPCR逆转录过程总RNA与mRNA的选择逆转录引物逆转录酶逆转录酶的RNaseH活性RT-qPCR的qPCR过程引物设计RT-qPCR对照RT-qPCR简介起始材料：RNA定量逆转录PCR
evolisgreat·2023-04-11 13:16

出境核酸检测证明要求

出境所持有的核酸检测证明有如下要求：1.样本为出发前三天内采集2.为确保旅途顺畅，建议使用英文版本3.必须包含如下所有信息包含姓名拼音，且与您的旅行证件相符乘客出生日期、护照号码检测类型（核酸扩增测试（PCR
宛若蕙质兰心·2023-04-11 07:46

实时荧光Taqman 探针设计的几个要点

荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。
weixinsuoxian·2023-04-11 07:11

sg引物构建

网站进入网站后，点击如下图所示，然后输入自己的基因，点击上传得到最后的引物序列image.png点击result进行结果下载可以看到结果有5条正义或反义链然后，进行补全到25bp最后送公司进行引物合成荧光定量PCR
医学小白学生信·2023-04-09 10:32

【五】SpringCloud Alibaba之整合Dubbo（实现远程调用）

Dubbo是一个PCR远程服务调用框架，前面我们使用的RestTemplate进行的服务调用，但是Dubbo相比起来优势更大，本章进行整合dubbo。
小z♂·2023-04-09 08:35

如何理解PCR跑胶图

图分为两部分：1.左边最左边亮度阶梯分布，不同高度代表PCR片段长度的不同，片段越短，跑的越快，为最下方的条带。片段越长，跑的越慢，为最上方的条带。
生信汪·2023-04-07 22:12

回国第一天

（截图保存）第二步：行前48小时PCR:我选择了牛车水的TravelSwab,$65。我是晚上6点去做的检测，第二天睡醒7点多就收到报告。
梦想的乐园·2023-04-06 20:24

不言弃

做了大半个月的pcr，一直做不出来，各种排除问题，因为身心俱疲，曾经一度想要放弃这个实验。但是我发现做实验就像谈恋爱，每次都说今天老娘最后p一次，最后跑一次蛋白，不出来再也不碰了。
乔帮帮·2023-04-06 14:29

关于WES的简介

首先利用DNA或RNA探针，将全基因组中外显子区域DNA进行捕获，然后对捕获的DNA进行PCR扩增，最后对扩增后的产物进行高通量测序。什么是外显子？
刘小泽·2023-04-06 01:58

【随笔】核酸检测小记

检测是pcr法，用的是口腔黏膜的粘液，是rna检测。试剂容器是15ml离心管，里面可能是部分trizol溶液+3个钢珠。
笔花粥粥·2023-04-05 08:35

2022-02-16

然而，目前的诊断方法，如RT-PCR（逆转录聚合酶链反应）、FISH（荧光原位杂交）、核型分析和SNP（单核苷酸多态性）阵列，往往无法检测基因融合。荷
图灵基因·2023-04-04 18:13

qPCR与新冠病毒核酸检测

spm_id_from=333.788.videocard.01.荧光定量PCR关于荧光定量PCR基本概念（基线、荧光阈值、CT值、扩增曲线、熔解曲线），如果不了解的话可以参考这份链接：ht
熊猫人和熊猫猫·2023-04-02 22:51

TPM 2.0规范解读系列——Part 1体系结构第（九）读：PCR状态

本篇主要基于TPM2.0规范Part1的第17章（PCROperations），对PCR（PlatformConfigurationRegister,平台配置寄存器）的相关操作进行解读。
guitar monkey·2023-04-02 20:46

TPM 2.0规范解读系列——Part 1体系结构第（八）读：TPM句柄和名称

文章目录前言一、TPM句柄（TPMHandles）1.介绍2.PCR句柄（MSO=00~16~）3.NV索引句柄（MSO=01~16~）4.会话句柄（MSO=02~16~and03~16~）5.永久资源句
guitar monkey·2023-04-02 20:45

