pcr

qPCR实验的Ct值的合理范围

Ct值是荧光定量PCR最重要的结果呈现形式。它被用于计算基因表达量差异或者基因拷贝数。那么荧光定量的Ct值多大可被认为是合理？如何保证Ct值的有效范围呢？Ct值是什么？
标准生信·2021-07-09 14:32

甲基化DNA免疫沉淀&PCR & NGS 分析试剂盒

DNA甲基化的研究不仅仅局限于定量的检测。那么还有哪些研究方向呢？一、DNA甲基化修饰相关DNA修饰试剂盒（40次样本），#P-1001-1全细胞亚硫酸盐DNA甲基化修饰试剂盒（40次样本），#P-1016-40DNA甲基化修饰研究手段——DNA亚硫酸盐转化，使用亚硫酸氢钠将胞嘧啶转化为尿嘧啶，而5-甲基胞嘧啶（5-mC）保持完整。即未甲基化的胞嘧啶残基被脱氨成尿嘧啶，甲基化的胞嘧啶（5-mC）残
熙氧夕夏·2021-06-27 07:33

中易净化工程为你简单介绍PCR实验室

PCR实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。
剑圣易大师·2021-06-26 11:53

扩增子分析

微生太扩增子分析系列第八节：QIIME2+GalaxyPICRUSt进行16S功能预测扩增子测序是一种二代靶向测序技术，它使用PCR技术来生成称为扩增子的DNA序列，它简单、快速、应用广泛。
高锰酸钾配甲醛_ab83·2021-06-20 13:06

抓住机遇苦练内功

图片发这这认自App廖老师在给学员们认真讲解PCR的上机编程图片发自App新南方猪警2000检测系统理论课程讲解，等下还有实操课程，非常期待...图片发自App程博士说我们学得都很OK图片发自App图片发自
何海毅ONLY____唯一·2021-06-18 23:03

BIOG粪便DNA提取试剂盒

BIOG粪便DNA提取试剂盒（BIOGDNAStoolKit）采用了最新的离子膜技术并反复优化了裂解液和洗脱液配方，提取得到的DNA纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR
小姐姐爱跳舞·2021-06-15 18:59

讨厌又迷人的reads去重复

其中，是否去除PCR重复就是一个很值得思考的问题。太长不看系列RNA-seq一般不去重复ChIP-seq一般去重复callS
鹿无为·2021-06-14 15:20

为何一定要选择鸭专用新流腺疫苗?

对2019年采自山东、河北、江西、内蒙古、广西、江苏等省份共计302份鸭的样品进行H9N2亚型禽流感病毒、坦布苏病毒、腺病毒、呼肠孤病毒、新型鹅细小病毒.鸭副黏病毒、鸭圆环病毒的PCR检测。
2c4d5f14c7eb·2021-06-14 09:11

荧光定量（qPCR）结果整理的辅助小工具

10年前（我大一）到实验室时，常规的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq，更不提跑一个qPCR就烧掉大几百的荧光定量。
生信札记·2021-06-12 02:57

生物化学

biochemistry生物化学发展历程50年代的双螺旋结构，60年代的操纵子学说，70年代的DNA重组，80年代的PCR技术，90年代的DNA测序。
人肉鉴渣机·2021-06-12 02:03

19.2.18

提了卵黄抗体，做了半截pcr就这样吧，今天过的还算开心，混入了倪老师大家庭…突然感觉无论神在哪里，还都是会羡慕别人。羡慕他们那么好的关系，羡慕有那么靠谱，不做作的师兄师姐的存在。
阿云奶盖嘎嘎·2021-06-11 22:33

也许这世界没有好人坏人

就如发明PCR后,大家都那般的熟悉原理，且简单了解。房间里一股挥散不去的味道，就是老鼠味，准没错了，尽管后来母亲纠正到，这头尖尖的是锦鼠。看着这罪魁祸首，我有点感到无从下手，
活着的文·2021-06-11 21:24

2018-03-12

3，用taq酶在补平的3‘端加一个A碱基4，连接酶连上特定的接头桥式PCR:1,芯片上的引物与DNA片段互补杂交。2,加入dNTP和聚合酶合成互补双链。3，加入NaOH碱溶液解链。
螺旋挖矿·2021-06-10 14:04

你的日常生活中，也这么有意思吗？

“闭眼了”“叫醒它”我们的日常工作主要是协助检测番茄育种材料的抗性，类似孕妇做的糖筛，一般是先做PCR，之后在琼脂糖凝胶中点样，电泳分离。今天上午，有个同事准备点样跑胶。
普通人学写作·2021-06-09 07:55

【2019年10X中文研讨会】如何使用 10x Genomics技术成功运行单细胞免疫分析(VDJ)实验

免疫组库高通量测序是通过多重PCR或SMARTRACE法扩增TCR/BCR全长或CDR3区序列（主要
周运来就是我·2021-06-06 02:36

测序关键名词

与传统的基因检测方法，如PCR法，芯片法相比，具有通量大(通量的意思是同时检测的样本数多，同步检测的基因多，因此又叫高通量测序)、检测基因变异类型多(可以同时检测突变，融合，拷贝数变异等)。
小鱼儿ya·2021-06-04 04:56

