临床试验

PD1临床试验免费入组是真的？

研究机构沟通的平台，帮助患者更好地了解和认识黑色素瘤PD1临床试验，快速准确的为患者匹配适合的临床试验项目，为患者获得前沿新药免费治疗的机会，从入组到用药，全程免费!谁身上还能没有几颗痣?
虚空淡影阡陌笑·2023-02-07 09:57

由近及远，忆苦思甜

原创作者/山水平生连续5天，南阳无新增确诊病例；全国18省份无新增确诊病例；人民日报说疫苗将在四月份进入临床试验！好消息越来越多！振奋人心！
山水平生·2023-02-06 22:57

SAS编程-宏：固定分类顺序的频数汇总表

在临床试验TFL编程中，简单的描述性统计量与频数汇总表格的数量占表格总量的绝对大头。从提高编程效率的角度看，为这两类表格建立稳定的宏程序输出是一件非常高效率的事情。
野藤_·2023-02-06 18:00

皮肤科医生不建议护肤（转发）

当然不是药，因为药物要经过复杂的药理分析、独立分析、人体临床试验等各道手续，
f8effe9e925e·2023-02-06 09:36

君实生物的临床试验统计

临床试验大全统计了君实生物历年临床试验登记
shanewong·2023-02-05 08:04

ZT:肿瘤临床试验终点

到肿瘤临床研究，就不得不说临床试验终点（EndPoint），比如大家熟知的OS、PFS、ORR还有DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究目的。
felixhell·2023-02-04 16:10

香港大医院做pd1药物价格，Keytruda用量说明

虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”，提前3个月在美国上市，成为FDA批准的首个PD-1抑制剂。
yanhe2·2023-02-04 13:11

益生菌不是药物，对人体的改善是一个循序渐进的过程

临床试验研究表明，如果按疗程定量服用活性高的益生菌，这些益生菌在人体肠道内有如下的四个周期变化过程:01竞争期1
普唯尔健康科技·2023-02-04 11:20

如何考虑三臂非劣效性检验的置信区间问题—— interpret_noninferiority {confinterpret}

目录0引言1.初识R包1.1安装与载入1.2主要函数2.函数interpret_noninferiority3.写在最后的话0引言近年来,随着科技和医疗卫生事业的发展,国内外创新药物临床试验逐年增多,临床上某些领域虽然已存在一些有效药物
统计学小王子·2023-02-02 18:09

乐启生免疫细胞疗法：伊藤·克礼

1993年，受邀赴美进行癌症的免疫疗法研究和临床试验。1996年，任美国康涅狄格大学消化器肝科副教授，并成为了美国肿瘤临床协会的骨干成员。1998年，受聘为札幌医科大学助手兼北海道立羽幌医院副
康莱定细胞免疫疗法·2023-02-02 09:11

腺病毒疫苗促进肿瘤新生抗原特异性CD8+ T细胞的干细胞特性和肿瘤排斥反应

Tcellstemnessandtumorrejection发表期刊：SCIENCETRANSLATIONALMEDICINE影响因子：19发表时间：2022年8月单细胞转录组测序用于临床前/I期--药效评估与安全性机制研究该临床试验已经推进到
熊猫人和熊猫猫·2023-01-31 23:55

早期语言康复训练，让开口说话不再是“奢望”

对患者的生活造成了很大的影响，为了尽早、尽快干预疾病所造成的损害，笔者通过查找资料、临床试验总结并制作了一套有关语言功能障碍康复训练宣教册，是通过文字与护士的示范图相结合而组成的一系列锻炼方法，具体内容如下
小草diping·2023-01-31 03:02

美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员开发的一种新型免疫治疗方法可以完全杀灭肿瘤细胞！

approach-immunotherapy-response-breast-cancer.html一名对所有其他治疗无反应的晚期乳腺癌患者在由NCI癌症研究中心（CCR）StevenA.Rosenberg教授领导的临床试验中接受了治疗
看星星的喵·2023-01-30 16:16

【多图】临床试验行业揭秘—CRX如何获得高薪(2)

