遗传病

2021-07-13 PAMless——CRISPR/Cas9的无限可能

CRISPR/Cas9引领的基因编辑热潮已经带来个很多研究方向的巨变，例如分子生物学的基础研究，遗传病的治疗，物种改良，病毒检测等等。
NAome·2021-07-15 20:58

老中医的孕产指南：无论你是二胎还是一胎，收藏怀孕前后注意事项

1、高龄孕妇问题多西医学研究发现，高龄孕妇的卵细胞易发生染色体的异常，因此，胎儿畸形及某些遗传病的发生率较高。35岁以后生育的妇女，其臀位产、手术产和先天愚型的发生率都较高。加之这个年龄孕妇骨盆和韧
快孕帮帮帮团·2021-06-27 19:00

失去

那个初秋，颖子专注的听着生物老师分析着伴x隐形遗传病的遗传概率。罗亮的父亲贸然的闯了进来。“我找……”所有人都肯定是找罗亮，而罗亮也站了起来。
梦轩微蓝·2021-06-25 09:42

这个世界上没有什么比亲情更可贵。

图片发自App从小患有天生遗传病的我，亲生父母就把我给卖了。多亏了我的养母当年把我买下才救回我这一条命。
为你婷留i·2021-06-24 10:45

一个人也是一个群，蔡康永说，这是我听过最诗意的话！

我问她怎么会这样，因为在几年前，她就曾经做过类似的手术，我问她家里有没有遗传病史，她说没有，可能是作息跟心态导致的。
教主mini·2021-06-22 01:59

东野圭吾《时生》

今天故事读了一半，主人公宫本拓实的妻子有家族遗传病，后代会在20岁左右饱受痛苦而死。本来不准备要孩子的夫妻俩偶然怀孕于是生下了孩子时生。
星月starmoon·2021-06-21 18:46

好日子有品位的过，坏日子体面的过

我们家族的遗传病是一种进行性肌肉萎缩病。开始时四肢无力，肌肉慢慢萎缩，可能会致残，引发各类疾病。家族里最早有这个病的亲人是外曾祖母。从我有记忆开始，她就中风躺在床上，由护工24小时看护。
种桃李者得其实·2021-06-19 10:05

《时生》读后感

十七岁患遗传病死去的儿子的灵魂穿越时空回到二十出头的父亲身旁，帮助他振作，成长。他告诉那个浑浑噩噩的父亲，未来不仅仅只有明天，未来在人的心里。只要心中有未来就能向着光亮的地方一直前进。
土工学院学生会·2021-06-18 22:29

只想爱着你

女主静流是个特殊的女生，因为家族遗传病，无论外貌还是身材都像孩子一般，是别人眼中的“怪怪女”。
半夏畏生姜·2021-06-12 11:38

乡下记事（1）

弯曲的地方偶尔会出现一个一个的结，后来我知道，这叫静脉曲张，是一种遗传病，我爸有，我也应该有。爷爷赤着脚蹲靠在墙边，抬头朝我一笑。
盛世长歌·2021-06-08 20:02

新手爸妈

这一次更是让我去大医院检查一下贫血的原因，看是不是有遗传病。我怀着忐忑的心情去大医院抽血检查，还好结果显示，我只是孕妇常会出现的缺铁性贫血。
小炒肉君·2021-06-07 01:41

孕前体检，了解你的生育风险

二遗传性情况这会涉及到，是否适合生育，后代出现遗传病的风险。三慢性病情况如果有暂时不宜怀孕或者影响怀孕安全性的疾病，比如肾脏病，糖尿病，高血压，甲状腺疾病，免疫系统相关疾病等
养颜中的阿珊珊·2021-05-14 16:43

你认真拍戏的样子，真的很性感

柳云曼我是柳云曼，为了治疗家族的遗传病，我什么都愿意做。苏小灿我是苏小灿，原来是个大胖子，从美国回来后，我成了瘦子。叶梦莹我是叶梦莹，是我把夏天从青
杭州汝来文化·2021-05-12 19:10

No1 简述医学遗传学史1

遗传病的早期认识在古希腊希波克拉底（古希腊文：Ἱπποκράτης，前460年——前370年）之前，人们已经认识到，某些疾病会在家庭中传递。
墙壁上的人·2021-05-10 01:54

AD，AR，XD，XR四类遗传病的特点

常染色体显性遗传病（AD）是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。具有如下特点：①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。
井底蛙蛙呱呱呱·2021-04-29 05:22

浊氏浅见：名字漫谈（一）

许久前看到过一篇新闻媒体的报道，说中国的姓氏与遗传病的发生可能存在某种微妙的联系。简单的说就是某一种姓氏的人患上某一类遗传疾病的概率要高于另一些姓氏。此种情况中国独有、他国如日本则无。
化浊·2021-04-28 18:05