转录组 RNA-seq

虽然会有波动，会受一些随机误差影响，但是reads数很多，coverage很高，表达量的测量很准overview：RNA-Seq①RNA→mRNA→反转录为DNA②打断为fragments③加上adapter④pcr
洛洛洛洛洛啊·2021-05-26 22:47

实时荧光 PCR 仪

在实时PCR热循环过程中，本文采用CCD相机获取随时间变化的荧光图像，该荧光图像从20uL毛细管中的PCR混合物中获取。
MrYaoLing·2021-05-24 16:05

回归预测 | MATLAB实现PCR(主成分回归)多输入单输出

回归预测|MATLAB实现PCR(主成分回归)多输入单输出（PCARegression）MATLAB实现数据降维的PCA(主成分分析)函数有pca和pcacov两个。
机器学习之心·2021-05-18 22:18

CRISPResso2-基于高通量测序的靶点分析软件

较非测序方法PCR-RE和Sanger测序，高通量测序适用于突变类型复杂、多倍体基因组编辑和一次性测大量的靶点突变事件等情况。软件非常多，测试下来，个人认为CRISPResso2最优，发表在Na
CallumZhao·2021-05-16 14:27

与中医的相识和一点浅析

2014年我决定转行了，学了七年的生物专业感觉没有什么放不下的，早在学校实验室那会，就对细胞的原代和传代培养，荧光定量PCR，跑电泳图等等系列词，只是刚开始的新鲜，到最后这些词对我来说只是为了完成那份苦闷的毕业论文
凡提·2021-05-12 11:36

CircRNA的ceRNA机制研究文献解读

在TNBC细胞系和组织中通过定量实时PCR（qRTPCR）检测显着上调的circRNA的表达水平circGFRA1。采用Kaplan-Meier生存分析方法探讨c
Ray钱·2021-05-12 02:48

全基因组扩增技术

2021/03/09全基因组扩增技术WholeGenomeAmplification，WGAWGA.pngDOP-PCR(DegenerateOligonucleotidePrimedPCR，简并寡核苷酸引物
所以suoyi·2021-04-21 16:47

molecular biology

分子生物学实验DNA/RNA提取qPCR（Real-timeQuantitativePCRDetectingSystem）即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统）聚合酶链式反应简称PCR
生信小菜鸟·2021-04-21 06:20

武汉疫情下的反思：传统生鲜市场的转型

在2020年1月1日及1月12日于市场内提取的共计585分样本中，野生动物售卖区内样品PCR检测结果为新型冠状病毒核酸阳性的样本占总阳性样本的93.9%（31/33）。
观麦·2021-04-20 04:20

记录我昨晚夜班的“惊魂一夜”

高度紧张的抗疫，严格的生物安全培训，无数次三级防护穿脱演练，消毒无菌概念专题讲座，新冠多版本处置方案，新冠多次专题考试，检验人手需培训必得的PCR证等，我都在手机微信检验科群里完成，多少有些
花田半亩·2021-04-13 08:26

基础实验重新认识（5）——PCR相关

最早接触PCR是在做科创和本科毕业论文相关实验的时候，通过扩增野生型菌株和突变体菌株的某个基因，然后通过AS-PCR方法，设置温度梯度，筛选一对能够区别S和M菌株的特异性引物。
今日之森·2021-03-22 23:39

2021-03-15·日常|隔离日记

Day5的隔离：收到了pcr阴性的消息，早餐吃到了肠粉，开心x2！终于过了两天还是三天：3am-8pm的作息呢。笑哭。今天修了死亡谷的图，不知道接下来修啥呢。可能是seguoranp，因为图少。
梨行蓝星·2021-03-15 19:28

[实战1] Polycomb associates genome-wide with a specific RNA polymerase II variant, and regulates me...

格式的测序数据----sratoolkitfastq-dump]fastq数据的质量控制----fastqc；trim_galore多参数比对以及质控----bowtie建立索引;samtool格式转换讨论去除PCR
shine_9457·2021-02-05 15:13

ggplot2画出条形图（facet_wrap）

https://zhuanlan.zhihu.com/p/27093478添加误差棒R的各种边距R颜色大全具体实现代码：rm()setwd("D:/RNA-seq/transcript_level/RT-PCR
wo_monic·2021-01-27 20:33

动植物基因组组装要点小结

三代测序平台如PacBio、Nanopore，超长读长、无PCR扩增，错误率高，成本高。现在物种的简单基因组基本已完成大多，纯二代组装已经没什么意义，复杂基因组或者高质量基因组基本都是三代测序为主。
生物信息与育种·2021-01-13 20:33

pcr实验室全自动废水处理设备

pcr实验室全自动废水处理设备目前PCR应用已得到长足的发展，已成为疫病诊断，疫情控制等方面的有力工具，为了避免在PCR方法中出现污染及出现假阳性和假阴性结果等现象，保证结果的准确性，在实验室环境安全控制上严格做到实验室独立区域设计
hyzx0411·2020-12-31 13:51

