snp

swift snp布局

pngfuncsetupUI(){letgrayView=UIView()grayView.backgroundColor=UIColor.grayself.addSubview(grayView)grayView.snp.makeConstraints
曾柏超·2020-03-03 16:50

novogene-多重 PCR_SNP 基因分型检测2020-01-07

转载自诺禾致源多重PCR_SNP基因分型检测(医口方向)一.多重PCR_SNP基因分型检测简介多重PCR_SNP基因分型检测是一种多重PCR和高通量测序相结合的高效SNP检测技术。
爬山小虎·2020-03-02 03:02

AmyTree算法

1.input要求：四个文件，Y－SNP基因型，树文件，编译名称文件，参考序列2.CallQualitytest：高质量则用ref＋变异一起做分析，低质量则用变异做分析3.Y－SNP来判断个个节点的状态
orz_wohencai·2020-02-23 22:03

[iOS] 使用 SnapKit 时 view 向下滑出屏幕的写法

privatefunchideCalendarViewWithAnimation(){UIView.animate(withDuration:0.33,animations:{self.viewContain.snp.updateConstraints
CharlesQiu·2020-02-23 21:21

Taylor2014 GS精度

虽然已经提出了许多分析方法来联合估计高密度单核苷酸多态性（SNP）效应，但在最佳线性无偏估计的框架
董八七·2020-02-23 14:23

snp-calling pipeline

/calling-snp-pipeline.sh-r/path/reference.fa-ssample.txt[-tthreads]catcalling-snp-pipeline.sh#!
sober01·2020-02-23 01:17

Namroud2012 SNP检查人工选择对遗传多样性的影响

NamroudM,BousquetJ,DoerksenT,BeaulieuJ(2012)ScanningSNPsfromalargesetofexpressedgenestoassesstheimpactofartificialselectionontheundomesticatedgeneticdiversityofwhitespruce.EvolAppl5(6):641–656.使用来自709
董八七·2020-02-22 15:51

iOS开发 | swift中自动布局框架SnapKit的使用

letredView=UIView()self.view.addSubview(redView)redView.backgroundColor=UIColor.red创建约束//创建约束redView.snp.makeC
无夜之星辰·2020-02-20 20:49

SnapKit踩到"坑"

问题复原:首先给一个view设置宽度，宽度是根据高度来设置的(以下只是示例代码，为了说明问题，实际开发场景要比这个复杂)self.vi.snp.makeConstraints{(maker)inmaker.left.right.equalToSuperview
Michale_Zuo·2020-02-20 14:56

✨双十一活动打折爆款✨

£19/支驴奶补水面膜双十一特价：£18/盒猪鼻贴三部曲双十一特价：£7/五贴SHO七天小肉毒+马油眼霜双十一特价：£21/盒精油手膜脚膜（可重复使用200-300次）双十一特价：£37/套（手+脚）SNP
katie在梦游·2020-02-18 01:35

日常遇到的坑 from 2018-2-27

self.bottomBar.snp.makeConstraints({makeinmake.top.equalTo(picView.snp.bottom).offset(5)make.left.equalTo
阿尔伯特儿·2020-02-16 19:01

基因检测有什么意义以及适合哪些人?

基因检测，通过体液、血液检测，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP
Whiskey_b0d7·2020-02-15 02:12

SNP对转录因子结合及基因表达的影响

单核苷酸多态性（SNP）是基因组DNA序列变异的主要形式。但大多数的snp并不影响蛋白质序列，这些SNP主要通过对基因表达调控来影响生物个体。
sober01·2020-02-12 12:02

已售

爱丽小屋眉笔灰色4号色2个58爱丽小屋眉笔浅灰色5号色1个28兰芝唇膜1个兰芝绿色隔离1个382.5可莱丝三倍补水面膜10个645+72＝717水光橙色面膜5个105+380＝485SNP动物面膜水獭款
你看到的我是蓝色的·2020-02-10 23:31

PCAWG计划-原发肿瘤的WGS数据整合分析

TCGA的Pan-Cancer早在2013就系统性提出来并且规划好了，见Nat.Genet.201345:1113)，因为TCGA计划涉及到数据类型比较多，仅仅是DNA层面就有WGS、WES、SNP6.0
生信技能树·2020-02-08 02:31

SNP

SNP通常联合基因表达进行分析SNP主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。
一路向前_莫问前程_前程似锦·2020-02-08 00:00

第33章 常见的基因检测方案差异所体现的不同价值

珜守约基因检测的消费市场中产品多种多样，使用者很难分的清背后真实价值，除了和上一章节中提到的市场超前了基因检测在各领域的使用，还和几种常见检测技术的差异有关，有的基因检测技术只能检测部分的基因，有的只能检测最常见的SNP
珜守約·2020-02-06 21:12