雨后 折耳猫

她回我，看到了一条微博，是在批评养折耳猫的人，它们活的时间不长，折耳和折耳繁育出来的小猫带有遗传病，一旦发作终身疼痛会造成行动不便。所以生下来就要扎结。
夏木兮·2021-04-27 22:01

我的父亲

因为在我很小的时候他就患了我们何家的遗传病—
何家小姑娘·2021-04-23 21:39

孩子，妈妈和你在一起

上班时间姐姐突然电话过来询问我婆家这边是否有遗传病史，反问，原来是我留守娘家的孩子病了在住院。孩子反复高烧，验血几项检测指标不正常，各项彩超类检查报告又正常
我是大方·2021-04-21 23:27

兰鑫堂：健康生活表

浙江大学医学院人类遗传病专家祁鸣教授表示：人体内，有9~12组控制节律的基因，在它们的作用下，人的激素分泌是有节
兰鑫堂·2021-04-18 13:31

韦志中心理学网校让我踏上人生新征程

在我快毕业的时候，我初中的好同学来找我带她去看病，她是非常优秀同学，我一直很想帮助她，但是医生说，精神病有遗传病史很难治疗。我心中一直遗憾没有办法帮助到她。但是我一直都没有去认真学心理学。
林叶琼·2021-04-18 03:24

NGS二代测序技术与转化医学研究--前言

前言从二代测序公司角度看：药企/转化医学业务是二代测序技术在科研服务、癌症基因检测用药指导、遗传病筛查、NIPT和消费级基因检测业务外的另一个应用场景。
星尘_ec92·2021-04-17 21:43

生命不必强求——访庄理事长有感

杜氏肌营养不良症（DMD）是一种罕见病，是一种X染色体隐性遗传的早发致死性遗传病。平均每3500名男孩出现1例病患，患者一般3-4岁步态异常，12岁下肢瘫痪致残，25岁左右死于心肺衰竭。
肌萎虾·2021-04-15 02:57

二十年的健身，究竟为我带来了什么呢？

我有家族遗传病，低血糖。每次大姨妈来前，这病基本都要犯一次。那种头晕眼花，上吐下泻，浑身无力的感觉折磨的我生不如
坊宿·2021-03-23 10:54

为何健康夫妻会生出遗传病宝宝？基因检测能有用吗？

一、孕前阶段：携带者筛查单基因遗传病种类繁多，大多数疾病患病后果严重，对人类健康造成很大威胁。根据WHO公
吐鲁番的葡萄干·2021-03-11 07:34

2021-03-10

概率模型应用：三甲医院抱错率0.0001；母遗传病，前3子病或死，第4子健康率低于0.05；正常生却伪造出生证率0.0001；那个年代重女轻男概率0.1；诈骗电话扔卡率0.0001；知错淡定假哭率0.01
星火燎原再出发2019·2021-03-10 07:31

如何在遗传病SV中“万里挑一”

作者：大行山审稿：童蒙编辑：angelica引言三代测序技术的发展，为人类基因组结构变异检测带来了新机遇，是时候借助三代技术这股春风，发掘遗传病里的潜在致病因子——基因组结构变异。
生信阿拉丁·2021-01-21 17:23

【临检杂谈】---遗传咨询常用数据库盘点（建议收藏）

单基因遗传病集中在单碱基位点分析的数据库一、频率数据库（目的：排除良性SNP位点）dbSNP数据库常用的频率数据库，dbSNP包含人类单核苷酸变异、微卫星、小片段插入和缺失、出版物、种群频率、分子检测结果
卡布达b1·2021-01-18 17:21

铜砭奇解右肺结节

既往史:无家族遗传病史、无药物过敏史。二、诊断:中医诊断:癥瘕-肺
爱睡觉的小喵咪·2020-11-04 12:52

从心灵角度解读健康

对此医生的解读是：这是遗传病，或者是共同的饮食习惯出了问题！可是，如果是由于共同的饮食习惯造成的，那为什么他们的姐妹和妈妈都没有得病？
花间精凌·2020-10-11 16:37

2018-07-24

另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。可以说，引发疾病的根本原因有三种：基因的后天突变;正常
青山见我_11fa·2020-10-10 17:41

18个trio家系突变研究

文章是：Trio-basedexomesequencingarrestsdenovomutationsinearly-onsethighmyopia高度近视的遗传病因几十年来一直不清楚。
生信技能树·2020-10-09 14:25

18个trio家系突变研究

文章是：Trio-basedexomesequencingarrestsdenovomutationsinearly-onsethighmyopia高度近视的遗传病因几十年来一直不清楚。
生信技能树·2020-10-09 12:57

谈谈基因编辑

对于许多基因遗传病，可以利用这个技术修复致病基因，达到治疗效果。因此这项技术对医疗方
hellokazhang·2020-08-25 15:30

一切都会好起来的

表哥和嫂子都是二婚，前表嫂因为身体原因离开了这个世界，遗传病系统性红斑狼疮。谈恋爱的时候表哥是知道前表嫂有这个疾病的，当他们提出要结婚
付12·2020-08-25 02:40

