pcr

上海交大RFect siRNA转染试剂成功转染胆囊癌细胞系（NOZ、GBC-SD）

qRT-PCR结果显示，转染后两种细胞中相关基因mRNA的表达与阴性对照相比均能敲低90%左右。此外，westernblot结果也显示转染后两种细胞中相关蛋白的表达量相比对照明显减少了。

清风拂面vv·2024-08-28 09:41

中山大学RFect小核酸转染试剂成功转染THP-1及293T/17细胞

qRT-PCR结果显示，使用RFect小核酸转染试剂成功转染miR-126mimics到THP-1细胞后，THP-1细胞内miR-126的表达相比对照显著上调800倍左右。

清风拂面vv·2024-03-04 12:50

转录组结果和qRT-PCR结果又不一致？！

按照转录组筛选的5个最明显的差异基因只有2个与qRT-PCR结果一致？

Seurat_·2024-02-20 20:22

猪伪狂犬病核酸检测仪-同时检测32个项目

猪伪狂犬病核酸检测仪采用荧光定量PCR技术对猪伪狂犬病病毒（gE/gB基因）进行检测，灵敏度高，特异

清风拂面vv·2024-02-13 07:18

引物稀释

5.定量pcr实验：上下游引物各加1~2ul。内参G

嘉期几许·2024-02-11 22:58

生信小白如何在半年收到核心期刊录用证明顺利毕业！！！（投稿）

前期推文为本人生信文章的大部分内容，此外还有顺势作用元件的分析，实验qRT-PCR等，可根据需求自行调整。

Charon_7db5·2024-02-10 13:49

NGS 中 DNA damage 的鉴别

而低丰度的突变会受到PCR错误、测序错误、DNA损伤的影响，带来很多

茄子_0937·2024-02-10 08:10

热启动技术如何为您的PCR带来益处？

非特异性扩增是可能严重影响PCR性能的主要问题之一，导致以下一种或多种结果：目标扩增子产量低。目标扩增子的灵敏度下降。下游应用效果不佳。

南博屹生物医学·2024-02-10 05:50

废话

这个实验我都不知道做了多少遍了，始终没有结果，不至于生气恼火，但是还是有点烦，可不可以下次转化成功，然后菌长得白白胖胖，接着挑的20个菌大部分pcr扩增产物都有条带，最后这个实验就不用这样重复了。

檀禾·2024-02-09 05:31

常见原核表达系统蛋白表达问题解析

一、外源DNA片段成功插到载体里面（PCR鉴定），但无法表达蛋白一般判断目的基因是否表达，首先要进行SDS-PAGE检测。

上官万尘·2024-02-07 22:27

避免PCR实验室污染，核酸清除剂太必要了！

如今，因为检测量的加大，实验室污染所导致的假阳性问题越来越严重，如幽灵般如影随行。而现在的部分检测实验室为了提高检测的灵敏度，通过高投入采购高品质的仪器和试剂来解决，这种投入产出立竿见影。检测的特点也慢慢地体现了，检测质量不能简单用仪器和试剂的品牌价格来评估，人外加严格的试验流程和管理制度才是检测的核心。今天我想跟大家分享一个发生在实验室的核酸污染案例，从发现污染到处理的全过程。核酸污染不能避免核

济南鑫贝西·2024-02-07 06:17

猪蓝耳病核酸检测仪

猪蓝耳病核酸检测仪采用荧光定量PCR技术对猪蓝耳病病毒进行检测，灵敏度高，特异性强，在发病早期即可作出准确的诊断，是猪蓝耳

清风拂面vv·2024-02-06 02:52

python global用法_用Python设计PCR引物: Primer3py

PCR引物设计应该算是生物实验基本技能吧，工具也非常多。Primer-BLAST、PrimerPremier都是比较经典的软件，除此之外还有很多新的在线设计软件，也很方便。

weixin_39717026·2024-02-05 06:13

RNAseq终极篇章qPCR

呵呵，今天好了，小编给你一弹，做好验证工作的基本功-荧光定量PCR介绍。

天道昭然·2024-02-04 23:47

菜鸟学习之旅(一)——无缝克隆(上)

