pcr 第2页

基础学习-Nginx从安装到高可用

安装1、去官网http://nginx.org/下载对应的nginx包，推荐使用稳定版本2、上传nginx到linux系统3、安装依赖环境(1)安装gcc环境yuminstallgcc-c++(2)安装PCR

爱欣晴·2023-12-14 20:47

GraphPad Prism 9 for mac/win，新增超强大功能！重大更新！

Prism9新功能将你的分析和绘图带向新的维度新的分析：主成分分析（PCA）新的分析：主成分回归（PCR）新的图形：从多元变量数据绘制气泡图新的图形：从t检验生成评估图扩展的分析：多元t检验选项（配对，

科研小行星·2023-12-06 14:07

RT-PCR、QPCR、Real-time PCR、real-time RT-PCR你真的区分的开吗？

多少同学能将RT-PCR、Realtime-PCR、QPCR区分开？有多少同学还在犯晕？什么是RT-PCR？

喵喵456·2023-12-06 12:27

Duplicated Reads

html一、什么是DuplicatedReads1谈到NGS数据的duplicatedreads（暂且翻译为“重复数据”），我们通常会直观地认为：duplicatedreads是在NGS文库构建过程中，由于PCR

村长吃火锅·2023-12-03 23:15

反思中成长

比如最简单的跑PCR，条带出现了模糊，条带不亮，是什么的问题？那么这时候就需要自

沈小洁呀·2023-12-03 21:33

2021-05-25 picard和beagle软件使用过程中遇到的各种问题

去除PCR扩增重复序列由于构建文库的时候进行了pcr扩增，然后进行测序，这么测

AsuraPrince·2023-12-03 14:54

linux设计引物探针,恳请相助：Taq man引物和探针设计

实验要求为：用实时荧光定量PCR检测损伤前后大鼠某一基因的表达变化，选用Taqman法，从ncbi中查到基因cDNA序列如下：(基因编号：NM_053613)1atgaagagggcgtcctccggaggaagccggctgccgacatgggtgttatggctacaggcc61tggagggtagcaacgccctgccctggtgcctgtgtgtgctacaatgagcccaaggtca

DoUble Du·2023-12-03 07:55

分子生物学习笔记（1）

被常常用于PCR后切除模板DNA。定点突变后，要区分原始DNA和突变DNA。

打工小博·2023-12-02 05:26

PCR知识点小结

1.引物是DNA还是RNA?引物是在DNA分子复制时期引导作用的一段短RNA或单链DNA片段，可结合在脱氧核苷酸链上与之互补配对的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，DNA聚合酶可由其3‘端开始合成新的核酸链。细胞内DNA分子复制的过程：双链的解开→RNA引物的合成→DNA链的延伸→切除RNA引物，填补缺口并连接相邻的DNA片段。在细胞中只有RNA聚合酶可以从头合成RNA，而DNA聚合酶由于

雪切丝·2023-12-01 15:32

浅谈RT-PCR、qRT-PCR原理

1、RT-PCR原理RT-PCR即逆转录PCR，是将RNA的反转录(ReverseTranscription,RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。可用于检测细胞中基因表达水平。

Lee小余·2023-11-30 22:44

甲基化-全基因组甲基化测序WGBS & RRBS

基于Bisulfite转化的检测技术通过亚硫酸氢盐将基因组中未发生甲基化的C碱基转换成U，进行PCR扩增后变成T，而有甲基化修饰的C碱基则

b2ad98a9e7bd·2023-11-30 08:43

机器篇——决策树(六) 细说评估指标的交叉验证

三.评估指标3.交叉验证(crossvalidation)(1).概念交叉验证(crossvalidation,cv)主要用于模型训练或建模应用中，如分类预测、PCR、PLS回归建模等。

手把手教你学AI·2023-11-27 20:21

2021-07-24 神奇的单链DNA合成技术(4)——外切酶富集

PCR扩增是获得一段DNA的最有效也是最快速的方法，但是PCR的产物一般是双链DNA。

NAome·2023-11-27 14:50

科研汪的日常 03 混乱

进入课题组后的每一天都有新的实验要学习，从PCR到WesternBlot，再到切片和免疫荧光染片，刚开始还能记得清要用的东西放在了哪里，也记得清WesternBlot是用TBST(TBS+Tween20

007木子·2023-11-27 04:46

现在的生信数据挖掘如此烂大街，该何去何从？

假如没有经费的话或者经费非常有限，可以补充个PCR或者免疫组化来验证自己的结

SCI狂人团队·2023-11-26 12:30

长文讲清荧光定量PCR（最新版）q-pcr rt-pcr

1.初阶认识这个阶段，我们要明白一些概念和术语，避免自己在师兄面前错误的瞎哔哔，比如：问：RT-PCR、qPCR、Real-timePCR、real-timeRT-PCR有什么区别？

