染色体

神经网络入门推荐知识,神经网络入门书籍推荐

每个个体实际上是染色体(chromosome)带

快乐的小肥熊·2025-01-26 16:06

基于遗传算法的城市旅行问题（TSP）求解

通过仿真染色体的交叉、变异等操作，遗传算法将求解过程转换为类似生物进化的迭代运算。

NovakG_·2025-01-24 00:19

DNA图谱分析：自动分析DNA图谱中的变异YOLOv5、YOLOv8、YOLOv10

在DNA图谱中，通常会呈现出染色体的多个片段，其中的一些变异可能对健康产生深远的影响。手工分析DNA图谱变异不仅

2025年数学建模美赛·2025-01-19 23:58

骨神经纤维瘤应该怎么治疗

目前已知本病在染色体上的基因定位。多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。神经纤维瘤

乐一_d7c7·2024-09-14 02:34

遗传算法（Genetic Algorithm,GA）-基于MATLAB环境实现

遗传算法类比了生物界中自然选择、交叉、变异等自然进化方式，利用数码串类比染色体，通过选择、交叉、变异等遗传算子模拟生物的进化过程。

朱佩棋（代码版）·2024-09-13 04:19

单细胞DNA测序方法比较及应用

Lorenz曲线：越接近对角线，测序覆盖越均一Bulk大量细胞测序MDA直接使用DNA聚合酶Phi29扩增均一度：Bulk>MALBAC>MDA3种方法测肿瘤细胞CNV：横轴-染色体序列；纵轴-测序的覆盖深度

6102·2024-09-07 06:26

批准2个血液肿瘤产品新适应证

同日，欧盟委员会也批准dasatrinib(Spycel)联合化疗用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿童患者的治疗。

DrDavidNC·2024-09-06 00:20

2022《Nature Plants》通过基因组组装揭示模式蕨类植物的动态基因组进化

本研究对水蕨（Ceratopterisrichardii）进行了染色体水平的基因组组装，以及相关的甲基组、转录组和代谢组分析。

iBioinformatics·2024-09-02 07:21

如何对利用GWAS关联到的SNP位点进行注释

1.对SNP位点进行注释涉及的一般步骤：确定SNP位点：从GWAS分析中获取与疾病或性状显著相关的SNP位点列表，包括它们的染色体位置和关联统计数据。

生信学习小达人·2024-08-30 02:03

每周文献|大豆多倍体进化和生活史变迁

原本以为分家之后各自安好，不料分家之后连生活史（单年生/多年生）和染色体倍型都发生了改变。原本一家的大豆为什么会发生如此翻天覆地的变化？今天我们分享一篇来自NaturePlants

学术程稻属·2024-08-29 00:41

2022-04-20基因作图尝试

基因染色体分布情况可视化程序所在位置需要输入的内容1、基因组gff文件2、基因ID3、Chr列表：用fastastats生成excel文件，取第一列即可（如下图）https://www.jianshu.com

LiLiLi梦梦·2024-08-27 13:25

逆转录病毒载体的应用（2）

外源基因表达1.用于基因工程疫苗的研制20世纪80年代以来随着生物技术的发展，以及传统疫苗应用缺陷的显现，人们开始将基因工程技术应用于新型疫苗的研发，逆转录病毒载体作为一种表达载体，可以整合到动物细胞染色体上

生物GO·2024-08-26 04:59

遗传算法（Genetic Algorithm, GA）附代码案例

算法流程初始化：随机生成一组染色体（解的编码），构成初

Cooku Black·2024-08-25 20:21

黔行日记亦师亦友

从细胞、细胞核到染色体

茹亚胡·2024-02-25 15:35

干货分享之延缓衰老的秘密

端粒是用来保护细胞里的染色体，每次细胞分裂一次呢，端粒就

秋栗·2024-02-20 18:15

“唐宝宝”与先天性心脏病

唐氏综合征(DownSyndrome,DS)，又称21-三体综合征或先天愚型，是人类最常见的一种先天性常染色体疾病。

程凉皮儿·2024-02-20 17:20

遗传学经典选择题

1.遗传病特指（c）A先天性疾病B家族性疾病C遗传物质改变引起的疾病D不可医治的疾病2.DOWN综合征是（b）A单基因遗传病B多基因遗传病C染色体遗传病D线粒体遗传病3基因表达时，遗传信息的基本流动方向是

JQYP·2024-02-14 06:59

内源性逆转录病毒一(基础知识)