一.最最最基础的PCR反应聚合酶链式反应(PCR)是基于碱基互补配对原则，通过温度的变化去控制DNA复制的三个主要步骤：变性，退火和复性。下面图1是最基础的PCR扩增循环示意图。

小乔爱科研·2024-02-01 00:24

运行picard遇到一个错误: "java.io.IOException: No space left on device"

这几天在跑重测序的流程，自己去年的这个时候整理过，之后在几个服务器上都跑过，没出现什么问题，然而又换了一个服务器之后在picard排序和标记(PCR)重复这两步频繁报错。

TOP生物信息·2024-01-31 10:55

2022-08-26

最高PCR率来了，纯免疫治疗！目的：对于可切除的胃/胃食管交界处(GEJ)腺癌患者，手术加围手术期含铂化疗是标准治疗。

朗月斋主·2024-01-28 05:20

【现学现卖】实时荧光定量PCR——qPCR

1qPCR简介之前写过一篇文章笼统地介绍过PCR（【现学现卖】实验-PCR），多数是定性PCR，感兴趣的话可以看看。这里先捋一下相关PCR的缩写吧。

乔伊nikkie·2024-01-27 15:38

科研汪的日常 02 有序

由于PCR仪一次能跑96个孔，故每次准备样本4对，6个目的基因的引物。

007木子·2024-01-26 10:22

Linux下安装Nginx步骤及项目部署

安装gcc安装nginx需要先将官网下载的源码进行编译，编译依赖gcc环境，如果没有gcc环境，则需要安装：yuminstallgcc-c++1.4查看版本gcc-v1.5安装pcre-devel依赖库pcr

Gin---·2024-01-26 10:10

S3K 头文件内定义的操作简记

罗列如下：功能语法示例初始化寄存器MODULE->REG=value;PORTD->PCR[10]=0X00000200;初始化位域MODULEn–>REG&=MODULE_REG_FIELD_MASK

yardwood·2024-01-23 11:38

生物信息学导论-北大-新一代测序NGS：转录组分析RNA-Seq 1

Real-TimeqRT-PCR基于互补杂交反应（complementaryhybridizationreaction），PCR技术的发展促进了本技术的发展，缺点是：1.低通量2.需要有转录本序列的先验知识

陆沙·2024-01-23 00:50

单细胞测序3 丨丨构建文库

文库构建可分为三个部分：DNA片段化/末端修复/添加A尾、接头连接和IndexPCR（PCR富集）。

知之为知之不知否·2024-01-22 10:02

定量构效关系QSAR

常用的建模方法是多元线性回归MLR，主成分回归PCR，偏最小二乘法PLSR、

AtomXe·2024-01-21 18:09

实验进程&PCR和跑胶介绍

转眼间，暑假已经过半，我们的实验工作也已经开展了半个多月了！大家肯定会很好奇，在这短短半个月中，我们都完成了什么。那么今天，就跟着我们一起看看我们都完成了什么工作吧！首先是项目的背景调查。详细内容可以去看我们上一篇文章哦！在确定了主题是改造解脂耶氏酵母，使它可以利用陈化粮制造生物柴油之后，我们便开始了设计bio-Brick，将我们所要的基因片段从其他细胞中提取出来，统一使片段具有统一的组装接口。然

谜影梦蝶·2024-01-20 18:14

【卡梅德生物】如何制备纳米抗体?

