pcr

[生命科学] 生物基础实验之PCR验证

生物基础实验之PCR验证文章目录生物基础实验之PCR验证实验步骤一实验步骤二实验步骤三配胶实验步骤四电泳实验步骤五跑胶实验步骤一在离心管加入7.5μLMasterMix溶液，5.5μL蒸馏水，引物各0.5μLμL
落痕的寒假·2023-10-20 15:43

pcr技术发展史——人类核酸研究的前世今生

在此，pcr技术应运而生。PCR(PolymeraseChainReaction)，即“聚合酶链式反应”，是为了解决在体外特异性地扩增某个基因的问题，从而满足对核酸的体外研究和应用。
“泽平科技”公众号24h在线答疑·2023-10-20 15:13

编码器发送udp + ts 实时流，vlc显示deadLock错误

开发的编码器接收SDI的yuv源，编码成h264，使用udp+ts进行实时发送，其中ffmpeg的的mpegts发送模块，在实时发送中存在pcr抖动现象，故ts复用模块为自己编写。
whymm·2023-10-18 19:09

机器学习算法速览表

正则岭回归最少的绝对收缩和选择算子（LASSO）弹性网最小角度回归（LARS）3.基于实例的，基于记忆的k-最近邻（kNN）学习矢量量化（LVQ）自组织映射（SOM）本地加权学习（LWL）4.降维主成分分析（PCA）主成分回归（PCR
编程回忆录·2023-10-17 00:46

完整的单细胞分析通用流程——质控

质控scRNA-seq数据中的低质量文库可能有多种来源，例如解离过程中的细胞损伤或文库制备失败（例如无效的逆转录或PCR扩增）。
麒麟991·2023-10-14 16:15

2020十一月瑞典回国信息

️关于核酸检测11.7起自瑞典赴华须在入境中国航班起飞日前48小时内完成PCR核酸检测+IGM抗体检测并申请核酸健康码。如:周五航班须提供周三(全天)之后采样测试。
茶包猫·2023-10-14 08:44

文献学习笔记丨转录组表达数据的生信挖掘研究

引言基因表达特征：时空特异性转录层面研究基因表达的技术：PCR、基因芯片、转录组测序（RNA-seq）、Nanostring等高通量技术：检测样品中的大量基因表达情况，目前的热门研究领域。
生信分析笔记·2023-10-13 20:48

载体构建技术

目前常用的载体构建技术包括重叠延伸PCR法、传统的酶切连接法以及同源重组法等。传统的酶切连接法是用相同的限制性内切酶对质粒和含有目的片段DNA
卡梅德生物·2023-10-13 13:51

SnapGene软件设计单片段同源重组引物

标记目的基因（上游2000bp的5'UTR和下游2000bp的3'UTR）5'UTR-Pex5-3'UTR.png2.5'UTR和3'UTR片段扩增引物设计（产物大小1000-1500bp）Actions→PCR
Han_zh·2023-10-12 19:45

敬自己

记一篇流水30日晚上开始孩子发烧38.5半夜直飙40在家进行PCR检测阴性。31日吃了退烧药也没有退烧。找了休日急病医院，打车赶快去。我在大阪，周日通常没有医院开门。
大狸花·2023-10-11 07:27

qPCR效果好不好，这6个要素要知道～

实时荧光定量PCR：在PCR反应体系中加入荧光基团（探针或染料），利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应过程，最后通过Cq或Ct值和标准曲线对起始模板进行绝对定量或相对定量分析。
深蓝云·2023-10-10 15:34

PCR、RT-PCR、qRT-PCR实验精髓

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction），简称PCR，用于放大特定的DNA片段，也可看作生物体外的特殊DNA复制。其中使用的Taq酶是1976年从温泉中的细菌分离出来的。
英格恩·2023-10-09 15:50

ATACseq--染色质开放性测序

纯化标记的DNA片段，通过PCR扩增并测序。然后可以使用测序reads来推断
HOLLYxiao·2023-10-09 02:26

一文知晓PCR，定量PCR，数字PCR方法选择

从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。第一代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。
深蓝云·2023-10-08 22:12

定量PCR Taqman探针设计与体系优化

一般Taqman定量PCR实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。
weixinsuoxian·2023-10-08 01:39

己糖激酶和果糖激酶在‘西伯利亚’百合中参与萜(tiē)类香气生物合成的调节作用

实时荧光定量PCR结果表明LoHXK和LoFRK在花丝中高
转不停的夏天·2023-10-04 03:39

2019-07-24

血清学和PCR检测确实证实在感染者的唾液和牙菌斑中有幽门螺杆菌，但其存在率比较低，或只是暂时存在，因此目前幽门螺杆菌的口-口传播还有待证实。
月底的猫·2023-10-03 09:45

BIOGHC SYBR Green 荧光定量PCR试剂盒

产品简介BIOG染料法荧光定量PCR试剂盒（BIOGHCElitefastSYBRKit）采用本公司生产的经化学修饰的热启动聚合酶，有效避免了非特异扩增和引物二聚体的形成，具有高度的特异性。
别踩我的菜·2023-10-02 20:20