2020年の漢字 / 2020 year in review

ありふれたSEMの写真[1]パンデミック、社会的距離、3密、PCR検査、私たちが耳慣れな
guns·2020-12-30 08:38

防非实践2

在非洲猪瘟疫情高压下，非洲猪瘟防控措施的有效性直接决定猪场的存亡，防控措施有效性的评估是值得我们重点关注的——ASFV病原检测及荧光定量PCR。
走出自己的人生道路·2020-12-15 07:04

nginx部署前后端分离项目（最详细版）（linux系统）

nginx的http模块使用pcr
刘明同学呀！！！·2020-11-23 14:01

【现学现卖】实验-PCR

PCR（polymerasechainreaction），聚合酶链式反应，原理非常简单，含有3’羟基引物与模板链匹配，在DNA聚合酶作用下开始链的延伸。
乔伊nikkie·2020-11-03 22:50

继广濑铃之后，又一日本爆火男演员随即感染新冠！日媒及网友猜测两人暗中交往？！

所属事务所于8日通过官网发表了这一消息，中川大志在10月6日出现发热症状，在东京都内的医疗机关接受了PCR检测，于10月7日确诊感染。目前中川已恢复正常体温，身体无异常。
日语学习·2020-10-09 00:00

日本爆火女演员感染新冠引全网震惊！网友：娱乐圈再不停工，还能不能结束了？！

事务所表示，广濑铃参加了电影《生命的停车场》的群体PCR检查，于昨日确诊感染。因为本人身体一直很有活力，所以得知这一消息时非常震惊。
日语学习·2020-10-07 00:00

30^ 6号 实验室

PCR仪昨天下午师姐和张李去了校外的种植基地，可那里值班人员放假，结果他们进不去门，白跑一趟。这倒是便宜了我，日后可以随他们再去一次。
再少一·2020-10-06 23:21

DNAMAN:为高效序列分析提供了一个功能多样的集成系统

您不再需要一个程序来进行限制性分析，而需要其他程序进行多序列比对、设计PCR引物、蛋白质序列分析或绘
哲想软件·2020-09-23 00:00

ffmpeg转码MPEG2-TS的音视频同步机制分析

http://blog.chinaunix.net/uid-26000296-id-3483782.html一、FFmpeg忽略了adaptation_field()数据FFmpeg忽略了包含PCR值的
fanbird2008·2020-09-17 11:22

三代测序技术简介

第三代测序技术是指单分子测序技术，在测序过程中不需要涉及PCR扩增，实现了对每一条DNA分子的单独测序。
dingsheng56656·2020-09-16 14:44

PCR实验室设计规划布局方案

PCR实验室又称为基因扩增实验室。PCR实验室作为实验结果的重要来源，不容忽视。根据这种分子生物学技术，可以扩增出特定的DNA片段，并利用基因含量来探索患者体内的病毒含量。精度达到纳米级。
xiaomao369·2020-09-16 08:31

Microbiome：高通量测序全面检测生物或环境样本的单细胞真核生物和寄生虫

文章目录高通量测序全面检测生物或环境样本的单细胞真核生物和寄生虫导读摘要主要结果表1.引物的特征和特异性图1.方法流程图表2.生物或环境样本中单细胞真核和寄生虫鉴定的示例图2.重建扩增序列与NCBI中序列的进化树方法PCR
刘永鑫Adam·2020-09-14 16:16

计算视频文件(包含PCR)播放带宽的方法

通过对码流播放卡的分析,以及对公式的对照,对实际计算播放视频文件所用带宽的方法进行了分析(附件中,带有c语言的实现)分析如下:关键是最后计算带宽的公式:PCRdelta=(uint64_t)((uint64_t)PCR1
filippo_le·2020-09-12 16:45

实验复盘㈡------连接&转化

Prepare：提前打开制冰机连接PCR反应程序是37℃，30min（切记盖温是37℃）LB液体和LB固体培养基Kan抗生素（100mlLB培养基+100μLKan）大肠杆菌感受态细胞（克隆感受态细
Han_zh·2020-09-09 08:19

RNA-seq基础知识

单端测序和双端测序单端测序只有一种测序引物，使得PCR只能沿着这个引物的方向进行，所有的reads都只能按照一个方向进行读取。但是测序的质量会随着测序的进行而下降，所以reads越往后面越不准确。
Sepine·2020-09-08 09:43

论引物特异性的重要性，顺便带你看懂花花绿绿的结果

而在我们设计引物的过程中，引物的特异性往往决定PCR的产物是否有杂带，从而影响下游实验，直接影响实验的成功与否。
种菜的小王·2020-09-06 13:05

瑞典称华大基因新冠检测不准，回应来了

该部门称，这种PCR试剂盒的供应方是总部设在中国深圳的华大基因，将把此事通知给欧洲和世界卫生组织。
商业周刊中文版·2020-08-27 00:00

偏最小二乘回归（PLSR）和主成分回归（PCR）

p=2655此示例显示如何在matlab中应用偏最小二乘回归（PLSR）和主成分回归（PCR），并讨论这两种方法的有效性。
LT_Ge·2020-08-24 17:37
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