逆转录病毒的复制需要将病毒RNA基因组逆转录成为DNA，然后将病毒DNA整合到宿主染色体中形成原病毒(provirus)。

吕强强学生信·2024-02-13 21:24

NAC转录因子家族分析文章解读

，不外乎以下分析内容：1、搜索基因家族成员蛋白保守结构域，鉴定基因家族成员；2、预测基因家族成员的顺势作用元件；3、构建系统进化发育树；4、基因家族成员MOTIF分析及绘图；5、基因结构图；6、基因在染色体上的位置图

组学大讲堂·2024-02-12 19:33

2022-08-11读书笔记

❤️研究发现，许多癌细胞的一个惊人特征是，它们染色体中的DNA混杂在一起。包含多个基因的DNA片段从它们的染色体中被移出并被重新插入另外的位点。

静待花开20·2024-02-12 12:38

（一）遗传算法基本概念总结

（一）遗传算法（GeneticAlgorithm,GA）基本概念1.遗传算法基本概念（1）个体和种群（2）染色体和基因（3）遗传编码（4）适应度（5）遗传操作（5.1）选择算子（5.2）交叉算子（5.3

团子加油敲代码·2024-02-12 03:12

2021-12-24晚间日记

今天收到了宝宝的胚胎染色体结果，如预料一般———正常。所以还是妈妈不好，妈妈的身体疾病没有让你安全的来到这个世界。我只有努力锻炼，养好身体，明年再次迎接宝宝的到来。

阿条·2024-02-11 06:54

注释手工校正工具Apollo-数据导入篇

)和信息和管理面板(InformationandAdministrationPanel)Apollo界面基因组编辑区分为三个部分:导航区(NavigationArea):有放大缩小和移动的图标，用于在染色体不同区域移动编辑区

xuzhougeng·2024-02-11 00:22

智能优化算法——遗传算法-较为详细（无废话）

GeneticAlgorithm1.遗传算法有三个基本操作：选择、交叉、变异选择：选择出优良个体，使他有机会作为父代为下一代繁衍子孙交叉：个体随机搭配，以交叉概率交换部分染色体，得到新的个体，继承父类特性变异

阿贵学长·2024-02-10 18:46

2022-09-25

先天性畸形：如染色体畸形、先天性脑积水、胼胝体发育不全

聊癫痫·2024-02-10 09:13

mRNA新冠疫苗会制造“转基因人”？没那么容易被“转”

这两天，一段聊天记录在网上热传，聊天记录中，名为“姜凯NY”者称，mRNA新冠疫苗可以通过逆转录，将病毒的基因插入人体染色体，接种者将因此变成转基因人。一时间，引发很多人的担忧。

BBCearth·2024-02-08 14:56

这样的妈妈真的很棒

有一个妈妈的孩子染色体缺了一组，智力，行动发育比较迟缓。她坚持认为自己的孩子很棒，第一次的那组治疗师告诉她需要用特殊的夹板夹孩子不太会动的交缠在一起的左手手指。

女巫瑟西·2024-02-08 12:23

机器学习：遗传算法笔记

目录基本原理1.基于种群2.染色体编码3.

Ningbo_JiaYT·2024-02-08 07:39

染色体、DNA 和基因

染色体、DNA和基因这三个词经常听到，但一直都没分清楚。通过这篇文章总结一下。细胞结构大体上，细胞的结构由外到内是细胞膜，细胞质和细胞核。鸡蛋就是一个细胞，蛋白就是细胞质，蛋黄就是细胞核。

CloudMan·2024-02-08 01:32

我不担心年龄，我只担心不再聪明了

基因损伤的累积越来越多，就像染色体长满了伤疤一样，就会影响细胞的功能。衰老的第二个层面：细胞功能异常。

Cindy辛小迪·2024-02-07 13:46

给我们点赞

恭喜上海基因检测中心成立，主要针对人体基因测序，染色体遗传筛查，生命密码解析，我们的理念是揭开神秘生命密码，通过科学健康的方式让你健康活到140岁，需要了解定制的朋友可以详细了解我们！图片发自App

茗莘·2024-02-06 13:12

实验室小白篇：细胞培养用的液体

如果培养条件上打折扣，就意味着会出现带有染色体重排或突变变异株细胞。某些营养成分或生长因子用量不足或细胞高密度培养时

英格恩·2024-02-06 13:59

染色体上画基因结构图分布图（gggenes）

参考：https://www.jianshu.com/p/cb240a02d4b5原文链接：https://github.com/wilkox/gggenes

Sister_Ruth·2024-02-06 02:06

一、单词篇——01人体

一、人体组织1、cell：细胞2、chromosome：染色体3、gene：基因4、tissue：组织5、organ：器官6、bloodvessel：血管7、artery：动脉8、vein：静脉二、面部