生信小博士·2023-11-25 15:03

qPCR（荧光定量PCR）的Ct值

今天我们要说的问题，也是对qPCR的更高阶的认识。1、Ct值到底是不是YYDS？2、Ct值跟哪些因素有关？3、同样的模板，Ct值大试剂盒就差吗？要不要换试剂盒？还是从这个盗版来的图说起。你必须明白以下几个概念和问题。Ct值-阈值-基线1、阈值循环数（Cyclethreshold，Ct值）的含义为：每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。Ct值与模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始模

生信小博士·2023-11-25 15:02

pcr扩增原理中的变性退火延申扩增

一、PCR简介聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。

生信小博士·2023-11-25 15:32

qRT-PCR相对定量计算详解qPCR相对定量计算方式——2^-(∆∆Ct) deta t

做完转录组分析之后，一般都要求做qRT-PCR来验证二代测序得到的转录本表达是否可靠。

生信小博士·2023-11-25 15:01

关于PCR，你知道多少？（三）----Taq DNA聚合酶

关于PCR，你知道多少？（三）----TaqDNA聚合酶----TaqDNA聚合酶在PCR反应中，毫无疑问的DNA聚合酶是最关键的因素。

天明豆豆·2023-11-24 17:58

对纯生信友好的3区SCI期刊

对纯生信友好的3区SCI期刊：1、FrontiersinOncology影响因子：4.8审稿周期：2-4个月不等（审稿周期偏短）OA期刊：需要收取版面费难度：**（相对比较容易，现在需要补一个PCR或者

SCI狂人团队·2023-11-21 07:49

普通PCR、原位PCR、反向PCR和反转录PCR的基本原理和操作步骤（四）

反转录PCR普通PCR、原位PCR、反向PCR和反转录PCR的基本原理和操作步骤（四）1概念RT-PCR为反转录RCR（reversetranscriptionPCR）和实时PCR（realtimePCR

天明豆豆·2023-11-20 06:08

centos7下安装nginx并配置https证书

PCRE（让Nginx支持Rewrite功能）#下载最新版本的，注意不要用pcre2wgethttps://jaist.dl.sourceforge.net/project/pcre/pcre/8.42/pcr

DZT_BOSS·2023-11-18 20:54

【经验分享】NCBI设计引物——最详细说明及教程！！！适合0基础~

引物设计参数红色的表示需要改绿色的表示不需要改箭头表示普通PCR接下来，我们需要简单地为引物设计设定一些参数1.输入目的模板：2.引物位置和产物大小（qPCR可以设置跨越两端的外显子的长度，PCR也可以控制左右引物位置

码农耕地人~go·2023-11-17 12:50

PCR实验结果总不对？耗材是个坑！如何选择最合适的耗材

“众所周知，PCR是生化实验室基本的实验方法。”实验结果却总是不尽如意，有可能是PCR塑料耗材微量的污染，或者是抑制剂的引入造成的实验干扰。

科研小行星·2023-11-13 16:25

【PCAN医疗应用系列】CAN总线技术在实现实时荧光定量基因扩展（PCR）仪控制系统上的应用(2)

注：实时荧光定量基因扩展仪，通常又称：实时荧光定量PCR仪PCR是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）的简称，是一项在短时间内体外大量扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。

虹科智能自动化·2023-11-08 15:22

羊驼免疫流程及技巧

单域抗体普遍通过免疫羊驼获得，羊驼体内免疫系统自身的抗体成熟后，分离B淋巴细胞，提取RNA，反转录获取cDNA，以cDNA为底物PCR扩增获取多样化纳米抗体基因片段，然后将多样化纳

卡梅德生物·2023-11-07 20:28

mac下brew install php后用pecl安装swoole报错找不到`pcre2.h`

ext-src/php_swoole.cc:21:/usr/local/Cellar/php/8.0.0_1/include/php/ext/pcre/php_pcre.h:23:10:fatalerror:'pcr

皖南大花猪·2023-11-07 14:01

《生物信息学生R入门教程》读书笔记 Chapter 7

于是从一堆差异表达的基因中找出有意义的基因进行RT-PCR验证以及基因敲除验证就需要使用到富集分析了选择正确的库(library,或者

小潤澤·2023-11-06 01:26

生物情话

【LCZ1601~罗芳萍】初次相见你柔情似水我的那颗心啊立刻PCR出无数爱的片断你的眼神像线粒体一样蕴藏着ATP的能量你的嘴唇像叶绿体一样吸着光吐气芬芳你的鼻子像高尔基体一样顺面、反面、小巧、好看你就是那半乳糖呀扯走了我启动子前的阻遏蛋白爱你的基因将要表达一万年多想成为一条互补链和你旋转成一条美妙双螺旋多想成为一个抗体你就是我生命中唯一的抗原可你的心呀却像