理性阐述qPCR实验的Ct值的合理范围。

Ct值是荧光定量PCR最重要的结果呈现形式。它被用于计算基因表达量差异或者基因拷贝数。那么荧光定量的Ct值多大可被认为是合理？如何保证Ct值的有效范围呢？今天就让小编来为大家解答这个问题。
xiaosine·2023-10-02 13:12

慢慢的慢病毒

就像WB和PCR一样，要是都没听过或者做过慢病毒，都不好意思说自己是做分子生物的。慢病毒将自己的基因整合到宿主中的行为
冻春卷·2023-10-02 00:47

pcr实验室大面积污染解决办法

PCR实验里最怕出现什么问题？当然是辛苦做出来的结果假阳性了。
依文结琳宇·2023-09-29 23:50

第三方独立医学检验实验室LIS系统

系统包括标本前处理模块、外送样本管理、申请单管理模块、检测管理（PCR荧光法检测管理模块、飞行质谱法检测管理模块、二代测序法检测管理模块、一代测序法检测管理模块、3D药敏肿瘤个体化用药检测模块）、报告管理
hitter201·2023-09-27 07:06

mixcr3.0 软件使用

支持PE和SE的reads，考虑测序质量，纠正PCR错误，还能识别生殖系高突变。支持部分和全长分析，并使用所有可用的RNA或DNA信息，包括V基因片段上游和J基因片段下游的序列。
11的雾·2023-09-26 14:56

PCR检测试剂——博迈伦

PCR（聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，被广泛应用于基因分型、基因表达分析、病原体检测等领域。在PCR实验中，PCR检测试剂是必不可少的重要组成部分，它们包括引物、酶、缓冲液和核苷酸。
博迈伦生物·2023-09-26 13:15

18643 鸡马立克氏病诊断技术

声明本文是学习GB-T18643-2021鸡马立克氏病诊断技术.而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们1范围本标准规定了鸡马立克氏病临床诊断，以及病毒分离、琼脂免疫扩散试验、PCR
securitypaper·2023-09-25 12:25

相信技术的力量 - RSAC 2020 (2)

荧光定量聚合酶链式反应PCR是核酸检测背后的关键技术，从1971年核酸体外扩增设想提出，1985年第一篇PCR论文发表，1996年第一台商业设备
安全乐观主义·2023-09-23 09:26

微生物测序该怎么选，16S or 宏基因组?

该序列包含9个高变区和10个保守区，通过对某一段高变区序列（V4区或V3-V4区）进行PCR扩增后进行测序，得到1500bp
唯问生物·2023-09-23 07:53

总结

关于荧光基团的加入，主要有以下两种方法：1.质检①SYBRGreenI法在PCR反应体系中，加入
寒林_4c5c·2023-09-22 00:36

RT-PCR、QPCR、Real-time PCR、Real-time RT-PCR 你真的区分的开吗？

什么是RT-PCR？
济南赛傲·2023-09-21 05:18

qPCR检测，你需要知道这些

1.qPCR技术起源与背景生物学划分为两个时代：PCR前时代和PCR后时代，这是《纽约时报》对穆利斯先生发明PCR技术的评价。
临窗听风雨·2023-09-19 13:03

16S rDNA测序和宏基因组测序区别

该序列包含9个高变区和10个保守区，通过对某一段高变区序列（V4区或V3-V4区）进行PCR扩增后进行测序，得到1500bp左右的序列。
有梦想的阿杨·2023-09-16 22:24

16S rRNA测序鉴定分析实验

通过对菌株的16SrRNA基因进行PCR扩增和测序，可以确定菌株的身份，并与已知的细菌或古菌进行比对，以确定其亲缘关系。服务项目二、实验流程1.DNA提取：从微生物培养物中提取总DNA。
avareart·2023-09-16 22:53

微生物测序应该用16S 还是宏基因组？

该序列包含9个高变区和10个保守区，通过对某一段高变区序列（V4区或V3-V4区）进行PCR扩增后进行测序，得到1500bp
科研小行星·2023-09-16 22:53

SnapGene软件教程之分子克隆功能&技术原理

对于克隆，在软件的Action工具栏内除了常规的限制性酶切插入克隆，PCR等常规操作，还列出了5种成熟的商业化的无缝克隆供使用者选择。
墨墨如·2023-09-16 19:46

新冠病毒检测qRT-PCR引物设计注意事项

最近一直在忙毕设的实验和生信分析，很久没更新了参考的文献是一篇综述：Primerdesignforquantitativereal-timePCRfortheemergingCoronavirusSARS-CoV-2qRT-PCR
Shaoqian_Ma·2023-09-16 12:35

幸运的一天

思索一阵后找到既往的实验记录，顺利找到PCR引物和质粒载体，但是酶切位点仍不确定。后来想起有研究所的博士在联系，发过去让他分析一下，答应帮我分析。这篇文章历时一年，终于可以发表了！
Jessica_陌上花开·2023-09-15 06:46

