临床试验

世界上首款抗衰老健康食品提供商新兴和制药株式会社发布最新的抗衰老研究结果

博真堂为广岛大学医齿药保健学研究院临床试验
sinat_41698914·2020-08-21 21:18

ASSIGNMENT

主要研究人员提及了现在水凝胶的专利性，并正在申请临床试验许可，并期待药品可以尽早应用于实际治疗。2中国科学家找到了代替化疗放疗等高伤害方法的癌症术后治疗，理论上成功，即将进入临床试验阶段。
Eeeeeeeeecho·2020-08-21 20:48

中国新冠疫苗获批在秘鲁临床试验：全球首个灭活型

阿联酋、巴林之后，国药集团宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得了秘鲁卫生部国立卫生研究院颁发的III期临床试验批件。
itwriter·2020-08-21 11:00

坚定信心 共促发展-第十三章：毒理试验验证产品安全

那时对药物的认识，主要是靠世代相传的个人经验的积累，如"神农尝百草"，是最早的也是最原始的临床试验。在现代社会，药品必须经过科学的、规范的试验，以充分证明其安全性和有效性。
红林主人·2020-08-21 05:11

美国联邦通过的“试用权”意味着什么？

这个法案将允许临终患者（terminallyillpatients）尝试那些完成了一期临床试验但尚未经过FDA（联邦食品和药物管理局）批准的试验疗法，包括药物、生物制剂和医疗设备等等。
我爱雨果·2020-08-21 05:10

魏社鹏版动脉瘤性“蛛网膜下腔出血”的治疗指南

近年来，随着“病例死亡率”的逐年下降，以及大宗病例治疗里此类患者“改善的预后”，大家均认为，“集中监护治疗”对患者是有益处的，但是支持“此种治疗”的高质量的“临床试验证据”依然缺乏。
咏而归怒而飞·2020-08-20 02:24

人民金融·创新药指数一周升1% | 中美双报创新药临床获批

指数走高的原因包括5个创新药获批临床，我们将其纳入了指数样本，另外开拓药业等的创新药临床试验状态向前推进。在新纳入5个创新药后，“人民金融·创新药指数”的成分样本数升至553个。
中国基金报·2020-08-20 00:00

【解局】新冠疫苗进展如何？

这是中国首个新冠疫苗专利，该疫苗正在进行Ⅲ期临床试验。这两条消息引发网友热烈讨论：国产疫苗效用及安全性如何？还需经哪些流程才能上市？一先说
侠客岛·2020-08-20 00:00

中国首个新冠疫苗专利获批，这对于疫苗竞赛意味着什么？

香港中文大学专攻医药法律的法学教授布莱恩·默库里奥表示，康希诺的候选疫苗还需要完成三期临床试验
财富中文网·2020-08-20 00:00

新冠疫苗三期临床后拼产能 中国企业进入“战时速度”：数亿产能建设进行时

华夏时报记者孙源于玉金北京报道全球新冠疫苗研发曙光已现，据世卫组织以及国内公开的统计数据显示，目前全球有20余款新冠疫苗进入临床试验，已进入3期临床试验的有7款，其中4款来自中国。
华夏时报·2020-08-20 00:00

鹤舞昭阳 我心飞扬-第十篇：毒理试验 验证安全

那时对药物的认识，主要是靠世代相传的个人经验的积累，如"神农尝百草"，是最早的也是最原始的临床试验。在现代社会，药品必须经过科学的、规范的试验，以充分证明其安全性和有效性。
红林主人·2020-08-19 19:03

躲在太阳伞下被晒伤，哪种防晒方法更有效？

2017年3月，美国《JAMANetwork》期刊上曾发表了一篇名为《沙滩太阳伞与高防晒系数防晒霜功效对比——随机临床试验》的研究报告。2014年8月13日至15
义琳·2020-08-19 04:30

“西医院士”为何力挺中医

现任中国工程院副院长、第四军医大学西京消化病医院院长；肿瘤生物学国家重点实验室主任、国家药物临床试验机构主任、中国抗癌协会副理事长、亚太消化学会副主席，曾任第四军医大学校长、中华消化学会主任委员、2013
学霆堂zhouxtzyy·2020-08-19 02:56