微信公众号：试验猿（ID：Trialape）（续）历时两周，试验猿获得临床试验从业人员245份有效问卷进行统计分析，首先回顾上一篇文章（临床试验行业揭秘—CRX一年该拿多少钱？
试验猿·2023-01-30 15:53

《贺疫苗》

为抗击疫情，她带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。据央视最新发布的消息，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。
玫瑰含香·2023-01-30 04:31

免疫状态可以决定新冠肺炎疗法的疗效

【文献fanyi】新出现的证据表明，SARS-CoV-2可以驱动多种多样的免疫过程，增加了临床试验中的免疫抑制剂对某些患者有效但对其他患者有害的风险。
Rhine3523·2023-01-29 20:22

哪怕有一线希望也不放弃（连载38）

倩倩和李辉只能暂时的请假，带着孩子去XX儿童药物临床试验中心去试药，能不能医治好，只能看上天的造化了。也只能死马当做活马医了！
醉香溪·2023-01-29 20:08

新冠疫苗保护效力79.34%意味着什么？

这次接种的新冠灭活疫苗，据Ⅲ期临床试验期中数据，其保护效力为79.34%，意味着79.34%的受试者因接种疫苗免于被感染。
是感叹号呀·2023-01-28 23:37

药物从研发到上市需要经历哪些流程？||新药研发

一、新药从研发到上市的四个阶段即候选药物研发→临床前研究→临床试验（Ⅰ期、
Yiyaoshujuku·2023-01-23 13:11

“你之所以感到烦恼，是因为你还活着，这不是一件好事吗？”

面对医学专家们的强烈要求，京瓷公司从道德与良心出发，在未经临床试验和厚生省批准的情况下，将研制的陶瓷膝关节投放给患者使用，虽然产生了很好的效果，但是却遭到了各大媒体的强烈谴责，他们指责京瓷公司“以生命为代价赚钱
自在心灵空间·2023-01-19 11:23

生存分析注意事项

理论上，每一位受试者皆应获得结局及结局出现的时间，但是，在实际临床试验中，由于研究时间限制或受试者中途失访等原因，未能观察到部分个体发生结局事件，无法获得其准确的时间，即删失(cen
Xiaofei@IDO·2023-01-09 15:38

python实现生存分析（Survival Analysis）

中位生存期（mediansurvivaltime）三、Kaplan-Meier生存分析四、python代码4.1数据展示4.2基本分析及绘图4.3结果图展示具体参考数据4.4P值计算五、【扩展】六大肿瘤临床试验终点
浅沫～·2022-12-31 08:54

蛋白质组学技术与药物作用新靶点研究进展

药物开发是一个漫长的过程，包括以下步骤：样品制备、新化学实体的发现、靶的探测与验证、先导物选择、小分子筛选和优化以及临床前、临床试验研究等。
hdpai2018·2022-12-29 15:22

R语言|绘制森林图

除了meta分析外，森林图还广泛应用于观察性研究和临床试验，例如风险分析/生存分析等结果。最大的优势是简单直观地展示单一研究和汇总研究。
作图帮·2022-12-19 09:40

人工智能初创公司创办过程中的三个关键教训

决定要进行哪些临床试验，获得批准的可能性是一个至关重要的指标，而这种指标目前正以一种非常主观且有偏见的方式来计算。我们的
「已注销」·2022-12-15 14:44

python倾向匹配得分_临床研究的最后一道防线（四）：倾向性评分匹配PSM在Python的实现...

propensityscorematching,PSM)在Python的实现No.25介绍了SPSS实现倾向性评分匹配(propensityscorematching,PSM)的具体流程，如果用于基本临床试验或者发表论文已经足够
weixin_39968319·2022-12-11 22:30

