临床试验

SAS编程-ADaM：Efficacy Analysis Flag的两种生成方法

临床试验会针对EfficacyEndpoints进行Efficacy分析，这些分析是针对特定的EfficacyParamters。
野藤_·2022-05-07 07:29

伴随诊断临床试验的设计

为了验证伴随诊断试剂盒的安全性和有效性，需要开展临床试验进行验证。今天，我们来一起讨论伴随诊断临床试验的设计。一、什么是伴随诊断？
王伟强博士·2022-04-20 21:57

手把手教你用Python获取新冠疫情数据并进行可视化

前言不知道大伙有没有看到过这一句话：“中国（疫苗研发）非常困难，因为在中国我们没有办法做第三期临床试验，因为没有病人了。”这句话是中国工程院院士钟南山在上海科技大学2021届毕业典礼上提出的。
Python进阶者·2022-04-16 11:05

图数据库渐成技术新风口，星环科技自研图数据库领跑新赛道

每个病人都会积累病情特征、电子病历、历史用药、药物成分、临床试验、保险情况等多维数据。利用这些结构化和非结构化的数据，就可以绘制以病人为中心的图数据，从而实现智能诊断，提高诊断效率和准确性。在物联网
星环科技·2022-04-06 09:37

图数据库渐成技术新风口，星环科技自研图数据库领跑新赛道

每个病人都会积累病情特征、电子病历、历史用药、药物成分、临床试验、保险情况等多维数据。利用这些结构化和非结构化的数据，就可以绘制以病人为中心的图数据，从而实现智能诊断，提高诊断效率和准确性。在物联网
·2022-04-02 18:32

定性检测的样本量估算之精确概率法

本文链接：https://www.cnblogs.com/snoopy1866/p/16069000.html定性检测的样本量估算常用单组目标值法和抽样误差法，《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（2017
Snoopy1866·2022-03-28 22:00

SAS如何生成箱型图(Box-Plot) 3--临床试验分析具体应用

在临床试验分析中，我们通常使用GTL来生成“复杂精美”的图形，下面分享运用GTL生成Boxplot的具体案例代码。Boxplottemplate这张图形是，某项目中各访视某指标的基线变化值的箱型图。
野藤_·2022-03-18 14:29

R语言数据可视化-条形图

该数据集来自于一项关于治疗类风湿性关节炎新方法的成组对照双盲临床试验研究。其
笑不语·2022-03-09 08:00

用Python可视化新冠疫情数据

目录前言数据获取数据可视化python的特色总结前言不知道大伙有没有看到过这一句话：“中国（疫苗研发）非常困难，因为在中国我们没有办法做第三期临床试验，因为没有病人了。”
·2022-02-23 18:22

手把手教你用Python获取新冠疫情数据并进行可视化

导语不知道大伙有没有看到过这一句话：“中国（疫苗研发）非常困难，因为在中国我们没有办法做第三期临床试验，因为没有病人了。”这句话是中国工程院院士钟南山在上海科技大学2021届毕业典礼上提出的。
车厘子@·2022-02-19 16:14

[超短篇小说]你知道行尸走肉吗？

我得了一种寄生虫病，上个月医生告诉我的，医生打算拿我做临床试验，他说我得的寄生虫全世界首次发现，我坚定地拒绝了，自己的身体，怎么能让别人乱搞！我还是像平常一样的生活，每天粗茶淡饭，过的没滋没味儿。
柳皮橙汁·2022-02-19 09:27

新冠病毒重要蛋白-S蛋白

抗体已有客户在武汉做过临床试验，有需要的老师可以添加vxNJmerrybio。S蛋白由较长的膜外区、跨膜区和膜内区组成，属于第一类病毒膜融合蛋白（ClassIviralfusionprotein）。
南京铭研·2022-02-19 07:03

6万人，6.1亿剂，新冠疫苗接种正在进行时...

当前，我国已有13个疫苗进入了临床试验，进入III期临床试验的4个疫苗共计接种约6万名受试者。从已经接种的人群的效果来看，没有出现感染案例，亦未收到严重不良反应的报告。预计今年年底
66b64288feac·2022-02-19 05:53

柳叶刀发布陈薇团队新冠疫苗试验结果：安全，能诱导免疫反应

全球首个重组新型冠状病毒疫苗（以下称“Ad5新冠疫苗”）I期临床试验结果公布。“研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。”
ido_doi·2022-02-18 14:08

2019-04-25

18217270161毛9925一2尊敬的优秀老师你们好，我是20期独立火炬手，来自上海，网名毛毛今天我正准备要去医院咨询我动手术后留下的后遗症，需神经嫁接，但医院还在临床试验中，医院敢于创新敢于突破不管怎么样有一丝希望就要朝着目标走
8e33dc955651·2022-02-18 14:29

临床试验CRF中Form介绍09：Death Details (DD)