患者的福音！这里汇总了你最关心的国内干细胞临床项目及进展

在全球最大的临床试验注册网站clin
干细胞研究员·2020-08-19 01:37

男性避孕针通过临床试验，避孕这件事也该轮到男人了

未来避孕不再只是女性的问题，而是由伴侣双方一起决定。文|黄江波梁晓璇舒艺编辑|七青莫言的小说《蛙》中，有一位从事了一生妇科医生的“姑姑”。她在解放后利用先进的医学技术，为县里的妇女们接生，被当地人奉为“送子娘娘”。执行计划生育政策后，姑姑又负责为全县的妇女上环。虽然只是故事，但事实是，避孕责任在两性之间从来不是平衡的，女性往往承担着更多的避孕责任。也许男性避孕针的出现会让情况有所好转，至少可以为大
南都周刊·2020-08-19 00:00

医药电子传输解决方案 Gateway-to-Gateway（网关对网关）方式

为落实原国家食品药品监督管理总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》（2018年第10号）的要求，组织制定了《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》，现予以发布。
weixin_43933281·2020-08-18 23:49

医药 Gateway to Gateway EDI电子传输解决方案

为落实原国家食品药品监督管理总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》（2018年第10号）的要求，组织制定了《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》，现予以发布。
weixin_43933281·2020-08-18 19:21

ConnectedLife与Ocean Protocol合作对抗帕金森病

通过新加坡国家神经科学协会与德国及土耳其的其它研究合作伙伴的临床试验，Connec
weixin_33950035·2020-08-16 09:39

钟南山：中俄有计划共同开展疫苗临床试验！关于广东陆丰疫情，他这么说

本文转载自微信公众号“中国基金报”（ID：chinafundnews）记者文景部分综合自北京日报、广东健康头条、界面新闻、南方都市报我国疫苗行业又迎来重大喜讯！国内首个新冠疫苗专利获批，该专利由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报。国内首个新冠疫苗专利获批据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗（Ad5-nCoV疫苗）专利申请已被授予专
凤凰财经·2020-08-16 00:00

国产全球首个新冠灭活疫苗I/II期临床结果公布：免疫、安全性良好

8月13日，有107年历史的国际医学期刊《美国医学会杂志》上刊登了国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合研制的新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验中期结
itwriter·2020-08-15 18:00

首款男性避孕针通过临床实验成功率为97.3%打避孕一针可管13年？

据媒体报道，印度医学研究理事会的研究人员表示，该机构已成功完成了世界上第一个可注射男性避孕药RISUG的临床试验，并已将其提交印度药品管理局（DCGI）批准。
爱吃田鼠的茶叶蛋·2020-08-15 14:22

中国疫苗领跑：全球7款新冠疫苗进入Ⅲ期临床试验，结果最快四季度揭晓

因为这款疫苗不仅跳过了Ⅲ期临床试验直接获批，就连Ⅰ/Ⅱ期临床试验也仅纳入了76名受试者
华夏时报·2020-08-15 00:00

重复数据的相关问题

临床试验中通常会遇到这样的情况：一个病床号对应了不同的患者或者一个患者对应了不同的病床号。这种情况可以归类为重复数据问题。下面有几种方法来学习重复数据的检查与相关处理。
qq1323362960·2020-08-12 00:00

因为Excel 科学家修改了人类基因命名规则

因为便捷的计算功能，Excel一直是科学家们分析数据时的首选，但是当Excel将一些关键数据误读，而科学家们恰好使用这些数据来分析，甚至临床试验的时候，就可能
itwriter·2020-08-11 15:00

2017 JMP Discovery Summit China圆满落幕

本届峰会，近200位来自于临床试验、高科技、制造业、科研机构、大学院校等行业参会嘉宾，与12位来自于临床试验和高科技领域的演讲嘉宾汇聚一堂，共同探讨了大数据时代下数据分析的重要
weixin_33889665·2020-08-10 23:50

盖茨基金会：10000000000剂新冠疫苗谁来生产？

目前在全球范围内至少有165种新冠疫苗正在研发中，其中有37种已经进入临床试验阶段。盖茨基金会指出，全球至少需要100亿剂新冠疫苗才能在人群中形成群体免疫，需要全球汇聚资源、共担风险。
itwriter·2020-08-07 16:00

面对新冠疫情，你会忧心焦虑吗？

前两天，世界卫生组织总干事谭德塞说，现在全球有许多新冠疫苗已进入第三阶段的临床试验。从他讲话看，似乎给人们带来了希望和曙光。
寒江雪2020·2020-08-07 06:02