JAMA Neurology：帕金森病跨疾病阶段的新兴神经成像生物标记物

意义：帕金森病(PD)的成像生物标记物在临床试验中的发病进程监测方面起到越来越重要，也具有改善临床护理和管理的潜力。
悦影科技·2022-12-08 09:02

【整理】基因编辑最新进展

1.Nature发布PSCK9碱基编辑疗法最新数据：一次注射PCSK9降低约90％，持续长达10个月据6月26日报道，首个人体基因编辑临床试验数据刊登在新英格兰医学杂志上，效果突出、副作用良好，全球医药界兴奋不已
“泽平科技”公众号24h在线答疑·2022-12-06 11:29

python中order函数_order by排序

清华大学，百度，腾讯，网易，爱奇艺等平台签约讲师，管理过欧美日中印巴西等国外药典数据库，马丁代尔数据库，FDA溶解度数据库，临床试验数据库，WHO药物预警等数据库。
weixin_39743511·2022-11-29 11:34

map函数python求数的每位的值_map函数_实现批量计算

清华大学，百度，腾讯，网易，爱奇艺等平台签约讲师，管理过欧美日中印巴西等国外药典数据库，马丁代尔数据库，FDA溶解度数据库，临床试验数据库，WHO药物预警等数据库。
肖宏辉·2022-11-29 11:03

Logistic回归分析简介

1．应用范围：①适用于流行病学资料的危险因素分析②实验室中药物的剂量-反应关系③临床试验评价④疾病的预后因素分析2．Logistic回归的分类：①按因变量的资料类型分：二分类多分类其中二分较为常用②按研究方法分
weixin_34310785·2022-11-28 19:01

经典案例 | I-SPY2乳腺癌药物临床试验采用RPPA技术建立药物响应相关分子分型

01研究背景肿瘤的分型模式是以指导有效治疗为导向，目前，乳腺癌的亚型模式是采用激素受体（HR）、人表皮生长因子受体-2（HER2）的表达状态来进行分子分型，同时也预测其内分泌治疗、抗HER2靶向治疗等疗效。近年来，乳腺癌的新型靶向治疗的快速发展，极富前景，包括PARP抑制剂、PI3K抑制剂、mTOR抑制剂及免疫治疗等，但HR和HER2的状态并不足以精准预测这些新型治疗的疗效。因此，基于目前已有的新
BroH·2022-11-23 07:05

SPSS新手教学——如何进行ROC分析

一、简介ROC分析主要用于诊断试验，诊断试验是指评价某种疾病诊断方法的临床试验。
nekonekoboom·2022-11-20 05:26

2021SC@SDUSC软件工程应用与实践----项目综述

此外，处理来自基因组学、蛋白质组学、微阵列和临床试验的大量复杂数据也存在挑战。人工智能和机器学习技术使制药领域实现了现代化，基于人工智能，多肽药物的药物开发，测试都能更加便捷。
见到我请过去学习·2022-11-20 03:40

流行病学基础

流行病学研究方法：观察法：描述流行病学：①横断面调查②监测③生态学研究→产生假设         ↑分析流行病学：①病例对照 ②队列研究→检验假设实验法：实验流行病学：①临床试验（RCT)②现场试验③社区干预
VictoryZhou_·2022-11-20 03:31

美通企业日报 | 英特尔与阿里云签署战略合作备忘录；赛默飞在苏州扩建临床试验工厂...

赛默飞扩建临床试验(苏州)工厂，并与前沿生物达成战略合作。近日，科学服务领域的
美通社·2022-11-19 21:27

统计模拟：服从二项分布的两组差异高于非劣效界值的概率

临床试验中假设试验组与对照组按1:1比例随机分配，不同的样本量可能影响其效果，探索不同样本量下两组差异小样本量（40例）上图第一、二列分别假设为试验组和对照组主要终点概率，第三列为两组差异与非劣效值相比发生的概率
leeningzzu·2022-11-18 17:55

SAS编程-Efficacy：如何生成样本率的可信区间？

在临床试验中，样本率作为试验有效性终点的情形，并不少见。在这种情况下，除了需要计算样本率之外，一般还需要计算率对应的95%可信区间。
野藤_·2022-10-15 18:55

临床试验：评估肝脏损伤的Hy's定律

欢迎关注，SAS茶谈！Hy's定律是HymanJosephZimmerman博士在1978年首先提出的一个判断药物性肝损伤（Drug-InducedLiverInjury,DILI）发病率和病死率的标准。这篇文章会介绍Hy's定律内容以及相关编程处理，涉及SDTM、ADaM、相关Table的内容介绍，其中ADaM编程相对复杂，Table输出可以参考SAS编程-Table：频数汇总表的总结。如果读者
野藤_·2022-10-11 16:34