1、DD数据集收集什么信息？SDTM中的DD数据集收集受试者死亡相关的信息，DD是SDTMIG3.2版本中新增的域(Domain)。DD数据集收集死亡原因，死亡原因可能不止一种，这些原因可以被分类为主要原因、次要原因或其他合适的名称。DD数据集也可以包含关于死亡的其他详细信息，例如：死亡发生于何处、是否有目击者等。2、DD数据集中的一些变量DD是FindingsDomain，所以会有--TESTC
野藤_·2022-02-15 22:41

Pinnacle 21检测出的SDTM issue如何解释？

在临床试验数据分析中，生成SDTM、ADaM的Define之后，我们会用Pinnacle21软件进行检测其是否符合CDSIC的标准。
野藤_·2022-02-13 21:46

这些年我们一起被安利过的神药

最近这段时间，我国对于肿瘤治疗领域的新药大开绿灯，临床试验也都是开展得红红火火；而所有新药要进入中国，则肯定免不了一顿宣传。
兰斯破仑·2022-02-13 06:20

关于个人防护和居家消毒的几点建议

每个人都想为这个疫情做点什么，每个人都希望疫情尽快得到控制和治疗，希望疫苗能尽快地研发出来并通过临床试验后量产并投放市场。但这一切都需要时间。而在这之前，作为普通大众的我们，能做的是什么呢？
小日子的暖蔷薇·2022-02-12 14:17

安慰剂对抗抑郁：优势与问题

那是在1988年，凯蒂是哥伦比亚大学临床试验中的一个研究对象，研究一种令人兴奋的新型抗抑郁药，曾被吹捧为“下一代百忧解”（尽管她现在不记得
失眠狸·2022-02-12 01:18

9月起新规施行：依法严惩药品、医疗器械注册申请材料造假

根据司法解释，药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员，故意提供虚假的药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，应当认定为刑法第229条规定的“故意提供虚假证明文件”。
四川文典律师事务所·2022-02-11 16:44

红斑狼疮

青蒿素治疗红斑狼疮临床试验已开展该临床试验一期于2018年5月正式启动，设计样本共120例，由北京协和医院等全国15家牵头单位共同参与开展。屠呦呦说
勤奋的木子青人·2022-02-10 23:14

『 凉凉不属于股市 』

重点关注:近日，国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则
牛大侠w·2022-02-09 11:17

临床试验CRF中Form介绍06：Disposition (DS)

在临床实验数据分析中，DS数据集用于收集受试者处置的信息，包含试验方案中关键节点的事件以及试验（或试验的各个阶段）是否完成的相关信息。关于患者的处置，ICHE3中有这样的描述：应在报告中使用图形或表格对进入研究的所有患者进行明确的统计。应提供随机分组、进入和完成研究每一阶段（或每周/每个月的研究）的患者计数，以及随机分组后终止研究的原因的计数。这些计数，按治疗组和主要原因（失访、不良事件、依从性差
野藤_·2022-02-08 14:54

极客日报：腾讯高层回应应届生怒怼加班；微信朋友圈支持发 20 张图；360全面转型数字安全公司

更不会销售实习机会周鸿祎发内部信：360全面转型数字安全公司快手推出蓝领招聘平台“快招工”华为回应原智能驾驶总裁苏箐离职美国企业关键零部件的库存只能支持数天马斯克的Neuralink脑机接口项目已有植入物原型，有望进行临床试验法院裁定撤销欧盟对英特尔
极客日报·2022-02-08 10:34

2021-05-15

——中Howtoeasilymaximizeyourhealthbenefitsofwalking日本有一个在老年人中进行的临床试验，2015年在《美国老年学会杂志》（JournaloftheAmericanGeriatricsSociety
潇洒二爷·2022-02-07 07:08

重磅丨一线疗法！Keytruda联合化疗获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌

此次获批是基于KEYNOTE-407的关键性3期临床试验，结果显示，不考虑肿瘤的PD-L1表达水平，Keytruda与化疗联合使用，与单纯
Wahsonzh·2022-02-05 00:21

多喝水有助于预防复发性尿路感染

这项于2018年10月1日在线发表的随机临床试验发现，140名绝经前经历过复发性尿路感染的女性，她们每天饮用少于1.5升的水，相对于每天饮用高于1.5升或更多水的女性来说，尿路感染率明显降低。
万健康品·2022-02-04 16:29

统计 研究设计（医学）

参考：李艾钧-Python统计分析实战-医学统计学-01研究设计0.概述统计分析过程统计设计数据整理与核查描述性分析统计推断研究分为两类实验性研究：人为施加干预①基础实验、动物实验②临床试验：三要素：随机对照重复观察性研究
洛洛洛洛洛啊·2022-01-19 05:48

肿瘤药物临床试验终点指标

肿瘤药物临床试验终点指标主要有三类：第一类是基于死亡事件的终点：总生存期(OverallSurvival,OS)，第二类是基于肿瘤测量的终点：主要包括无进展生存期(Progression-FreeSurvival
_insaneEcho·2022-01-16 10:41

2021再见，2022你好！

我中华大地在党的正确领导下，一批一批钳制疫情的疫苗研制成功，经临床试验，到全民免费接种；
冷暖我自知12·2022-01-01 17:17

疫苗研发持久战，康希诺公布保护率达到WHO相关技术标准

日前，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表重磅文章，公布了康希诺生物研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。数据显
美港探案·2021-12-25 13:04