宇宙仙姑·2024-02-05 10:14

HLA--基础

人类的MHC位于人的6号染色体短臂上，小鼠的MHC位于小鼠的17号染色体上。MHC的长度大约为4×10^6bp。人类的MHC也叫做HLA(humanleukocyteantigen,HLA)复合体。

晓佥·2024-02-05 10:53

修改bam文件的染色体信息

背景在运行wes的数据流程的时候，生成marked.bam文件之后的染色体是12这样的，但是下载的gatk的人的基因组的fa文件的染色体是chr1chr2这样的信息，所以进行后续的recal和bqsr的时候会报错

jiarf·2024-02-05 09:11

《人体简史》

从五官到身体，从皮肤，内脏到骨髓；从染色体到分娩；关于疼痛，关于疾病，关于癌症，关于健康，关于衰老和死亡。一句话，如果你想，你可以

欣雅_47ff·2024-02-05 08:03

如何快速查看bam文件染色体排序

bam文件的排序方式针对不同的应用场景，如果不能了解它将会极大影响计算的效率，本文简单介绍如何快速查看bam文件的染色体排序方式。

王诗翔·2024-02-03 06:30

使用qqman包绘制曼哈顿图和QQ图

SNPCHRBPP1rs1110.91480602rs2120.93707543rs3130.28613954rs4140.83044765rs5150.64174556rs6160.5190959基本数据格式：SNP名称，所在染色体

Davey1220·2024-02-03 04:10

什么是染色体

（细胞核的组成部分）染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

Seurat_Satija·2024-02-03 01:00

【R语言】如何利用SNP的rs号提取坐标信息

如下图所示，这里只有SNP的rs号，和染色体号，并没有具体的坐标信息，那么我们怎么得到具体的坐标位置呢？

生信交流平台·2024-02-02 21:26

LOH杂合性缺失简介

以human为例，正常体细胞中有两个染色体组，一对等位基因的allel不同时，就可以说这个基因是杂合的。由于SNP的存在，正常体细胞中的基因都具备了成为杂合的可能性。

生信修炼手册·2024-02-02 01:21

赌性的由来 - 草稿

本性上，这两群人都有相同的Y染色体——赌性。人类的赌性究竟从何而来？科学家说，在人类的长期演化史中，很多先发性的行为都带有很大的赌博性，比如从树上下到平地，比如

亦想亦开·2024-02-01 19:18

天使科普：正确认识唐氏综合征

唐氏综合征（DS），是一种常见的染色体异常出生缺陷，主要临床特征为智能障碍。那么，唐氏综合征的发病因素有哪些？如何及早发现？唐筛综合征临床表现唐氏综合征的发病因素是什么？

天使之家·2024-02-01 13:28

基因编辑-慢病毒包装系统的简介及应用

该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。

去学习一下啊·2024-01-31 18:48

基因投错票，肿瘤来报道

其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的六十亿对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。基

uhuh拒绝吸烟·2024-01-31 04:53

无精子症与Y染色体有什么联系？

上周深入病因分析的结果也出来了，小刘的Y染色体微缺失检测报告显示为AZFa缺失。这究竟是什么问题呢？无精子症与Y染色体又有什么联系呢？小刘的主治医师对此进行了一番解释：我们知道染色体是基因的载体。

温暖的太阳林林·2024-01-30 14:24

简述神经纤维瘤的检查和治疗方法

神经纤维瘤为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。

乐一_d7c7·2024-01-30 13:13

基于遗传算法（GA）的计算卸载策略的求解（二）

3、编码方式葛海波的文章《改进遗传算法的边缘计算卸载策略》卸载地点为边缘端和云端，他的基因编码取值为（0，1，2），0表示在本地端执行，1表示在边缘端执行，2表示在云端执行；每条染色体对应一种卸载策略，

武力TYの武·2024-01-27 17:18

2020-04-17

杭州市妇幼保健院采用前瞻性随机双盲的方法研究，以2014年4月-2016年4月至杭州市妇幼保健院产前诊断中心就诊且有不良妊娠史的育龄期妇女（包括：自然流产、胚胎停育、神经管缺陷、无脑儿、脑积水、脑瘫、染色体病

爱孕乐宝·2024-01-27 08:31

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