SAS编程-Table：频数汇总表的总结

在临床试验的Safety分析中，简单的统计描述与频数汇总的表格占据绝对的大头。频数汇总表本质是分子除以分母。在编程的第一步，需要搞明白表格中每个统计量的含义。在这个前提下，编程思路会很清晰。
野藤_·2022-10-09 11:30

SAS编程-宏：简单描述性统计量的输出

在临床试验TFL编程中，简单的描述性统计量与频数汇总表格的数量占表格总量的绝对大头。从提高编程效率的角度看，为这两类表格建立稳定的宏程序输出是一件非常高效率的事情。
野藤_·2022-10-02 14:27

识破祖传治癌秘方

1、真实世界里，研发一款癌症治疗药物，能成功上市的，需经漫长和严格的早期研究和临床试验，平均而言，需七八年时间，耗费20多亿美元的研发经费。
瞰川·2022-09-13 22:43

阿尔茨海默病最新研究进展（2021年）

Wind中国临床试验数据库显示，目前中国抗阿尔茨海默病药物的二期和三期
“泽平科技”公众号24h在线答疑·2022-07-24 15:36

（六：2020.08.22）MICCAI 2019 追踪之论文纲要（上）

EnhancingOCTSignalbyFusionofGANs:ImprovingStatisticalPowerofGlaucomaClinicalTrials通过GAN融合增强OCT信号：提高青光眼临床试验的统计能力
花卷汤圆·2022-07-21 14:43

2022-07-12

目前临床上常用的药物都是经过长期反复的临床试验，以确保对癫痫病人的治果好，副作用小，但癫痫药对病人的副作用尚不能被忽略。对于适
癫痫冷知识·2022-07-12 17:51

R语言GLM广义线性模型：逻辑回归、泊松回归拟合小鼠临床试验数据（剂量和反应）示例和自测题

原文链接：http://tecdat.cn/?p=27464原文出处：拓端数据部落公众号在拟合GLM（并检查残差）之后，可以使用z检验一一检验估计参数的显着性，即将估计值与其标准误差进行比较。GLM模型拟合和分析示例示例1.小鼠数据的GLM建模（剂量和反应）a)我们输入数据并拟合逻辑回归模型。>summary(it1.lt)1-pchisq(17.6,24)模型：可以与完整模型进行比较。与偏差值1
拓端研究室·2022-07-05 07:52

TorchDrug--药物属性预测

ClinTox包含1,484个分子，在临床试验中标有FDA批准状态和毒性状态。在这里，我们下载数据集并将其拆分为训练、验证和测试集。训练集/有效集/测试集的分割分别为80%、10%和
发呆的比目鱼·2022-07-01 07:29

R语言GLM广义线性模型：逻辑回归、泊松回归拟合小鼠临床试验数据（剂量和反应）示例和自测题

原文链接：http://tecdat.cn/?p=27464在拟合GLM（并检查残差）之后，可以使用z检验一一检验估计参数的显着性，即将估计值与其标准误差进行比较。GLM模型拟合和分析示例示例1.小鼠数据的GLM建模（剂量和反应）a)我们输入数据并拟合逻辑回归模型。> summary(it1.lt)1-pchisq(17.6,24)模型：可以与完整模型进行比较。与偏差值17.639相关的P值0.8
·2022-06-28 16:52

谈思生物直播课—智覓医药方磊“细胞治疗产品从IND到BLA过程中的数字化战略”

目前，细胞治疗产品的开发路径有两种：一是申请为细胞制剂，按照药品管理相关法规进行研发和注册申报，由国家药品监督管理局（NMPA）按照药品进行监管，申报和审批后再进行临床试验；二是申请为医疗技术，由国家卫健委进行备案监管
TaasLabs·2022-05-13 07:04

SAS编程-Table：层级关系的频数汇总处理 ——层级拼接法

临床试验TFL输出中，有一类频数汇总表的各条目是包含层级关系的。例如，之前介绍的SAS编程：按SOC和PT类别汇总AE的受试者发生率，单个SOC下，可能会对应多个PT。
野藤_·2022-05-11 11:53
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