2.构建纳米抗体基因：-PCR扩增：使用适当的引物，对VHH基因进行PCR扩增。-基因克隆：将扩增得到的VHH基因克隆到表达载体中。表达载体通常

卡梅德生物·2024-01-20 12:37

ACL实验

一：实验要求二：实验分析PC1可以telnetR1但不能ping通R1PC1可以ping通R2但不能telnetR2PC2可以ping通R1但不能telnetR1PCR可以telnetR2但不能ping

보고.싶다·2024-01-20 05:37

分子克隆辅助小工具

工具集网址：http://liuzhen106.com/tools/1引物设计PCR是现代分子生物学领域应用最普

临窗听风雨·2024-01-17 13:22

2022-07-06

3.配反应体系：1份反应体系由10ulPCR扩增反应液+5ul实时荧光混合液+5ul模板组成按16份配制，取160ulPCR反应液+80ul实时荧光混合液，涡旋混匀，按15ul/管分别装于PCR反应管中

達_8bcf·2024-01-16 16:54

新冠检测辅助平台v1.0.0需求说明书

新冠检测辅助平台需求说明书版本v1.0.02022-06createdby黄磊设计宗旨：最小化用户操作/功能实用/简洁至上背景全员核酸，每日一检，检测标本爆发的背景下，检测过程加上软件协助，可以极大的提高检测效率（每以个pcr

芸香科代表·2024-01-12 18:00

【现学现卖】实时荧光定量PCR——qPCR（2）

昨天写了篇关于qPCR的推送【现学现卖】实时荧光定量PCR——qPCR，主要是简单介绍以及qPCR的相对定量实验，今天再说说qPCR绝对定量。

乔伊nikkie·2024-01-08 10:02

NCBI的primer picker设计qRT-PCR染色法引物

搜索基因的mRNA序列选择gene，搜索框中输入基因名称、human/其他物种，然后search注意选择人类的基因，点进去选择mRNA向下滑动到mRNAandprotein此处有NRxxxxx数字，为NCBI给出的标准mRNA序列，选择一个点进去tips，选择的时候可以去页面上方，看看实际图，对应的mRNA的在基因上的对应位置再向下有NRxxxxx数字，这是非编码RNA的再向下有NXxxxx数字，

盘山路·2024-01-03 22:34

荧光定量PCR引物设计

设计荧光定量PCR引物的一般原则1.引物长度为20或21bp；2.避免引物中连续出现5个或以上相同碱基，例如AAAAA或GGGGG；3.每条引物两端的碱基最好是G或C（GC碱基之间为三个氢键连接，保证引物与模板连接的稳固性

转不停的夏天·2024-01-02 09:39

纳米孔(Oxford Nanopore)测序仪的学习笔记

关于建库方式1DLigation1D+Barcode–损伤修复–末端制备–1D蛋白–PCR-

zd200572·2024-01-01 19:54

2021-10-09

其中PCR实验室新冠核酸检测工作依旧保持24小时全天工作。工作人员正在加样工作人员依旧保持往常的工作热情，执行饱和式轮岗制度，每天检测量达到700余份工作人员进行核酸扩增

May_dragon·2023-12-31 20:45

点成方案丨点成生物PCR实验解决方案

PCR概述聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是一种在体外模拟DNA复制过程，扩增少量的DNA片段，从而获得足够数量的DNA样本用于进一步研究的常见的分子生物学技术。

点成生物科技·2023-12-30 19:16

点成分享丨qPCR仪的原理与使用——以Novacyt产品为例

近年来，PCR检测在多种领域发挥着巨大的作用。短时高效和即时监测都成为了PCR仪发展的方向。作为世界领先的制造商之一，Novacyt公司为来自全球多个国家和行业的用户提供了优质的qPCR仪。

点成生物科技·2023-12-30 19:45

普通PCR、原位PCR、反向PCR和反转录PCR的基本原理和操作步骤（三）

反向PCR普通PCR、原位PCR、反向PCR和反转录PCR的基本原理和操作步骤（三）反向PCR(reversePCR)是用反向的互补引物来扩增两引物以外的未知序列的片段，而常规PCR扩增的是已知序列的两引物之间