米兰_9076·2023-11-02 12:53

Linux系统配置安装Nginx反向代理服务器

1.0.1t.tar.gzzlib-1.2.8…tar.gznginx-1.11.1.tar.gz安装pcre依赖第一步:命令wgethttp://downloads.sourceforge.net/project/pcr

weixin_46088323·2023-11-02 01:03

【中科院】分子生物学-朱玉贤第四版-笔记-第10讲分子生物学操作技术

第10讲分子生物学操作技术文章目录7.分子生物学操作技术7.1DNA基本操作技术7.1.1核酸的凝胶电泳7.1.2细菌转化(transformation)7.1.3聚合酶链式反应(PCR)技术7.1.4

taotaotao7777777·2023-11-01 21:05

中国科学技术大学研究生2021生化原理与应用复习资料及往年考试题

参考答案：（1）β-Meβ-巯基乙醇能促进蛋白质链间或链内二硫键的断裂（2）97℃5min热变性是指蛋白质环境温度升高到某一限定点时可以破坏氢键和范德华力，分子即处于热变性状态作业：请阐述PCR的原理，

爱做饭的电饭煲·2023-11-01 21:01

每天三件事 2021-1-25

每天三件事（292/365）1.检验科日常工作2.英语元技能训练营3.anki3张小确幸带乔治回娘家昨日收获：工作：PCR。

番薯片·2023-11-01 10:51

BIOGHSC一步法超级多重Taqman探针荧光定量PCR试剂盒

产品简介BIOGHSC一步法超级多重Taqman探针荧光定量PCR试剂盒（BIOGHSCSuperMultiProbeOneStepKit）专为以RNA为模板的定量PCR检测而设计，适合荧光探针法定量PCR

砚无声88·2023-10-31 22:01

[ZT] 阿斯利康Llinas等人JCIM论文：“溶解度挑战”重现江湖

自20世纪九十年代末以来，人们发展了许多种预测方法，应用了多元线性回归（MLR）、主成分回归（PCR）、偏最小二乘法（PLS）、人工神经网络（AN

爱折腾的大懒猪·2023-10-30 09:46

牛结核病核酸检测仪-人畜共患

牛结核病核酸检测仪采用荧光定量PCR技术对牛结核分歧杆菌进行检测，灵敏度高，特异性强，在发病早期即可作出准确的诊断，是牛结核病理想的检测

清风拂面vv·2023-10-29 08:06

ChIP实验简介

来自组织或培养细胞的交联(XChIP)或天然(NChIP)染色质是碎片化的，目的蛋白质使用特异性抗体进行免疫沉淀，然后纯化共沉淀的DNA，并通过区域特异性PCR、DNA微阵列

卡梅德生物·2023-10-28 16:15

解决安装Apache中出现checking for APR... no configure: error: APR not found. Please read the documentation的...

tar.gzwgethttp://archive.apache.org/dist/apr/apr-util-1.3.12.tar.gzwgethttp://jaist.dl.sourceforge.net/project/pcr

weixin_30414155·2023-10-26 23:41

JVM-内存结构篇笔记

JVMJava内存区域与内存溢出异常运行时数据区域程序计数器（PCR）记录下一条指令的地址PCR是一个较小的内存空间，可以看作是当前线程所执行的字节码的行号指示器（不会存在内存溢出）。

_Karos·2023-10-26 23:04

学习小组Day7--魏东升

其实差的很远，重点知识还是二代测序知识吧，由于样品的浓度不够，所以，需要巢式PCR扩增测序样品，过程非常繁琐。理解有难度，然后，通过加一个荧光碱基的方法，边合成边测序。

魏东升_1b7f·2023-10-26 08:06

BIOGHC SYBR Green 荧光定量PCR试剂盒

产品简介BIOG染料法荧光定量PCR试剂盒（BIOGHCElitefastSYBRKit）采用本公司生产的经化学修饰的热启动聚合酶，有效避免了非特异扩增和引物二聚体的形成，具有高度的特异性。

小姐姐爱跳舞·2023-10-25 04:56

RT-PCR，QRT-PCR，real-timePCR之间的区别

PCR：一种快速的DNA复制方法,由变性--退火(复性）--延伸三个基本反应步骤构成。

斗战胜佛oh·2023-10-24 05:04

Nginx1.24.0部署

##也可如下创建一个不可登录的nginx启动用户，根据需求创建即可useradd-s/sbin/nologinnginx3、下载nginx二进制包编译所需的工具和依赖yuminstallgcc-c++pcr

Hege007·2023-10-23 18:08

学习小组Day7——林瑶

一代测序（Sanger测序）：利用双脱氧核苷酸ddNTP去摸索DNA分子二代测序构建DNA文库上样桥式PCR测序名词结构化基因组学（核酸序列分析）转录组学（基因表达分析）蛋白质组学代谢组学Day7.png

瑶_4ff9·2023-10-23 05:18

荧光定量PCR（二） — 引物与探针

1.引物设计的基本原则是什么？引物最好在模板cDNA的保守区内设计。引物长度一般在15-30碱基之间。引物GC含量在40%-60%之间，Tm值最好接近72℃。引物3’端要避开密码子的第3位。引物3’端不能选择A，最好选择T。碱基要随机分布。引物自身及引物之间不应存在互补序列。引物5’端和中间△G值应该相对较高，而3’端△G值较低。引物的5’端可以修饰，而3’端不可修饰。扩增产物的单链不能形成二级结

caoqiansheng·2023-10-23 02:55

BIOGHC SYBR Green荧光定量PCR试剂盒