这些高通量测序名词你都知道吗

全基因组重测序的个体，通过序列比对，可以找到大量的单核苷酸多态性位点（SNP），插入缺失位点（InDel，Insertion/Deletion）、结构变异位点（SV，StructureVariation
我是爱哭虫小鱼·2020-02-06 10:46

lml_picAndTitleView的snp的问题

1，init控件方法里面就必须要有snp来调整view和view子控件的问题，2，以及blocktypealiasbtnBlock=()->Voidpublicfunccancleblock(_block
一个人zy·2020-02-06 06:02

提取参考基因组某个位置的碱基

引言前几天，有一同学询问如何快速获取到SNP位点上游和下游各100bp区间的序列呢？
Chipcui·2020-02-06 05:02

陈巍学基因视频学习笔记--视频7：RNA-seq方法和应用

前期笔记陈巍学基因视频学习笔记--视频1：Illumina测序化学原理RNA-seq的应用检测所有mRNA的表达量的差异；检测RNA结构差异：可变剪接、融合基因、基因但点突变导致的SNP第一部分：RNA-seq
冻春卷·2020-02-04 15:22

家畜基因组选择：原理，应用和展望

发展张望包括：选择新的性状和新的育种目标;采用基于因果变异（SNP）信息的稳健方法；
虾里巴人·2020-02-01 15:59

swift 可点击的富文本label

()label.isShowUnderLine=truelabel.font=UIFont.systemFont(ofSize:14)self.view.addSubview(label)label.snp.makeConstraints
目染江夏·2020-01-29 13:04

使用metaCCA进行单/多个SNP与多表型的典型相关性分析

欢迎来到"bio生物信息"的世界新年的第一篇更文。祝大家新春快乐！身体健康！18号回家以后，经历了如下过程。20号喉咙痛21号喉咙痛22号喉咙痛咳嗽23-24号咳嗽25号咳嗽为主鼻塞夜间咳嗽加剧26号咳嗽为主鼻塞流鼻涕夜间咳嗽加剧27号咳嗽为主鼻塞流鼻涕打喷嚏夜间咳嗽加剧28号咳嗽为主鼻塞流鼻涕打喷嚏夜间咳嗽加剧换了多种药物，均不见效。索性也少关注新型病毒肺炎的事了，缓解些焦虑感。好了，以上是交代
橙子牛奶糖·2020-01-28 16:00

SnapKit源码分析

其实NSLayoutAnchor是一个工厂类,类似NSNumber这样的设计思想.开始当我们开始写约束的时候，一般都从view.snp.makeConstraints()方法开始，通过点击snp我们进到里面看
五月飞·2020-01-08 17:13

GATK4.0找SNP

####下载GRCm38snp和indelvcf文件####ftp://ftp-mouse.sanger.ac.uk/REL-1303-SNPs_Indels-GRCm38/###hisat比对，samtoolssort
njmujjc·2020-01-07 09:57

8 GATK完整流程

总目录:三阴性乳腺癌全外显子分析(wes)建议读或观看以下内容1深入了解snp-calling流程2CloudComputingforNext-GenerationSequencingDataAnalysis3https
Y大宽·2020-01-07 05:19

TCGA的28篇教程之CNV那点事

TCGA的28篇教程之CNV那点事拷贝数变异情况可以由SNP6.0等比较基因组杂交芯片得到，也可以由WES测序得到，当然了，WGS测序会更好，不过很大概率上选择什么样的实用技术，往往受限于资金和设备。
生信技能树·2020-01-06 00:41

MirSNP:miRNA相关SNP位点数据库

在SNP研究领域，通过GWAS或者eQTL等手段，发现了大量与疾病或者某种复杂性状相关的SNP位点，而这些SNP的具体功能还需要进一步分析和挖掘。
生信修炼手册·2020-01-05 19:05

爱神菲SNP_ 一夜回春，白到发光

SNP升级版品牌，更加针对各种肤质、人群去提升护肤产品的品质和配方。
p22131731·2020-01-05 07:54

关于SNP的过滤（1）：如何使用vcftools进行SNP过滤

前言很多关注我这个专题的朋友都在后台留言，说想了解更多关于SNP过滤的东西。是的，确实这是一个比较重要的问题。
lakeseafly·2020-01-04 15:40

【转】全基因组重测序分析

)通过高通量测序识别发现denovo的somatic和germline突变，结构变异-SNV，包括重排突变（deletioin,duplication)以及copynumbervariation）以及SNP
oddxix·2020-01-03 06:35

基因组重测序SNP_calling

•SNP强调群体在这个位点有多样性。•Genotype强调个体在这个位点
nnlrl·2020-01-01 12:11

用Python处理vcf文件的代码

我把这些样品中的一个样品作为参考基因组，将剩余样品比对到这个样品上，然后callSNP，最终得到数百个vcf文件，这些vcf文件包含了这些样品相对于参考基因组的SNP，写一个脚本将这些SNP分别连接起来作为一条序
孤独巡礼_435a·2019-12-31 22:31