天明豆豆·2023-12-26 13:41

体外转录法制备dsRNA

该方案是简单而且得到广泛应用的、利用PCR模板制备双链RNA的体外转录反应。该方法制备的dsRNA可以用于在某些细胞或者组织中诱发RNA干扰。

英格恩·2023-12-25 12:00

荧光定量PCR原理

申明：本文转载自知乎博主红皇后学术（ID:zzlphs2516）实时荧光定量PCR1996年，实时荧光定量PCR(real-timequantitativepolymerasechainreaction

Carlos_You·2023-12-24 08:14

芯片数据&测序数据

①芯片探针与目标序列杂交在整个芯片实验过程，目标序列未经历PCR扩增（见上图）

小白兔和小毛驴·2023-12-24 04:34

罗氏，赛默飞，Illumina纷纷布局，该领域究竟有何魔力?

第37届摩根大通医疗保健大会(JPMorganHealthcareConference)的第一天，凯杰宣布已经从波士顿公司Formulatrix手中收购了数字PCR技术(CONSTELLATIONDigitalPCRSystem

博尔诚·2023-12-21 07:00

如何利用线粒体DNA进行物种鉴定？

答：（1）物种特异性PCR方法，设计基因（如Cytb，D-loop区等）的物种特异性引物进行扩增鉴定；（2）PCR-RFLP，这是一种简单的鉴定物种间和物种内遗传多样性的方法，目前，常采用的基因序列有Cytb

f70420f979c3·2023-12-18 02:25

交叉验证

交叉验证(Cross-validation)主要用于建模应用中，例如PCR、PLS回归建模中。

vbaSQL·2023-12-17 00:19

派森诺转录+代谢组联合分析，4.599分的项目文章

MetabolomeandTranscriptomeAnalysisofLiverandOocytesofSchizothoraxo’connoriRaisedinCaptivity技术手段：RNA-seq，qRT-PCR

felix108·2023-12-16 23:08

FFPE样本的核酸提取

切片过厚不利于后续染色和组织学观察，而且组织脱蜡和蛋白酶消化困难增加；切片过薄易造成DNA的机械损伤，同时切片总面积的增加，其表面黏附的PCR抑制因子将可能增多。

evolisgreat·2023-12-16 18:10

2018.7.6

好的早起还不是吃面包嗯然后做了个转化跑PCR和学妹吃冒菜睡不醒的午觉呀下午做实验吃饭牛肉火锅学妹生日快乐呀一定要天天开开心心的万达的蜜雪冰城真棒嗯好的好的吧下雨了吃完黑暗蛋糕看完法国看巴西似乎真的不该这么懒散了最后一次熬夜巴西心疼是一方面比利时是确实强希望能进决赛吧法国明天周六不用去实验室开心好好规划另外刷新邮箱刷新报名系统睡吧哎睡吧

珍惜眼前始为真·2023-12-15 07:35

尿液RNA提取产率高吗？

产品特点◎提取RNA纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.8-2.0；◎产率高，同样的样本量提取的RNA更多；◎提取纯化的RNA应用范围广，可应用于Northern杂交、RT-PCR、RealTimeRT-PCR

清风拂面vv·2023-12-15 03:55

【数学建模】《实战数学建模：例题与讲解》第八讲-回归分析（含Matlab代码）

【数学建模】《实战数学建模：例题与讲解》第八讲-回归分析（含Matlab代码）回归分析基本概念经典多元线性回归（MLR）主成分回归（PCR）偏最小二乘回归（PLS）建模过程应用和优势偏最小二乘回归分析概述习题

zhushatong·2023-12-15 02:44

基础学习-Nginx从安装到高可用

安装1、去官网http://nginx.org/下载对应的nginx包，推荐使用稳定版本2、上传nginx到linux系统3、安装依赖环境(1)安装gcc环境yuminstallgcc-c++(2)安装PCR

爱欣晴·2023-12-14 20:47

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