TPM2 工作原理及操作 --- 数据封装（一）

前言以下部分内容来自我对tpm2-toolsAPI文档、《APracticalGuidetoTPM2.0》的翻译和理解关于TPM2基本原理、特性、密钥、层次、PCR等内容，TPM-JS这个项目有较详细的说明
大大大飞啊·2023-04-02 20:07

5月6号起印尼限制境内交通（签证、航班往返、保关）

如确有必要，除持有单位、公司或居委会的证明以及24小时内的PCR
夏日旅阿汉·2023-04-02 15:47

35^ 一个普通的周日

李同学有事不来，所以我就成了师姐的培养对象，今天是我第一次正式的学习使用PCR仪和跑电泳，之前都是站在一旁给李和张做帮手。第一次实际操作或多或少会出现一些失误，我在制胶时将
再少一·2023-04-02 13:47

从零开始学PCR技术（二）：Taq DNA酶

PCR技术改变了现代分子生物学，而TaqDNA聚合酶改变了PCR。
简佐义的博客·2023-03-31 16:43

从零开始学PCR技术（一）：PCR技术简介

PCR可能是分子生物学中使用最广泛的技术。虽然我本科学的是生物科学，提过DNA，也跑过PCR，但现在都快忘了PCR的步骤是三个还是四个了。赶快网络搜索之，整理成一个从零开始学系列。
简佐义的博客·2023-03-31 16:13

3. SNP Calling

给参考基因组建立索引：samtoolsfaidx、bwaindex,gatkCreateSequenceDictionary2.比对到参考基因组，生成SAM文件：bwamem3.排序并生成BAM文件，并对BAM文件进行PCR
杨亮_SAAS·2023-03-31 15:38

手拆sanger测序套峰结果

一般我们先将多个单克隆细胞的PCR产物送测序，选择拥有套峰的单克隆细胞进行T载体连接测序，用以检验最终的基因型。关于如何解读桑格测序封图，可以参考测序公司给的文档，感兴趣
冻春卷·2023-03-31 14:46

等温扩增

自1990年代初期以来，已开发出各种等温扩增技术来替代聚合酶链反应（PCR）。这些等温扩增方法已用于生物传感目标，例如DNA，RNA，细胞，蛋白质，小分子和离子。
caoqiansheng·2023-03-31 06:53

[RNA-Seq] 学习

生信技能树：RNA-Seq这十年嗯、这篇文章写的很全，从一篇综述翻译过来的，介绍了短读长和长读长(PacBio/OxfordNanopore(ONT))、还有directRNA的一些特点(不需要cDNA合成和PCR
happyxhz·2023-03-30 12:14

求助

我通过GeneCopoeia这个网站找到了文献中别人使用的CDH16的一段启动子序列1.5Kbp，同时自己也从人肾小管上皮细胞提取的基因组中PCR出了一段5Kbp大小的启动子（从ATG上游拉了5000bp
Dcam·2023-03-30 04:24

二代测序那些事

index标签策略)聊一聊最常用的二代测序那些事：转录组分析进阶20170319-第01期-Illumina测序原理在illumina测序过程中关键一步是将文库片段固定在flowcell上，然后通过桥式PCR
caokai001·2023-03-29 16:55

JVM 基础概念

虚拟机内存管理模型1.粗略的划分：堆内存+栈内存2.细致的划分：Java堆+方法区+Java方法栈+本地方法栈+程序计数器3.这两种方式的划分是对应的，并且注意：堆内存是线程共享的，栈内存是线程独享的4.程序计数器(PCR
gzuimis·2023-03-29 01:49

核酸检测和抗原检测，您清楚吗？

此种核酸检测的方法是利用PCR扩增的方法进行检测，需要很多的步骤，最快也要6个小时才能出结果。此种检测灵敏度高、成本高，完全手工操作，工作量非常大，同时要求实验室的条件也
雪夜惊鸿·2023-03-27 16:42