文献解读--通过RNA测序解析玉米籽粒复杂的调控网络

作者通过对368份玉米多样性材料授粉后15天的籽粒进行RNA测序分析，获得了28769个基因的表达量，这些基因数约占玉米注释基因的60%，同时还获得了360万来自基因内的SNP标记。
正踪大米饭儿·2019-12-31 15:07

实时荧光定量 PCR

实时荧光定量PCR，简称RT-QPCR,属于Q-PCR的一种，目前该技术已得到广泛应用，如：扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、SNP分析等。
Zhigang_Han·2019-12-31 13:53

Swift Charts3.0 用法简析

基本功能及属性如下：本文主要讲解的是折线图：）//添加ChartsletlineChart=LineChartView()chartView.addSubview(lineChart)lineChart.snp.makeConstraints
Ziruma·2019-12-29 23:26

Fujitsu（富士通）LH531 win10下崩溃问题 解决

自从win10升级以来，家里老电脑就经常蓝屏，每次都是snp2uvcWIN10.sys错误，查找后发现是摄像头驱动问题，装回官网提供的设想头驱动就好。
TreviD·2019-12-29 05:30

LD SCore计算基因多效性、遗传度、遗传相关性(the LD Score regression intercept, heritability and genetic correlation)

LDSCore除了查看显著SNP位点对表型是否为基因多效性外，还额外补充了怎么计算表型的遗传度和遗传相关性。
橙子牛奶糖·2019-12-28 08:08

bwa+samtools+picardtools+GATK call SNP 流程

callSNPGATKbwa+samtools参考文档GATKcallsnp流程图一、原始数据处理测序得到的RAWDATA，使用NGSQCToolkit进行过滤$PATH/IlluQC.pl-peread1.fastqread2.fastq2A-l70-s20-p2-zg-pepaire-end数据2=PairedEndDNALibraryA=AutomaticdetectionofFASTQva
bio·2019-12-25 08:13

lncRNome:综合性的人类lncRNA数据库

genome.igib.res.in/lncRNome/在该数据库中，提供了以下几种lncRNA的信息染色体位置基因类型功能描述相关疾病除此之外，利用多组学分析，还提供了以下两种信息lncRNA相互作用的蛋白lncRNA上的SNP
生信修炼手册·2019-12-24 08:06

做了个简陋的网页娱乐版HLA分型

可以用snp芯片数据实现HLA分型，任意的SNP芯片，只要位点数足够即可（几十万）。由于本人几乎没有前端和后台水平，所以应用相当简陋，请谅解。
zd200572·2019-12-22 12:01

精细定位——降低 GWAS的复杂度

ReducingGWASComplexity（https://doi.org/10.1080/15384101.2015.1120928）一句话总结：用精细定位来缩小候选功能SNPs的范围关键词：GWAS;SNP
rapunzel0103·2019-12-21 07:25

多基因风险评分分析（Polygenic risk score）

计算公式如下：image.pngn:纳入的SNP的数量；Xi：SNPI的基因型（0，1，2）Wi：GWAS发现的SNP的权重，其中：连续型变量的表型用Effectsize表示，beta值分类变量的表型用
Richard_Zhou·2019-12-19 18:26

SnpEff使用方法

SnpEff使用方法SnpEff软件通过基因组结构注释数据（GTF文件），对VCF文件中的SNP/InDel信息进行注释，即主要解释了SNP/InDel是否能够对编码蛋白基因造成影响。
LiuYueRR·2019-12-19 14:34

关于遗传参数评估的培训通知

ASReml可对数量性状、阈值性状、分类性状、SNP标记等多个性状进行分析，并可实现固定效应、随机效应值的预测以及显著性检验、遗传参数的估计、全
育种数据分析之放飞自我·2019-12-19 12:07

SNP calling 几张图

image.pngimage.pngimage.pngimage.pngGraphicalrepresentationofallelicheterogeneityatalocuswithcommonandlowfrequency/rarevariantassociationswithacomplextrait.Turquoisebarsrepresenttrait-relatedvariantsc
Y大宽·2019-12-19 06:32

使用plink进行连锁不平衡分析

map文件主要保存SNP位点的名称和位置信息，内容如下1snp1011snp202共4列，每一行代表一个SNP位点，第一列代表SNP位点所在染色体的名字，第二列代表SNP位点的ID，通常是rs编号，也可以是自定义
生信修炼手册·2019-12-17 15:41

计科菜鸟玩生信（二）——基本概念的学习

1.单核苷酸多态性（SNP）人与人之间一个碱基的差异，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列的多态性。属于第三代遗传标记，广泛的分布在染色体上。
小颜同学Shiny·2019-12-15 23:00

SNP & Coffee

1.SNP与表型差异SNP（单核苷酸多态性;SingleNucleotidePolymorphisms）主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。
酸黄瓜的公众号·2019-12-15 15:41
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