论为什么单身

在校园里，多数只要两个人互相喜欢就好，工作后就会看你的家庭，父母工作，你的工作，还有颜值，有没有遗传病史。很多时候，大家都是高不成低不就得。
Carrie陈·2020-08-25 01:57

GATK Best Practices — step2 胚系突变 SNP/INDEL（Germline SNPs + Indels）

胚系突变可以遗传，一般用于分析遗传病。当胚系突变发生在BRCA1，BRCA2等基因上的时候，就可能导致肿瘤的风险大大升高。这一步介绍的是GATKcall胚系突变的SNP和INDEL。
小灰灰不会飞那又怎样·2020-08-24 21:36

什么原因导致自己比别人多出一个手指

导致多指畸形的原因多为遗传因素，约2/3具有家族遗传病史，且有隔代遗传的家族史。如果夫妻一方或双方有多指(趾)家族遗传史，其子代由遗传因素作用引起的发病数占总发病数的90.18%。
骨事百科·2020-08-24 06:00

关爱20年后的自己攻略

图片来自网络1关爱老妈等于关爱20年后的自己在DNA里写下了我们可能有同样的遗传病患老妈前几天睡不着觉，我很是担心她几年前抑郁症复发。马不停蹄的督促她进行一系列的自我拯救法。
毛茸茸兔子·2020-08-23 14:31

师者

朝君这孩子患有不可治愈的遗传病：成骨发育不全。他的父亲，有耳疾和眼疾，而且由于国家政策变化商品粮户口既没有工作也没有分得责任田。母亲智障还有着和朝君一样的疾病。经济条件比较困难。
子非鱼lily·2020-08-22 18:28

那个女孩（四）

“我检查出来有遗传病，那种会传给孩子的病…
瑾夏之絮·2020-08-22 14:34

爸爸有乙肝，会传给孩子吗？

乙肝并不是遗传病，你所担心的情况，一般被称为乙肝病毒的父婴传播，父婴传播是可以预防和阻断的。乙肝的父婴传播与母婴传播不同。母婴传播，是母亲体内的乙肝病毒，在孩子出生前或出生时就感染孩子。
家庭医生·2020-08-22 00:00

小儿脑瘫的产生难道和父母基因有关吗?

首先需要明确的一点是，小儿脑瘫并不是一种遗传病。从小儿脑瘫
北京京军脑瘫刘书勤·2020-08-21 19:25

2019-03-16

婴幼儿青光眼是小梁网或前房角先天发育不良引起的青光眼，见于新生儿或婴幼儿时期（5-6岁前），75%为双侧发病，男性多见，属于多基因遗传病。原发性婴幼儿青光眼占先天性青光眼的50%-55%；
郑州二院眼科·2020-08-21 08:02

缺啥也不能缺的孕期检查

孕早期产前检查:还需要做的检查有:小便常规、尿HCG、妇科检查、心电图地中海贫血(排查遗传病)感染八项(乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，有助于早预防母婴传播)优生五项、甲功三项、G-6PD（蚕豆病）早期唐氏筛查
湘妹唐玲·2020-08-21 04:15

要歌颂爱情，请先选择爱情

真人真事，身患家族遗传病企鹅症的女孩赖敏遇到了男孩丁一舟，开始了一段揪心的爱情。。。企鹅症的早期是像企鹅一样摇摆着行走，到后来会慢慢无法行走，直至死亡。
刺猬多刺·2020-08-20 10:37

育儿 - 关于唐氏筛查的疑惑

电话交流时，忽然对唐筛的检查方式产生了好奇，淘淘被羊水包裹着，肯定抽小何的血检验，淘淘作为男孩基因中染色体为XY，染色体Y肯定是从我基因继承过去的，若我的基因中有家庭性遗传病，只查小何的血怎么检查得出来
二石兄·2020-08-20 10:44

心动在线丨自体二尖瓣瓣周脓肿，一生也难遇一例！

案例患者，男性，17岁，平素健康状况良好，否认家族遗传病史，30天前间断发热，体温最高可达40
心在线·2020-08-19 20:42

一针救命药，国内卖70万，国外只要200块？问题出在哪？没钱买药，就只能等死吗？

截图源于人民网地方领导留言板湖南怀化人武仕平，可能怎么也没想到，2岁以下婴幼儿头号遗传病“杀手”——脊髓性肌肉萎缩症（SMA）会落到自己儿子身上。
家庭医生·2020-08-19 19:35

316

图片发自App前几天不知道从哪看到的一个奇闻，说人世间有种少有的先天遗传病，一种不眠完全睡不着的病，一般到中年才发病，最后硬是把大脑给熬死。(它不是常
十二月的水·2020-08-19 18:29
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 下一页
按字母分类： ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ其他