图像识别深度学习主流方案平台比较

此外嵌入式人工智能还广泛应用于临床试验、大型医疗计划、医疗咨询与宣传推广和销售开发。嵌入式人工智能导入医疗保健行业从2016年到2022年维持很高成长，预计从2016年
quickembed·2020-08-05 11:56

ConnectedLife与Ocean Protocol合作对抗帕金森病

通过新加坡国家神经科学协会与德国及土耳其的其它研究合作伙伴的临床试验，ConnectedLife汇总了帕金森病患者上万分钟的自由生活运动数据。该原始数据
BlockDrop·2020-07-31 18:32

Seattle Genetics与武田发布ADCETRIS(R) (Brentuximab Vedotin)用于表达CD30的外周T细胞淋巴瘤一线治疗3期ECHELON-2临床试验的阳性结果

-ADCETRIS+化疗达到主要终点，无进展生存优于标准治疗（化疗），差异有统计学意义--所有关键次要终点（包括总生存）均获改善，差异有统计学意义--首次显示一线治疗改善外周T细胞淋巴瘤总生存的随机3期试验--数据将在2018年ASH年会上呈报；已计划在各国报批-华盛顿州博瑟尔、马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--SeattleGenetics,Inc.(Nasdaq:SGEN)与武田
sinat_41698914·2020-07-31 10:03

PCI Pharma Services宣布扩展全球临床试验服务

PCI全球临床供应链服务产品扩展至欧洲大陆费城--(美国商业资讯)--全球领先的制药和生物制药外包解决方案提供商PCIPharmaServices(PCI)今天宣布其全球临床布局的重要里程碑，在其柏林分部新设西欧临床示范中心(COE)，这项重大投资将为客户提供一个新的旗舰中心。这是PCI将其英国和爱尔兰分部的临床供应链网络扩展至欧洲大陆的全球化战略的一部分。该COE预计将于2021年1月完工。PC
sinat_41698914·2020-07-31 10:02

武田呈报评估口服NINLARO™ (ixazomib)用于多发性骨髓瘤一线维持治疗的临床试验阳性数据

−评估NINLARO用于维持治疗的3期试验(TOURMALINE-MM4)阳性数据显示，未经干细胞移植治疗的成人患者无进展生存有显著延长−真实世界社区试验(USMM-6)结果显示，肠道外硼替佐米换至基于NINLARO的口服治疗后，缓解加强，安全性良好−欧洲血液学会(EHA)第25届大会上将口述呈报，另有呈报12篇武田赞助的NINLARO/多发性骨髓瘤摘要马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)
sinat_41698914·2020-07-31 10:02

武田将呈报ICLUSIG(R) (ponatinib)临床试验项目数据，这些数据有望改变慢性期CML治疗的实践

–美国临床肿瘤学会(ASCO)和欧洲血液学会(EHA)年会上将口述呈报2期OPTIC试验中期分析––结果支持依据缓解的ICLUSIG给药方案，能够优化耐药/不耐受慢性期CML患者的收益风险谱––ASCO和EHA上还将呈报CML和Ph+ALL2期PACE试验的独立评审裁定数据壁报–马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布，2期
sinat_41698914·2020-07-31 10:02

Terns Pharmaceuticals拓臻生物与翰森制药签署TRN-000632大中华区独家产品授权合作协议

正在被用于开发慢性髓性白血病（CML）相关的适应症--拓臻生物将获得总额不超过6800万美元的首付款和里程碑付款，另外未来还将获得基于产品销售额的提成--翰森制药将和拓臻生物共同开展TRN-000632的临床前和临床试验
sinat_41698914·2020-07-31 10:02

施贵宝奥德武opdivo香港那里能买到，Opdivo的价格到底多少

虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”，提前3个月在美国上市，成为FDA批准的首个PD-1抑制剂。
北门南牙·2020-07-30 17:23

机器人前沿--下肢外骨骼机器人

可穿戴机器人/助力外骨骼技术目前有许多针对腿部移动的可穿戴机器人或者说助力外骨骼机器人正在开发中，有的在进行再临床试验，有的已经面向市场销售。我们介绍研究
飘零过客·2020-07-30 05:35

医药个股重要公告20180906

【华海药业】重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液获CFDA核发的《药物临床试验批件》。【东诚药业】公司与国投聚力投资司签署了《关于核医药领域投资之框架合作协议》。
大成小悟·2020-07-30 04:43