新冠疫苗接种工作，即将为未成年人保驾护航

目前，中国生物新冠疫苗3-17岁年龄组，已在河南完成I/II期临床试验。3-17岁人群
信念_f368·2021-07-20 06:53

1个小动作，防治高血压，避免腰背肌劳损！馨康苗帮若晴来教你。

医学专家经过多年临床试验总结了一种有效的保健方法：爬行锻炼，像婴儿那样四脚着地爬动。
雪_c3c7·2021-06-27 18:58

上海正式宣布！新冠疫情的最大克星，终于来了！

今天，上海市科委召开新闻发布会，正式宣布：新冠肺炎疫苗，预计4月中旬临床试验！
常崇旺说医改·2021-06-27 11:43

杨林：CAR-NK细胞疗法，有望开启下一代肿瘤细胞治疗

近日，来自德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心等机构的研究人员公布了美国首个CAR-NK细胞临床试验（NCT03056339）的结果。
小安说·2021-06-26 18:26

不带口罩的日子快来了，新冠疫苗已经研制成功

6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、科技部生物技术发展中心有关专家出席。
蜜蜂社保·2021-06-25 22:01

全球9种新冠疫苗进入三期临床试验，3个来自中国

9月4日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段，其中有9种新冠疫苗处于三期临床试验阶段。
乾坤泡芙·2021-06-25 07:31

浅谈生存分析

简介生存分析使用场景生存分析经常用在癌症等疾病的研究中，例如在对某种抗癌药物做临床试验时，会首先筛选一部分癌症患者随机分为两组，一组服用该试验药物，一组服用对照药物，服药后开
生信阿拉丁·2021-06-24 22:38

基于互联的大数据 之九 ——互联是新的思维模式

上一篇：基于互联的大数据之八——中华对大数据的支撑西医的关键，是搞懂病理知识，发现药物靶点，设计药物，然后是动物试验，以展开各种优化，然后是临床试验，观察和避免毒副作用。
互联网医学新思维·2021-06-24 12:04

糖片也可以缓解病情？ | 心理暗示的强大力量

虚假治疗，例如糖药片、生理盐水注射和假手术，在现代临床试验中通常被用来检测某种药物、手术或治疗是否真实有效。
斯坦威·2021-06-23 09:00

简单说说那些新型的糖尿病治疗方法

国内部分医院，确实以临床试验
老宋_e36d·2021-06-22 09:57

2018年10月2日，星期二，伍哥读报时间

2018年10月2日，星期二，伍哥读报时间：1、【1248项医疗器械纳入豁免临床试验目录】NMPA发布新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》，共包括免于进行临床试验的医疗器械1248项，分为“医疗器械产品
邢五·2021-06-21 22:23

2018-12-27

身体活动影响健康的4大类科学依据很多著名的随机对照临床试验和流行病学队列数数据都揭示了身体活动与若干疾病的关系，包括心血管病、2型糖尿病、癌症、肥胖、骨质疏松等多种疾病的独立危险因素。
跃跃飞鱼·2021-06-21 19:31

心理悦读001：认知行为疗法效果快

比如我观察到许多临床试验的参与者能够在并没有真正理解患者对他们个人世界的知觉，或并没有遵从“合作下的现实检验”原则的情况下进行“自动思维”的处理。
圆融·2021-06-21 11:03

太美医疗科技eSite机构管理系统在上海中西医结合医院完成部署，加强机构信息化体系建设

eSite是太美医疗科技自主研发的临床试验机构管理系统，以GCP为系统设计基础准则，适用于临床试验机构管理办公室。
yzsube8072·2021-06-19 17:21

ICH-E9：临床试验的统计学指导原则

1引言1.1背景与目的医药产品的有效性和安全性需由临床试验来论证。所采用的临床试验需遵循ICH在1996年5月1日通过的“良好临床实践（GCP）：综合指南”（ICHE6）。
野藤_·2021-06-15 14:49

女性实体瘤患者对PD-L1抑制剂联合PRAP抑制剂或VEGFR抑制剂方案耐受性良好

2017-05-12来源：北京亨利福特编辑：春晓图片来自网络2017年5月4日，《JClinOncol》杂志刊登的Ⅰ期临床试验结果显示女性复发实体肿瘤患者对durvalumab联合olaparib或cediranib
亨利福特健康·2021-06-14 23:50

坚定信心 共促发展-第十四章：临床试验见证产品疗效

第十四章：临床试验见证产品疗效药物临床试验质量管理规范（GCP）中对临床试验的解释为：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄
红林主人·2021-06-14 20:34

健康管理第六十五讲

阿司匹林做为有效预防心、脑血管疾病的必备药品，以及心脏搭桥、心内支架、心内起搏器术后终生服用的常规药物在临床应用四十年之后的科学结论是：多项研究和临床试验表明阿司匹林的预防和治疗作用并不足以抵消其带来的付作用
0ea1d6eb63c4·2021-06-13 22:34
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