基因组染色质状态预测

数据预处理：对ChIP-seq数据进行质量控制和处理，如去除低质量的reads、过滤垃圾序列、去除PCR冗余等。数据映射：将ChIP-seq数据映射到基因组上，得到对应的BAM文件。ChromHMM
Apache_lin·2023-03-26 21:50

生信学习Day4笔记--测序--周晓飞

区分一二三代测序一代Sanger（HGP）缺点很明显，看人类基因组计划就知道，成本高、通量低二代NGS（罗454、Illumina、ABISOLiD平台）优点：成本低、速度快、准确缺点：读长短、拼接困难、pcr
小灰_6edc·2023-03-26 14:28

两部篮球电影分享

链接:https://pan.baidu.com/s/1pcr1aaWpHFGp8jSt9zPKLg密码:gzm1篮球引路人链接:https://pan.baidu.com/s/13AaOM8anW7ZhIdGYdAmdWg
徐武凌轩·2023-03-25 00:48

分子病理、分子诊断中心实验室LIMS系统集成平台

样本、报告、质量、物流、试剂耗材、设备、账务、成本核算、客户关系、移动应用等应用需求进行综合信息管理的平台，是国内仅有的可开展3000多项医学检测服务的信息系统平台；是国内唯一可涵盖IHC、FISH、PCR
小程序源码哥·2023-03-24 19:10

医院检验LIS系统源码

实现生化、临检、免疫、血液、PCR、细菌等专业报告的管理发布。检验智能审核功
淘源码d·2023-03-23 18:10

DNA 克隆和组装技术研究进展

通过对基于非典型酶切连接、PCR、同源重组、单链退火拼接等原理发展起来的各种DNA克隆和组装技术进行综述，为合成生物学的进一步发展提供有效的操作工具。关键词:DNA克隆和组装非典型酶切连接
期待未来·2023-03-21 02:26

2021-09-28 PCR替代技术，RPA全攻略之引物设计

www.ebiotrade.com/newsf/2014-11/2014114145323714.htm重组酶聚合酶扩增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA），被称为是可以替代PCR
__一蓑烟雨__·2023-03-19 09:25

奥密克戎变异株六个突变位点的鉴定-数字PCR来分型

我是Omicron，中文名奥密克戎病毒，来自南非的新变种，都听说了吧，如果你没听过我的名号，你可能就有点out了。全球各地都有我的身影，国内呢，我正在香港、深圳、苏州等地晃悠，人类给我总结的特点就是快，传播快呀~听说新冠自2019年末被发现至今已累计感染超4亿人，新冠达到1亿确诊时是在2021年1月，之后只用了7个月就达到2亿，而翻倍达到4亿则只用了6个月，特别是3亿到4亿只用了1个多月的时间。这
深蓝云·2023-03-19 00:56

记录

之后联系pcr同事，等他们常规复核。几个小时过
花田半亩·2023-03-17 15:30

DADA2+Phyloseq分析16S-seq数据 2021-06-10

一.16S-seq实验所用示例数据使用Illumina公司两步PCR的方法进行扩增：1ststagePCR,使用含adaptor的16SrRNA基因的通用引物，比如505F-80R，799F-1192等
KXie·2023-03-17 13:17

批量设计qPCR引物，可最大限度满足qPCR引物设计的黄金法则

听同门说，qPCR引物每个基因要设置至少3对，通过PCR验证后再选择最优引物进行qPCR。于是赶紧提了RNA做了反转录。可是按照同门教我的办法设计qPCR引物就很头疼。按照qP
今日之森·2023-03-15 18:46

centos7.5安装nginx

yum-yinstallgccautomakeautoconflibtoolmake安装g++：yuminstallgccgcc-c++安装pcre库：wgetftp://ftp.csx.cam.ac.uk/pub/software/programming/pcre/pcr
以恒_76·2023-03-15 08:31

2018-04-14

早上去上高级生物技术的实验课，迟到了，师兄已经开始演示RT-PCR的提rna步骤了。师兄呆萌呆萌的，很可爱。我和XX感觉都不错，结果在群里一打听，是M的同学，脱单好几年了。
十元希·2023-03-15 03:32
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