【公告速递】振江股份等半年报业绩倍增；艾迪药业抗艾滋病新药获批III期临床试验

¨·±¨èèèé¨èé¤éè±èèèèè°èè·IIIèéé±é66%-96%*ST§èè°èè°é°53.71è17éè±è±èé2020°è9é39.49%±è3494.20è2109訤¨èèè¨è9.6é褧è8.7/褧è0.6§0.2¤èé2020°è761,944,181.73é116.53%°±è187,656,932.18é579.03%è0.34/èé2020°è2,00
上海证券报·2020-07-30 00:00

盆底共振椅双盲测试

搜寻字词X接受健康的志愿者主动比较器臂不良事件年龄或年龄段全因死亡率分配臂手臂类型基线特征已取消提交某些协议资质认证认证/扩展名先发布认证/扩展首先提交首次提交符合质量控制标准的认证/扩展城市与距离临床研究临床试验
工作和兴趣是一致的，也是一种幸福·2020-07-29 17:54

香港Imfinzi阿斯利康制药(durvalumab)用药说明

近日，阿斯利康宣布了其Ⅲ期临床试验PACIFIC的总生存期（OS）的积极结果，该研究针对Imfinzi（durvalumab）在不能手术切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，这些患者在接受铂类化疗和放疗后疾病未进展
K978yxA0·2020-07-29 09:49

落地、审批、探索新应用场景，2019年医疗AI依旧路远且艰，但成效明显

人工智能在跟器械、医院、政府等各方合作中，慢慢推动了智能化医疗器械标准预研与制定、行业数据库建设、技术评测与临床试验方法研究、公共服务平台构建等。
夏日春风·2020-07-29 06:24

看大数据如何颠覆医学：分析、大数据和临床试验

在看医生的时候，我们相信医疗专业人员的知识，他们能运用行之有效的科学方法对我们进行治疗，这种科学方法被称作“循证医学”（EBM）。这意味着他们开的处方药或着选择的治疗方法，在临床研究中已经被证实是成功的。循证医学（Evidence-BasedMedicine，EBM），其概念和范畴自最早被提及，就不断在扩大、变迁和泛化。EvidenceBasedMedicine，重点在Evidence。解决的是什
weixin_34351321·2020-07-28 19:25

每周泛读-20180314

bySteveGschmeissner/SciencePhotoLibraryMoffittCancerCenter&ResearchInstitute的RobertGatenby等人开展了一项小规模临床试验
Wallfe·2020-07-28 15:20

医药个股重要公告20180801

【中国医药】子公司天方药业有限公司TPN729MAⅡ、Ⅲ期药物收到CFDA核准签发的两份《药物临床试验批件》。【上海医药】子公司上海新亚药业闵行有限公司获得《药品GMP证书》。
大成小悟·2020-07-28 09:05

2018-07-16早起晨读第一天

原材料引用(Materials)周天与今天跟语音朗读CPR共一个半小时，今天早晨跟开营1h10min信息和事实(Facts)CPR指南的更新是依据新的临床试验结果，2005版将频率从2次人工呼吸，一次胸外按压改为
罗禹·2020-07-28 08:44

抗疫周观察 | 应届毕业生忧虑就业形势，超三成企业减校招；房地产商会提出自救方案...

INOVIO启动1期新冠疫苗临床试验，华米科技携手钟南山院士团队共建腕部智能可穿戴联合实验室。行业影响分析猎聘大数据研究院发布的《2020应届毕业生春招求职报告》显示，超七成应届毕业生尚
美通社·2020-07-28 05:54

财道玩家：10月25号重点关注板块及个股

今日重点关注的板块及个股公告精选：601933永辉超市—拟与百佳中国和腾讯设立合资公司300436广生堂—新药获临床试验批文002299圣农发展—2018年业绩预增2.82倍至2.98倍002560通达股份
财道玩家·2020-07-27 18:46

这2类人更容易戒烟成功

为此，美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员组织过一项随机临床试验，对1000多名烟民志愿者进行了研究，结果表明：戒烟成功与否，
大东教练·2020-07-27 15:10

香港PD-L1抗体Imfinzi(Durvalumab)阿斯利康多少钱一个疗程

PACIFIC是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床试验，该研究共招募了713名患者，其主要终点是无进展生存期（PFS）和OS，次要终点包括具有里程碑意义的PFS和OS、总
6071423U·2020-07-27 15:49

基于Bert和通用句子编码的Spark-NLP文本分类

如果你正在构建聊天机器人、搜索专利数据库、将患者与临床试验相匹配、对客户服务或销售电话进行分级、从财务报告中提取
人工智能遇见磐创·2020-07-22 21:00
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