康拓123发卡软件支持PN532读卡器

康拓123发卡软件，支持PN532、PCR532等532系列读卡器，使用普通M1卡，就是也物业使用的一样的卡授权卡。
henan371·2023-09-14 11:16

CsWAKL08是甜橙中一种由病原菌诱导的细胞壁相关受体样激酶，通过活性氧控制和JA信号转导，赋予柑橘细菌性溃疡病抗性

2．通过定量实时聚合酶链反应（qRT-PCR）检测了21个CsWAKL基因在CBC敏感品种万金城和CBC抗性品种卡拉蒙定（接种后0~48h的表达。
Jk林·2023-09-13 23:35

荧光定量PCR（一）— 基础介绍

1.荧光基础1.1荧光的产生当有入射光照射物质时，其分子会吸收入射光的能量从而受到激发使得其电子由低能级跃迁至高能级，此时处于激发态的分子其结构并不稳定，会通过跃迁而失去能量返回基态，这个过程会伴随着荧光或者磷光的产生。如图所示image.png1.2荧光光谱所有荧光物质都具有两个特征光谱，也即激发和发射光谱。激发光谱：固定荧光的发射波长（测定波长）不变，记录荧光强度与激发波长之间的谱图称为激发光
caoqiansheng·2023-09-12 03:49

单细胞分析---测序文库拆分 (Demultiplexing)

如果提前知道加入的细胞条形码，比如数据来自基于PCR板的方案，只需要找到条形码并与条形码库作比对，归类于与之最相似的那个就可以(根据条形码的设计，一般允许最多1-2个错配)。
jjjscuedu·2023-09-11 11:00

PCR 实验室平面布局和通风空调系统的设计要点来了

●全民抗"疫"终获胜利●PCR技术凭借特异性强、灵敏度高、对检测样品要求低、方便快捷等优点，广泛应用于各种临床诊断。
杞州令·2023-08-29 03:21

TS流中的PCR与timeus(微秒)的相互转化

TS协议概念及传输流程TS协议之PAT（节目关联表）TS协议之PMT（节目映射表）TS协议之PES（ES数据包）TS流中的PTS，DTS与timeus(微秒)的相互转化timeus(微秒)转化为PCR在
迷茫的蜉蝣·2023-08-27 17:06

2020-01-31

号抵达郑州这么半个月就过去了几乎没有学习眼看疫情越来越严重每天待在家里足不出户从大年30到现在连家门都没迈出去过之前看着确诊人数逐渐增加还特别惶恐每晚睡前看一遍例数醒了也是先拿出手机搜索丁香园查看看最新的数据这两天反而不看了也帮不上啥忙事实上确诊的检测方法就是PCR
Jengogo·2023-08-27 07:21

PCR

PCR原材料：PCRRecipe-Ingredients.pngPCR流程：PCRRecipe-steps.png摘自：Genomic-Data-Science-Specialization/1---Introduction-to-Genomic-Technologies
yuzaifei11·2023-08-27 06:16

荧光定量PCR常见问题解析

荧光定量PCR是目前分子生物学研究中最常使用的技术手段之一，但很多初学者在做荧光定量PCR实验时都会遇到一些问题，为了更好地指导研究生的实验教学，结合我们实验室的经验，特将常见问题总结如下：一、什么样的试剂盒性能较好
砚无声88·2023-08-23 19:26

移动端、PC端浏览器文件下载和基于eruda的手机端网页的调试

浏览器（PC、移动端）文件下载eruda.init();functiondownByBlob_1(parameters){//下载地址改为对应的下载地址vardownloadURL="https://pcr
日不落000·2023-08-22 13:13

2022-08-26 OT1小鼠鉴定方法 的一个错误

小鼠基因型鉴定OT-1.jpg刚开始只有OT1小鼠，数量不多，我就用的Takara（PrimeSTAR®MaxDNAPolymerase，货号R045A）去跑的PCR，因为说明书中也提到要根据酶特性设置时间
小牛学生信·2023-08-21 19:39

聚焦智慧医疗-RK3566智能主板助力POCT领域

常见的POCT设备有生化分析仪、免疫分析仪、PCR仪等，采用干化学、免疫分析、化学发光、生物传感器、生物芯片、微流控等不同技术，应用于心肌标志物、血糖、血气、电解质、凝血、传染病、妊娠、毒品、酒驾、食品安全
Industio_触觉智能·2023-08-21 15:15

Illumina测序原理

公司开发的HiSeq和MiSeq高通量测序步骤1librarypreparation（文库制备）：用于测序的样本可以是打断的基因组DNA、逆转录生成的CDNA或PCR扩增产物等片段。
医学小咖成长之路·2023-08-19 12:08

SnapGene简单入手(三)

TA克隆方法(OriginalTACloningKit)是把PCR片段与一个具有3‘-T突出的载体DNA连接起来的方法。因为PCR反应中所使用的聚合酶具有末端转移的活性，PCR反应
小乔爱科研·2023-08-14 01:35
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 下一页
按字母分类： ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ其他